Dexalgin Sachet soluție orală 25mg N10

1. Ce este Dexalgin Sachet

Dexalgin Sachet conține dexketoprofen, un antiinflamator nesteroidian derivat din ketoprofen. Acționează prin inhibarea sintezei prostaglandinelor, substanțe implicate în apariția durerii, inflamației și febrei.

Forma farmaceutică sub formă de plic pentru soluție orală este destinată dizolvării conținutului în apă înainte de administrare. Această formă este preferată în unele situații datorită absorbției rapide și ușurinței administrării.

Medicamentul este destinat tratamentului simptomatic și nu elimină cauza afecțiunii care produce durerea.

2. Pentru ce se utilizează Dexalgin Sachet

Dexalgin Sachet este indicat pentru ameliorarea durerilor acute de diferite origini. Este utilizat frecvent în următoarele situații:

• dureri dentare;
• dureri musculare și articulare;
• lombalgii și dureri de spate;
• dureri menstruale;
• dureri posttraumatice;
• dureri postoperatorii;
• afecțiuni inflamatorii ale aparatului locomotor;
• nevralgii și alte sindroame dureroase acute.

Datorită debutului rapid al acțiunii, preparatul este utilizat atunci când este necesară calmarea promptă a durerii.

3. Contraindicații

Administrarea Dexalgin Sachet este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la dexketoprofen, ketoprofen sau alte antiinflamatoare nesteroidiene.

Preparatul nu trebuie utilizat în următoarele situații:

• ulcer gastric sau duodenal activ;
• hemoragii digestive;
• antecedente de perforație sau sângerare gastrointestinală asociată cu AINS;
• boala Crohn sau colită ulcerativă;
• insuficiență cardiacă severă;
• insuficiență hepatică severă;
• insuficiență renală severă;
• tulburări de coagulare;
• astm bronșic indus de antiinflamatoare;
• sarcină, în special trimestrul III;
• perioada de alăptare.

Este necesară prudență la persoanele vârstnice și la pacienții cu antecedente de afecțiuni gastrointestinale.

4. Dexalgin Sachet cu alte medicamente

Dexketoprofenul poate interacționa cu numeroase medicamente și poate crește riscul unor reacții adverse, în special digestive și hemoragice.

Administrarea concomitentă cu alte antiinflamatoare nesteroidiene sau acid acetilsalicilic crește riscul de ulcer și hemoragii digestive.

De asemenea, sunt posibile interacțiuni cu:

• anticoagulante și antiagregante plachetare;
• corticosteroizi;
• diuretice;
• antihipertensive;
• metotrexat;
• litiu;
• inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei;
• ciclosporină și tacrolimus.

Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este recomandat, deoarece poate accentua iritația gastrică și riscul complicațiilor digestive.

5. Doze și mod de administrare

Conținutul unui plic se dizolvă într-un pahar cu apă și se administrează imediat după preparare.

Doza uzuală pentru adulți este de 25 mg la intervale de aproximativ 8 ore, în funcție de intensitatea durerii. Doza maximă zilnică recomandată este de 75 mg.

Pentru un efect mai rapid, se recomandă administrarea cu aproximativ 15–30 minute înainte de masă, deoarece alimentele pot întârzia absorbția medicamentului.

Tratamentul trebuie utilizat pe cea mai scurtă perioadă posibilă, limitată la durata simptomelor acute.

La pacienții vârstnici sau la cei cu afectare hepatică ori renală, medicul poate reduce doza.

6. Reacții adverse posibile

Ca toate antiinflamatoarele nesteroidiene, Dexalgin Sachet poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Cele mai frecvente reacții includ:

• greață;
• dureri abdominale;
• indigestie;
• diaree;
• vărsături;
• amețeli;
• cefalee;
• somnolență.

Mai pot apărea:

• balonare;
• uscăciunea gurii;
• erupții cutanate;
• mâncărime;
• retenție de lichide și edeme;
• creșterea tensiunii arteriale.

Mai rar, dar posibil, sunt reacțiile severe precum:

• ulcer gastric;
• hemoragii digestive;
• perforații gastrointestinale;
• afectare hepatică sau renală;
• reacții alergice severe;
• bronhospasm.

În cazul apariției scaunelor negre, vărsăturilor cu sânge, durerilor abdominale severe sau dificultăților de respirație, tratamentul trebuie întrerupt imediat și este necesară asistență medicală urgentă.

7. Condiții de păstrare

Preparatul trebuie păstrat în ambalajul original, la temperaturi de obicei sub 25°C, ferit de umiditate și lumină directă.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. Nu utilizați produsul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.