Спинальная игла Spinocan 20G × 3 1/2", 0,9 × 88 мм, для спинальной пункции

Описание

Спинальная игла Spinocan 20G × 3 1/2", 0,9 × 88 мм представляет собой специализированное стерильное медицинское изделие однократного применения, предназначенное для проведения спинальной анестезии и диагностической люмбальной пункции. Игла используется для обеспечения доступа к субарахноидальному пространству при выполнении медицинских процедур, требующих высокой точности, соблюдения правил асептики и профессионального контроля. Изделие предназначено исключительно для применения квалифицированным медицинским персоналом в условиях медицинских учреждений.

Игла Spinocan относится к инструментам для регионарной анестезии и проведения спинальных пункций. Её конструкция разработана с учётом особенностей инвазивных медицинских вмешательств, при которых необходимо контролируемое прохождение через ткани и достижение определённого анатомического пространства.

Модель Spinocan 20G × 3 1/2" характеризуется наружным диаметром канюли 0,9 мм и длиной 88 мм. Обозначение 20G соответствует размеру иглы по международной системе Gauge, используемой для классификации медицинских игл по диаметру. Длина 3 1/2 дюйма соответствует приблизительно 88 мм и определяет рабочую длину металлической канюли.

Диаметр 0,9 мм является важной технической характеристикой изделия. Он влияет на особенности прохождения иглы через ткани, внутренний просвет канюли и возможность использования инструмента для определённых медицинских манипуляций. Выбор иглы такого размера осуществляется врачом с учётом клинических показаний, анатомических особенностей пациента и характера планируемой процедуры.

По сравнению с иглами меньшего диаметра, например 22G или 25G, модель 20G имеет более широкую канюлю. Эта особенность может учитываться специалистом при выборе инструмента для диагностической пункции или спинальной анестезии. При этом больший диаметр иглы может быть связан с более выраженной травматизацией тканей и повышенным риском некоторых постпункционных осложнений, поэтому выбор калибра должен быть медицински обоснованным.

Длина канюли 88 мм позволяет использовать изделие при выполнении спинальной пункции у пациентов, для которых такая длина соответствует особенностям анатомического строения. Необходимая длина инструмента определяется индивидуально, поскольку глубина расположения субарахноидального пространства может различаться в зависимости от телосложения и других факторов.

Игла Spinocan оснащена режущим срезом типа Quincke. Данная конструкция предусматривает специальную геометрию заострённого кончика, предназначенного для прохождения через ткани при выполнении пункции. Срез Quincke относится к традиционным конструкциям спинальных игл и широко применяется в медицинской практике.

Особая форма кончика способствует контролируемому продвижению инструмента через анатомические структуры. Во время выполнения процедуры специалист может ощущать характерное изменение сопротивления тканей, что помогает оценивать продвижение иглы.

Конструкция с режущим срезом обеспечивает функциональность инструмента при выполнении пункции, однако не исключает возможности возникновения осложнений. Выбор такой иглы должен соответствовать конкретной клинической ситуации и профессиональной оценке врача.

Основным конструктивным элементом изделия является металлическая полая канюля. Она предназначена для прохождения через ткани и создания доступа к субарахноидальному пространству. Канюля обладает необходимой механической прочностью и жёсткостью для выполнения предусмотренной медицинской процедуры.

Внутри канюли расположен мандрен, изготовленный из нержавеющей стали. Он предназначен для закрытия внутреннего просвета иглы во время её продвижения через ткани. Такая конструкция помогает предотвращать попадание тканевых фрагментов в просвет канюли.

Мандрен является важным функциональным элементом спинальной иглы. Его соответствие внутренним размерам канюли способствует правильной работе инструмента и уменьшению вероятности захвата частиц ткани при прохождении через анатомические структуры.

Перед применением специалист должен убедиться в правильном положении мандрена и отсутствии видимых повреждений конструкции. Использование изделия с деформированными или повреждёнными элементами недопустимо.

Для модели Spinocan 20G предусмотрена жёлтая цветовая маркировка. Цветовое обозначение помогает медицинскому персоналу визуально идентифицировать калибр иглы и отличать её от других моделей серии Spinocan.

