Brimoptic picături oftalmologice 2mg/5mg/ml 10ml

1. Ce este Brimoptic

Brimoptic este un medicament oftalmologic sub formă de picături pentru ochi, utilizat pentru reducerea presiunii intraoculare crescute. Preparatul conține două substanțe active: brimonidină și timolol, care acționează prin mecanisme diferite și complementare pentru controlul eficient al presiunii din interiorul ochiului.

Brimonidina aparține grupei agoniștilor selectivi ai receptorilor alfa2-adrenergici. Aceasta reduce producerea umorii apoase și în același timp favorizează eliminarea acesteia din ochi, contribuind la scăderea presiunii intraoculare.

Timololul face parte din grupa beta-blocantelor neselective și reduce producția de lichid intraocular la nivelul corpului ciliar. Prin acest mecanism, presiunea intraoculară este redusă și se diminuează riscul afectării nervului optic.

Asocierea celor două substanțe active oferă un efect hipotensor ocular mai puternic decât utilizarea fiecărei substanțe separat.

Preparatul este destinat exclusiv utilizării oftalmice și trebuie administrat regulat conform recomandărilor medicului.

2. Pentru ce se utilizează Brimoptic

Brimoptic este utilizat pentru tratamentul hipertensiunii intraoculare și al glaucomului cu unghi deschis.

Creșterea presiunii intraoculare poate afecta progresiv nervul optic și poate duce la deteriorarea ireversibilă a vederii dacă nu este controlată corespunzător. Administrarea regulată a medicamentului ajută la menținerea unei presiuni intraoculare adecvate și reduce riscul progresiei glaucomului.

Preparatul este recomandat în special pacienților la care tratamentul cu un singur medicament antiglaucomatos nu oferă un control suficient al presiunii intraoculare.

3. Contraindicații

Brimoptic este contraindicat pacienților cu hipersensibilitate la brimonidină, timolol sau la oricare dintre excipienții produsului.

Nu trebuie utilizat la pacienții cu astm bronșic, bronhopneumopatie obstructivă cronică severă, bradicardie sinusală marcată, bloc atrioventricular de grad II sau III, insuficiență cardiacă severă ori șoc cardiogen.

Din cauza conținutului de timolol, medicamentul poate influența funcția cardiacă și respiratorie.

Se utilizează cu precauție la pacienții cu diabet zaharat, tulburări circulatorii periferice, depresie, afecțiuni hepatice sau renale.

În timpul sarcinii și alăptării, utilizarea se face numai la recomandarea medicului, după evaluarea atentă a beneficiilor și riscurilor.

4. Brimoptic cu alte medicamente

Administrarea concomitentă cu beta-blocante sistemice poate accentua efectele cardiovasculare ale timololului, inclusiv reducerea ritmului cardiac și scăderea tensiunii arteriale.

Asocierea cu medicamente antihipertensive, antiaritmice sau glicozide cardiace necesită monitorizare atentă.

Brimonidina poate interacționa cu medicamente care acționează asupra sistemului nervos central, inclusiv sedativele, alcoolul și unele antidepresive.

Dacă pacientul utilizează și alte picături oftalmice, se recomandă păstrarea unui interval de cel puțin 5–10 minute între administrări.

Pacientul trebuie să informeze medicul despre toate medicamentele utilizate, inclusiv cele fără prescripție medicală.

5. Doze și mod de administrare

Brimoptic se administrează local, la nivel ocular.

Doza uzuală este de o picătură în ochiul afectat sau în ambii ochi, de două ori pe zi, la intervale aproximativ egale, conform indicațiilor medicului.

Înainte de administrare, mâinile trebuie spălate atent. Vârful flaconului nu trebuie să atingă ochiul, pleoapele sau alte suprafețe pentru a evita contaminarea soluției.

După instilare, se recomandă închiderea ușoară a ochiului și apăsarea colțului intern al ochiului timp de 1–2 minute pentru reducerea absorbției sistemice.

Lentilele de contact trebuie îndepărtate înainte de administrare și reaplicate după intervalul recomandat în prospect.

Tratamentul trebuie efectuat regulat, deoarece întreruperea administrării poate duce la creșterea presiunii intraoculare.

6. Reacții adverse posibile

În timpul utilizării Brimoptic pot apărea reacții adverse locale și sistemice.

Cele mai frecvente reacții locale includ senzație de arsură, iritație oculară, roșeață, mâncărime, uscăciune oculară, lăcrimare și vedere încețoșată temporar după administrare.

Unii pacienți pot prezenta somnolență, amețeli, cefalee sau uscăciune a gurii.

Din cauza timololului pot apărea reacții sistemice specifice beta-blocantelor, precum bradicardie, hipotensiune arterială, dificultăți respiratorii sau bronhospasm la persoanele predispuse.

În cazuri rare pot apărea reacții alergice severe, edem palpebral sau agravarea afecțiunilor respiratorii.

La apariția dificultăților de respirație, durerilor toracice sau reacțiilor alergice importante, tratamentul trebuie întrerupt și este necesară consultarea imediată a medicului.

7. Condiții de păstrare

Medicamentul trebuie păstrat în ambalajul original, la temperaturi sub 25°C, ferit de lumină și umiditate.

Flaconul trebuie închis bine după fiecare utilizare.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

După deschiderea flaconului, soluția trebuie utilizată în perioada recomandată de producător.

Nu utilizați produsul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.