Alergostop soluție injectabilă 20 mg/ml, 1 ml N5x2 Balkan Pharm,Moldova

1. Ce este Alergostop soluție injectabilă 

Alergostop face parte din grupul medicamentelor cu acțiune antialergică numite antihistaminice sistemice. Substanța activă a acestui medicament este clorhidrat de cloropiramină.

2. Pentru ce se utilizează Alergostop soluție injectabilă 

Alergostop este indicat în maladii alergice ca:
- rinită alergică sezonieră;
- conjunctivită;
- urticarie;
- dermografism;
- dermatită alergică de contact;
- alergie alimentară şi medicamentoasă;
- alergie la înţepături de insecte;
- prurit cutanat.
Deasemenea, Alergostop este indicat ca tratament adjuvant a reacțiilor sistemice anafilactice şi edemului angioneurotic.

3. Contraindicații

Nu utilizaţi Alergostop:
- dacă sunteţi alergic la substanța activă cloropiramina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- dacă aveţi un obstacol pe căile urinare, cu oligurie (eliminare de urină în cantităţi foarte mici) avînd concomitent o patologie a prostate;
- dacă suferiți de ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare;
- dacă sunteți în acces de astm bronşic;
- dacă aveți patologie a ochilor numită glaucoma;
- dacă aveți infarct miocardic sau patologii de ritm ale inimii;
- dacă sînteți însărcinată sau alăptaţi;
- nu se administrează nou-născuţilor şi prematurilor;
- dacă administrați concomitent medicamente din grupa inhibitorilor MAO.
Dacă aveţi neclarități sau orice întrebări suplimentare la acest capitol, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Alergostop, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Acest medicament este indicat pentru administrare cu prescripție medicală.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Alergostop:
- Alergostopse administrează cu precauţie la vârstnici, deoarece ei mai frecvent provoacă reacţii adverse.
- La pacienţii cu tulburări ale funcţiei hepatice poate fi necesară micşorarea dozei din cauza încetinirii metabolizării preparatului în maladiile hepatice.
- La pacienţii cu tulburări ale funcţiei renale poate fi necesară modificarea regimului de dozare şi scăderea dozei, deoarece preparatul se elimină preponderent pe cale renală.
- Administrarea preparatului seara poate accentua simptomele esofagitei de reflux.
- La administrarea concomitentă cu preparatele ototoxice cloropiraminapoate masca semnele precoce de ototoxicitate.
- Alcoolul intensifică efectul sedativ al antihistaminicelor, de aceea trebuie evitat consumul băuturilor alcoolice în timpul administrării cloropiraminei.
Administrarea îndelungată a antihistaminicelor (grupa medicamentelor din care face parte Alergostop) rareori poate determina dereglări din partea sistemului hematopoietic cu modificarea numărului celulelor sanguine sau calitatea lor (leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie, anemie hemolitică). La apariţia febrei de origine neclară, laringitei (patologie injlamatorii a laringelui), ulceraţiilor bucale, palidităţii, icterului (schimbarea culorii pielii în galben), hemoragiilor neobişnuite şi hemostazei (oprirea hemoragilor) dificile în timpul administrării îndelungate a preparatului, se recomandă aprecierea numărului de celule sanguine. În cazul dereglărilor hematopoiezei (fiormarea celulelor sanguine) se sistează administrarea preparatului.
Dacă aveţi neclarități sau orice întrebări suplimentare la acest capitol, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Alergostop soluție injectabilă cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală, dar în special următoarele:
- preparatelor utilizate în anestezia generală, hipnoticelor, tranchilizantelor, analgezicilor, inhibitorilor MAO, antidepresivelor triciclice, atropinei şi simpatoliticelor.
La administrarea concomitentă a Alergostop cu cafeina sau fenamina se observă reducerea sau înlăturarea efectului inhibitor al cloropiraminei asupra sistemului nervos central.
Preparatele antihistaminice suprimă reacţiile cutanate ca răspuns la probele cutanate alergice, astfel se recomandă sistarea preparatului cu câteva zile înainte de efectuarea acestor probe cutanate. Alcoolul administrat concomitent intensifică efectul sedativ, de aceea trebuie evitat consumul băuturilor alcoolice în timpul tratamentului cu cloropiramină.

5. Doze și mod de administrare

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Alergostop trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către asistenta medicală.
Regim de dozare
Adulţi: doza nictemerală de obicei constituie 20-40 mg (1-2 ml).
Copii: cu vârsta de 1-12 luni – câte 5 mg (0,25 ml); 1-6 ani – câte 10 mg (0,5 ml); 6-14 ani – câte 10-20 mg (0,5-1 ml).
Doza nictemerală maximă pentru copii nu va depăşi 2 mg/kg corp.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi vârstnici şi astenizaţi: se administrează cu precauţie, deoarece la aceşti pacienţi antihistaminicele mai frecvent provoacă reacţii adverse (vertij, somnolenţă, scăderea tensiunii arteriale).
Tulburarea funcţiei hepatice: poate fi necesară reducerea dozei din cauza încetinirii metabolizării substanţei active a preparatului în maladiile hepatice.
Tulburarea funcţiei renale: poate fi necesară modificarea regimului de dozare şi reducerea dozei, deoarece substanţa activă se elimină preponderent renal.
Mod de administrare
Preparatul se administrează intramuscular. În cazuri excepţionale, conform indicaţiilor, preparatul poate fi administrat cu precauţie intravenos!
Tratamentul ulterior şi/sau creşterea dozei se determină în funcţie de reacţia pacientului şi reacţiile adverse prezente, deşi doza maximă nictemerală nu trebuie să depăşească 2 mg/kg.
În şoc anafilactic sau reacţie alergică acută gravă se recomandă de a iniţia tratamentul cu o injecţie intravenoasă lentă de Alergostop, care continuă cu injectări intramusculare şi administrare per os.

6. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10.
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi.
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi.
Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi.
Foarte rare: care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi.
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile.
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori):
Modificarea ale cantității sau calității unor celule sanguine (leucopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică).
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori):
Reacții alergice, somnolență, fatigabilitate, vertij, dereglări de echilibru, tremor, excitabilitate, convulsii, cefalee, euforie, encefalopatie, creşterea tensiunii intraoculare, acces de glaucoma (patologie a ochilor), scăderea acuităţii vizuale, tahicardie, aritmie, hipotensiune arterial, pierderea sau creşterea poftei de mâncare, disconfort sau dureri în regiunea epigastrică, uscăciuni în cavitatea bucală, greaţă, vomă, diaree, constipaţie, fotosensibilizare a tegumentelor, disurie, retenţie urinară.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
Miopatie (patologii ale musculaturii).

7. Condiții de păstrare

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ºC. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.