Цветовая кодировка особенно удобна при подготовке инструментов к медицинским процедурам, когда используются иглы различных диаметров. При этом основным способом идентификации изделия остаётся проверка маркировки на упаковке.

Конструкция иглы предусматривает соединительный павильон, предназначенный для удобного удержания инструмента и его соединения с соответствующими медицинскими принадлежностями. Прозрачность соединительной части позволяет визуально наблюдать появление спинномозговой жидкости после достижения субарахноидального пространства.

Возможность наблюдения за поступлением ликвора представляет собой важную функциональную особенность спинальных игл. Она помогает медицинскому специалисту оценивать положение инструмента в соответствии с применяемой техникой пункции.

Форма соединительной части способствует контролируемому удержанию и направлению иглы. Удобство манипулирования инструментом имеет значение при проведении процедур, требующих точных и осторожных движений.

Одним из основных направлений применения иглы Spinocan является спинальная анестезия. Эта методика относится к регионарным способам обезболивания и предусматривает введение соответствующего лекарственного препарата в субарахноидальное пространство для временного блокирования передачи нервных импульсов.

Спинальная анестезия может применяться при определённых хирургических вмешательствах на нижних конечностях, органах малого таза и нижних отделах брюшной полости. Решение о возможности использования данной методики принимается врачом-анестезиологом после оценки состояния пациента и характера предстоящей операции.

Выбор лекарственного препарата, его концентрации, дозы и объёма введения осуществляется исключительно медицинским специалистом. Спинальная игла представляет собой инструмент для проведения процедуры и не содержит лекарственных веществ.

Игла Spinocan также может применяться для диагностической люмбальной пункции, при которой производится получение образца спинномозговой жидкости для лабораторного исследования. Данная процедура проводится при наличии соответствующих медицинских показаний.

Исследование спинномозговой жидкости может быть необходимо для диагностики отдельных инфекционных, воспалительных и других заболеваний центральной нервной системы. Решение о необходимости пункции принимается врачом на основании клинических данных и результатов обследования пациента.

Использование спинальной иглы допускается только специалистами, обладающими необходимой профессиональной подготовкой. Процедура требует знания анатомии позвоночного канала, понимания возможных осложнений и соблюдения установленных медицинских протоколов.

Перед выполнением спинальной пункции необходимо оценить состояние пациента и возможные противопоказания. Особое внимание уделяется нарушениям свёртываемости крови, применению антикоагулянтов, наличию инфекционных процессов и другим обстоятельствам, которые могут повышать риск осложнений.

При проведении процедуры должны соблюдаться строгие требования асептики и антисептики. Подготовка включает выполнение необходимых мер инфекционной безопасности, использование стерильных инструментов и соответствующую обработку кожи пациента.

Игла Spinocan поставляется в стерильном состоянии и предназначена для однократного применения. Стерильность изделия сохраняется при условии целостности оригинальной упаковки и соблюдения установленных условий хранения.

Для стерилизации изделия используется оксид этилена. Данный метод применяется при изготовлении медицинских устройств, для которых необходимо обеспечение стерильности без воздействия высоких температур.

Каждая игла помещается в индивидуальную упаковку типа блистер, предназначенную для защиты изделия от внешних загрязнений и сохранения стерильности до момента использования.

Перед вскрытием упаковки медицинский работник должен проверить её целостность, срок годности и соответствие маркировки необходимой модели. При обнаружении повреждений упаковки или признаков нарушения стерильности использование изделия не допускается.

Необходимо также убедиться в отсутствии видимых дефектов канюли, острия, мандрена и соединительных элементов. Деформированная или повреждённая игла не должна применяться для проведения инвазивных процедур.

Изделие предназначено исключительно для однократного использования. Повторное применение, повторная стерилизация или использование одной иглы у нескольких пациентов недопустимы.

Соблюдение принципа однократного использования способствует снижению риска перекрёстного инфицирования и предотвращает применение инструмента, функциональные характеристики которого могли измениться после первоначальной процедуры.

