Captopril LPH 25 mg comprimate 50 mg N10x3

1. Ce este Captopril LPH

Captopril LPH face parte din grupa medicamentelor numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA). Acesta dilată vasele de sânge, ajutând inima să pompeze mai uşor.

2. Pentru ce se utilizează Captopril LPH

Captopril LPH este utilizat:
- pentru a reduce valorile crescute ale tensiunii arteriale; dacă acestea nu sunt controlate corespunzător pot să apară probleme grave la nivelul inimii sau al creierului;
- pentru a ajuta inima să pompeze mai uşor sângele la persoanele cu boala numită insuficienţă cardiacă cronică;
- la persoane care au suferit recent un infarct miocardic, pentru tratament de scurtă durată sau pe termen lung pentru a preveni scăderea funcţionalităţii inimii;
- în tratamentul complicaţiilor renale la pacienţii cu diabet de tip 1 (insulinodependent).

3. Contraindicații

Nu utilizaţi CAPTOPRIL LPH în următoarele cazuri
- dacă sunteţi alergic la captopril, la alţi inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament ;
- în cazul în care aveţi mai mult de trei luni de sarcină (este bine să evitaţi Captopril LPH şi în perioada de început a sarcinii 
- dacă aţi suferit de o afecţiune cunoscută sub numele de angioedem (cu simptome precum mâncărimi, urticarie, respiraţie şuierătoare şi umflarea mâinilor, a gâtului, a limbii, a buzelor, a feţei sau a pleoapelor),
care a apărut în timpul unui tratament anterior cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau dacă aveţi antecedente de angioedem, independent de tratamentul cu inhibitori ai enzimei de conversie a
angiotensinei;
- dacă suferiți de boli auto-imune (de exemplu: artrită reumatoidă, lupus sistemic eritematos sau sclerodermie);
- dacă aveţi diabet zaharat sau dacă aveți funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren.
Atenţionări şi precauţii
Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă).
Captopril LPH nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de trei luni de sarcină, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat în această etapă .
Înainte să luaţi Captopril LPH adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
- suferiți de boli de rinichi;
- suferiți de boli de ficat;
- faceți dializă;
- suferiți de boli de inimă, în special cele care afectează valvele inimii;
- aveți diabet zaharat;
- ați avut recent vărsături excesive sau diaree;
- faceți tratament imuno-supresor;
- dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:
 un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) (cunoscut şi sub denumirea de „sartani” – de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat;
 aliskiren.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.
Vezi şi informaţiile de la punctul
Dacă sunteți în tratament de desensibilizare pentru înțepături de viespe sau de albine trebuie să spuneți medicului care vă tratează că luați Captopril LPH.
Dacă urmează să faceți un tratament pentru eliminarea colesterolului din sânge cu ajutorul unui apara (afereză LDL) trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați Captopril LPH.
Spuneți medicului dumneavoastră că luați Captopril LPH înainte de a face orice test de sânge sau de urină
deoarece Captopril LPH poate influența rezultatele.
Unii pacienți de origine afro-caraibiană pot necesita doze mai mari de Captopril LPH pentru a obține o reducere corespunzătoare a tensiunii arteriale

4. Captopril LPH cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Este deosebit de important să-i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare din
următoarele:
- analgezice și antiinflamatoare nesteroidiene AINS (de exemplu: indometacin, ibuprofen);
- imunosupresoare (de exemplu: azatioprină și ciclofosfamidă);
- suplimente de potasiu, substituenți de sare care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește potasiu în corpul dumneavoastră (de exemplu: amilorid, spironolactonă);
- diuretice;
- medicamente pentru gută (de exemplu: alopurinol);
- medicamente pentru diabet zaharat (doza poate necesita ajustări în timpul tratamentului cu Captopril LPH);
- medicamente care produc dilatarea vaselor de sânge (de exemplu: minoxidil, clonidină);
- medicamente pentru tratamentul problemelor de sănătate mintală, inclusiv depresie (cum ar fi litiu sau amitriptilină);
- orice alte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (de exemplu: beta-blocante, cum ar fi propranolol, atenolol sau blocantele canalelor de calciu cum ar fi amlodipină, nifedipină);
- orice medicament care poate fi utilizat în timpul și după un atac de cord.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/ sau să ia alte măsuri de precauţie:
- dacă luaţi un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren.

