Cabergolin-BP comprimate 0,5 mg N20

1. Ce este Cabergolin-BP

Cabergolin-BP este un medicament din clasa agoniștilor dopaminergici, disponibil sub formă de comprimate de 0,5 mg. Substanța activă, cabergolina, acționează asupra receptorilor dopaminergici din creier, având efect de reducere a nivelului hormonului prolactină în sânge. Aceasta este utilă în tratamentul afecțiunilor cauzate de hiperprolactinemie, precum și în situațiile în care se dorește suprimarea lactației.

Cabergolina are un efect de durată, ceea ce permite administrarea rară a dozelor, și contribuie la menținerea stabilă a nivelului hormonal.

2. Pentru ce se utilizează Cabergolin-BP

Cabergolin-BP este utilizat pentru tratarea hiperprolactinemiei, tulburărilor menstruale asociate cu niveluri ridicate de prolactină, infertilității induse de hiperprolactinemie și galactoreei (secreție anormală de lapte la femeile care nu alăptează).

De asemenea, medicamentul poate fi utilizat pentru suprimarea lactației după naștere, în cazurile în care alăptarea nu este posibilă sau nu este recomandată. Prin normalizarea nivelului de prolactină, Cabergolin-BP contribuie la restabilirea echilibrului hormonal și a funcției reproductive.

3. Contraindicații

Cabergolin-BP nu trebuie administrat persoanelor cu hipersensibilitate la cabergolină sau la oricare dintre excipienți. Este contraindicat în cazul bolilor severe ale inimii, hipertensiunii arteriale necontrolate, tulburărilor de ritm cardiac și anumitor afecțiuni hepatice.

De asemenea, medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării decât dacă este absolut necesar și sub strictă supraveghere medicală. Precauție este necesară la pacienții cu afecțiuni renale sau psihice.

4. Cabergolin-BP cu alte medicamente

Cabergolin-BP poate interacționa cu medicamente care antagonizează receptorii dopaminergici, cum ar fi unele antipsihotice, ceea ce poate reduce eficacitatea sa.

De asemenea, poate influența efectul unor antihipertensive și alte medicamente metabolizate în ficat, modificând concentrația cabergolinei în sânge. Este important ca medicul să fie informat despre toate medicamentele și suplimentele administrate pentru a evita interacțiunile nedorite.

5. Doze și mod de administrare

Cabergolin-BP se administrează oral, comprimatele fiind înghițite întregi, cu apă. Doza este stabilită individual de medic, în funcție de afecțiune și răspunsul pacientului.

În general, tratamentul începe cu doze mici, care pot fi crescute treptat, pentru a reduce riscul apariției reacțiilor adverse. De obicei, comprimatele se administrează de 1–2 ori pe săptămână. Nu se recomandă întreruperea bruscă a tratamentului în cazul administrării pe termen lung.

6. Reacții adverse posibile

Cabergolin-BP este, în general, bine tolerat, dar pot apărea reacții adverse, cum ar fi amețeli, dureri de cap, greață, oboseală, tulburări digestive sau modificări ale tensiunii arteriale.

Ocazional pot apărea reacții psihice, cum ar fi anxietate sau iritabilitate, și foarte rar reacții alergice cutanate. În caz de reacții severe sau persistente, este necesară consultarea medicului și ajustarea tratamentului.

7. Condiții de păstrare

Cabergolin-BP trebuie păstrat în ambalajul original, într-un loc uscat, ferit de lumină și căldură, la temperaturi până la 25°C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor și nu utiliza medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.