Модель Spinocan 20G × 3 1/2" не содержит латекса, поливинилхлорида и диэтилгексилфталата. Эти характеристики могут иметь значение при выборе медицинских изделий для пациентов с определёнными особенностями чувствительности к материалам.

При этом в конструкции изделия присутствуют металлические компоненты, содержащие никель. Данный фактор необходимо учитывать при наличии известной повышенной чувствительности пациента к никелю.

Оценка возможности использования изделия при наличии аллергологического анамнеза осуществляется медицинским специалистом с учётом предполагаемой процедуры и индивидуальных особенностей пациента.

Спинальная пункция относится к инвазивным медицинским вмешательствам и может сопровождаться определёнными рисками. Возможные осложнения включают постпункционную головную боль, болезненность в области введения иглы, кровотечение, инфекционные осложнения и неврологические нарушения.

Постпункционная головная боль может возникать вследствие утечки спинномозговой жидкости через отверстие в твёрдой мозговой оболочке после пункции. Вероятность её появления зависит от ряда факторов, включая диаметр иглы, конструкцию острия, технику проведения процедуры и индивидуальные особенности пациента.

При выборе иглы 20G врач должен учитывать, что относительно большой диаметр канюли может иметь значение для риска постпункционной головной боли. Решение о применении инструмента принимается на основании соотношения ожидаемой пользы и возможных рисков.

После проведения спинальной анестезии или диагностической пункции пациент должен находиться под соответствующим медицинским наблюдением. Продолжительность и характер наблюдения определяются видом процедуры, состоянием пациента и применяемыми лекарственными средствами.

При появлении выраженной головной боли, интенсивной боли в спине, нарушений чувствительности, двигательных расстройств, признаков инфекции или других необычных симптомов требуется своевременная медицинская оценка.

Игла Spinocan не предназначена для самостоятельного применения пациентами и не используется в домашних условиях. Проведение спинальной пункции требует специально подготовленного персонала и соответствующего медицинского оснащения.

При обращении с изделием необходимо соблюдать меры безопасности, направленные на предотвращение случайных уколов. Медицинский персонал должен избегать действий, повышающих вероятность травмирования использованной иглой.

После завершения процедуры игла подлежит немедленной утилизации в специальный контейнер для острых медицинских отходов, устойчивый к проколам. Использованное изделие не допускается выбрасывать вместе с обычными бытовыми отходами.

Утилизация должна осуществляться в соответствии с санитарными нормами и внутренними правилами медицинского учреждения. Повторное применение использованной иглы запрещено.

Изделие необходимо хранить в оригинальной упаковке, защищая от влаги, загрязнений, прямых солнечных лучей и механических повреждений. Условия хранения должны соответствовать рекомендациям производителя.

Не рекомендуется хранить иглы рядом с источниками интенсивного нагревания, химически агрессивными веществами или в местах, где возможно повреждение стерильной упаковки.

Перед применением необходимо проверить срок годности, указанный на упаковке. Использование изделия после его истечения не допускается.

Для модели Spinocan 20G × 3 1/2", 0,9 × 88 мм в каталоге производителя предусмотрен артикул 4509900, а для соответствующего европейского варианта упаковки используется обозначение 4509900-01. Артикул позволяет идентифицировать конкретную модификацию изделия и отличать её от игл Spinocan других размеров.

Спинальная игла Spinocan 20G × 3 1/2", 0,9 × 88 мм представляет собой специализированное стерильное медицинское изделие однократного применения, предназначенное для спинальной анестезии и диагностической люмбальной пункции. Игла оснащена металлической канюлей с режущим срезом типа Quincke, мандреном из нержавеющей стали, прозрачной соединительной частью и жёлтой цветовой маркировкой калибра 20G. Наружный диаметр 0,9 мм и длина 88 мм являются основными техническими характеристиками модели. Индивидуальная стерильная упаковка обеспечивает защиту изделия до момента использования, а одноразовая конструкция соответствует требованиям инфекционной безопасности. Применение иглы допускается исключительно квалифицированным медицинским персоналом с соблюдением клинических протоколов, правил асептики и мер профилактики осложнений.