5. Doze și mod de administrare

Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate sunt:
În hipertensiunea arterială:
Doza uzuală este de 12,5 - 25 mg de două ori pe zi. Medicul dumneavoastră poate crește treptat această doză până la 100-150 mg pe zi. Este posibil să aveți nevoie, de asemenea, și de alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale. Paciențiilor în vârstă și celor cu probleme renale li se poate administra o doză inițială mai mică.
În insuficiență cardiacă
Doza uzuală este de 6,25 mg la 12,5 mg de două sau de trei ori pe zi. Medicul dumneavoastră poate crește treptat această doză la un maxim de 150 mg pe zi.
După un atac de cord
Doza inițială uzuală este de 6,25 mg, care va fi apoi crescută de către medicul dumneavoastră la maximum 150 mg pe zi.
Pentru tratamentul pacientilor cu diabet zaharat cu boli de rinichi
Doza uzuală este de 75 mg-100 mg pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Doza inițială este de 0,3 mg/kg greutate corporală, care poate fi crescută treptat de către medic.
Copii cu probleme renale, copii prematuri, nou-născuți și sugari
Doza inițială trebuie să fie de 0,15 mg/kg greutate corporală.
În unele cazuri, medicul dumneavoastră vă poate prescrie doze diferite de cele de mai sus; discutați cu medicul dumneavoastră.
Uneori, pacienții se pot simți amețiți după primele doze de Captopril LPH. În cazul în care se întâmplă acest lucru, așezați-vă la orizontală până când aceste simptome dispar.
Ar trebui să încercați să luați Captopril LPH la aproximativ aceeași oră în fiecare dimineață. Acesta poate fi luat înainte, în timpul sau după mese.
Chiar dacă vă simțiți bine continuați să luați Captopril LPH până când medicul dumneavoastră vă spune altfel.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a putea fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.
Dacă luaţi mai mult CAPTOPRIL LPH decât trebuie
Dacă dumneavoastră ați luat sau altcineva a luat prea multe comprimate, mergeți imediat la departamentul de urgență al celui mai apropiat spital sau spuneți imediat medicului dumneavoastră. Luați cu dumneavoastră
cutia și comprimatele rămase.
Dacă uitaţi să luaţi CAPTOPRIL LPH
Dacă omiteți o doză, nu vă faceți griji. Administrați doza următoare atunci când este timpul. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

6. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă observați oricare dintre următoarele reacții, opriți administrarea de captopril și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
- umflarea mâinilor, a feței, a buzelor sau a limbii;
- dificultate în respirație;
- erupție cutanată neașteptată, instalată brusc sau arsuri, piele de culoare roșie sau care se descuamează;
- durere de gât sau febră;
- amețeală severă sau leșin;
- dureri severe de stomac;
- ritm al inimii neobișnuit de rapid sau neregulat;
- îngălbenirea pielii și/sau a ochilor (icter).
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- amețeli;
- mâncărimi;
- erupții pe piele;
- căderea părului;
- modificări ale gustului;
- dispnee;
- gură uscată;
- probleme de somn;
- diaree sau constipație;
- tuse uscată, iritantă;
- probleme cu stomacul, stare de rău, durere abdominală.
Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- bătăi rapide, puternice, neregulate ale inimii;
- durere toracică;
- tensiune arterială scăzută;
- flux de sânge redus la nivelul mâinilor și picioarelor (de exemplu, sindromul Raynaud);
- înroșirea feței;
- oboseală;
- stare generală de rău;
- paloare;
- umflarea ochilor si a buzelor (angioedem).
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- pierderea poftei de mâncare;
- somnolență;
- dureri de cap;
- furnicături, amorțeală sau înțepături;
- ulcere bucale;
- tulburări renale sau insuficiență renală;
- modificări ale frecvenței de urinare sau ale cantității de urină eliminată.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
- insuficiență hepatică și valori crescute ale enzimelor hepatice;
- confuzie, depresie, leșin;
- accident vascular cerebral minor;
- vedere încețoșată;
- probleme cardiace, inclusiv atac de cord și infecții respiratorii;
- inflamația pancreasului;
- rinoree;
- umflarea țesutului mamar la bărbați;
- umflarea limbii;
- impotență;
- sindrom Stevens-Johnson (o boală gravă cu apariția de vezicule la nivelul pielii, al gurii, al ochilor și al organelor genitale);
- leziuni ale ficatului, inflamația ficatului sau icter;
- ulcer gastric;
- durere musculară;
- dureri articulare;
- respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație;
- erupții sau reacții cutanate;
- febră;
- sensibilitate a pielii la lumină;
- modificări ale concentrației electroliților din sânge sau limfă (de exemplu: potasiu, zaharuri).

7. Condiții de păstrare

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină şi umiditate.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.