Biotraxon 2g pulbere/soluție injectabilă N1

1. Ce este Biotraxon

Biotraxon este un medicament antibacterian care conține ca substanță activă ceftriaxonă (sub formă de ceftriaxonă sodică). Face parte din grupa antibioticelor cefalosporinice de generația a III-a, destinate administrării parenterale.

Medicamentul se prezintă sub formă de pulbere sterilă pentru prepararea soluției injectabile, care se administrează intravenos sau intramuscular. Ceftriaxona acționează prin distrugerea bacteriilor sensibile, inhibând sinteza peretelui celular bacterian.

2. Pentru ce se utilizează Biotraxon

Biotraxon este utilizat în tratamentul infecțiilor bacteriene determinate de microorganisme sensibile la ceftriaxonă.

Indicațiile includ infecții ale tractului respirator (de exemplu pneumonie), infecții ale tractului urinar, infecții intraabdominale, infecții ale pielii și țesuturilor moi, infecții osteo-articulare, infecții ginecologice, septicemie și meningită bacteriană.

De asemenea, poate fi utilizat pentru profilaxia infecțiilor postoperatorii, conform indicației medicului.

3. Contraindicații

Biotraxon este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la ceftriaxonă, la alte antibiotice din clasa cefalosporinelor sau la oricare dintre componentele produsului.

Se administrează cu prudență la pacienții cu antecedente de reacții alergice severe la peniciline sau alte antibiotice beta-lactamice, din cauza posibilității de reacții încrucișate.

Este contraindicat la nou-născuții prematuri și la nou-născuții cu hiperbilirubinemie, precum și la nou-născuții care necesită administrare intravenoasă de soluții care conțin calciu, din cauza riscului de formare a precipitatelor.

În caz de insuficiență renală sau hepatică severă, tratamentul necesită monitorizare atentă.

4. Biotraxon cu alte medicamente

Administrarea concomitentă cu soluții intravenoase care conțin calciu este contraindicată la nou-născuți și necesită prudență la ceilalți pacienți, deoarece poate duce la formarea de precipitate.

Utilizarea simultană cu anticoagulante poate crește riscul de sângerare și poate necesita monitorizarea parametrilor de coagulare.

Administrarea concomitentă cu alte medicamente potențial nefrotoxice impune monitorizarea funcției renale.

Este important ca pacientul să informeze medicul despre toate medicamentele utilizate înainte de începerea tratamentului.

5. Doze și mod de administrare

Biotraxon se administrează prin injectare intramusculară sau intravenoasă. Doza și durata tratamentului sunt stabilite de medic, în funcție de tipul și severitatea infecției, precum și de vârsta și greutatea pacientului.

La adulți și adolescenți, doza uzuală este de 1–2 g o dată pe zi. În infecțiile severe, doza poate fi crescută până la 4 g pe zi.

La copii, doza se calculează în funcție de greutatea corporală.

Durata tratamentului depinde de evoluția clinică, iar administrarea continuă de obicei cel puțin 2–3 zile după dispariția simptomelor.

6. Reacții adverse posibile

Ca orice antibiotic, Biotraxon poate determina reacții adverse.

Cele mai frecvente reacții includ durere sau inflamație la locul injectării, tulburări digestive precum diaree, greață sau vărsături, și erupții cutanate.

Pot apărea reacții alergice, uneori severe. De asemenea, pot fi observate modificări ale analizelor de sânge, cum ar fi scăderea numărului de leucocite sau trombocite.

În cazuri rare, poate apărea colită asociată antibioticelor.

Dacă apar reacții severe sau simptome neobișnuite, este necesară consultarea imediată a medicului.

7. Condiții de păstrare

A se păstra în ambalajul original, la temperaturi sub 25°C, ferit de lumină și umiditate. A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

Soluția preparată trebuie utilizată conform recomandărilor din instrucțiuni.

Nu se utilizează după data de expirare înscrisă pe ambalaj.