Catalog

Metronidazol-BP comprimate filmate 250 mg N10x2

Medicament pe bază de rețetă
Medicament pe bază de rețetă
32.40 lei
* Acest produs poate fi rezervat intr-una dintre filialele Farmacia Balkan doar cu reteta
posibil
Pentru adulți
cu precauție
Pentru copii
nu este permis
Însărcinată
nu este permis
În timpul alăptării
nu este permis
Pentru cei care suferă de alergii
posibil
Pentru diabetici

Descriere

Compus

Caracteristici

Disponibilitate în farmacii (50)

1. Ce este Metronidazol-BP

Metronidazol-BP este un medicament antibacterian și antiprotozoar, disponibil sub formă de comprimate filmate de 250 mg, utilizat pe cale orală. Substanța activă, metronidazolul, acționează împotriva bacteriilor anaerobe și a protozoarelor responsabile pentru diverse infecții. 

Comprimatele sunt acoperite cu o peliculă protectoare, care îmbunătățește gustul și facilitează ingestia, reducând iritarea mucoasei gastrice. Această formă asigură eliberarea graduală a substanței active în tractul digestiv, crescând tolerabilitatea și eficiența medicamentului.

2. Pentru ce se utilizează Metronidazol-BP

Metronidazol-BP este indicat pentru tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii anaerobe și protozoare sensibile. Printre principalele indicații se numără: infecții ale tractului gastrointestinal, inclusiv diaree și enterită determinate de protozoare, infecții ale organelor genitale, cum ar fi vaginoza bacteriană și trichomoniaza, infecții ale pielii, țesuturilor moi, cavității bucale, sistemului respirator și osoase.

De asemenea, medicamentul este utilizat pentru prevenirea infecțiilor postoperatorii în intervenții chirurgicale abdominale și ginecologice, unde sunt implicate bacterii anaerobe. Metronidazol-BP face parte adesea din terapiile combinate pentru infecții mixte, datorită spectrului său eficient împotriva microorganismelor implicate.

3. Contraindicații

Metronidazol-BP este contraindicat persoanelor cu hipersensibilitate la metronidazol sau la oricare dintre excipienții comprimatelor. Nu trebuie administrat în timpul sarcinii, în primul trimestru, decât dacă beneficiul clinic depășește riscul potențial pentru făt, și în perioada alăptării, deoarece poate trece în laptele matern.

De asemenea, administrarea este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau cu tulburări neurologice grave. Este necesară precauție la pacienții cu tulburări hematologice, epilepsie sau antecedente de reacții neurologice la medicamente similare.

4. Metronidazol-BP cu alte medicamente

Metronidazol poate interacționa cu mai multe medicamente. Administrarea concomitentă cu anticoagulante orale poate crește riscul de sângerare. De asemenea, poate modifica eficacitatea medicamentelor anticonvulsive sau a unor medicamente pentru controlul glicemiei.

Consumul de alcool în timpul tratamentului este strict contraindicat, deoarece poate provoca reacții de tip disulfiram: greață, vărsături, dureri de cap, palpitații și roșeață a pielii. În cazul terapiei combinate cu alte antibiotice sau medicamente cu spectru larg, este recomandată consultarea medicului pentru ajustarea dozelor și monitorizarea pacientului.

5. Doze și mod de administrare

Metronidazol-BP se administrează oral, întreg, cu un pahar cu apă, evitând mestecarea sau sfărâmarea comprimatului pentru a păstra integritatea peliculei filmate.

Doza uzuală pentru adulți este de 250–500 mg de 2–3 ori pe zi, în funcție de tipul și severitatea infecției. Durata tratamentului variază de la câteva zile la câteva săptămâni, conform indicațiilor medicului. În cazul copiilor, doza se calculează în funcție de greutatea corporală și indicațiile clinice.

Este important să se respecte întreaga durată a tratamentului pentru a preveni recurența infecției și dezvoltarea rezistenței microbiene. Ajustarea dozei poate fi necesară la pacienții cu afectare hepatică sau renală.

6. Reacții adverse posibile

Metronidazol-BP este, în general, bine tolerat, dar pot apărea reacții adverse. Cele mai frecvente includ greață, vărsături, gust metalic în gură, diaree și dureri abdominale. Rareori pot apărea reacții alergice, cum ar fi erupții cutanate, prurit sau urticarie.

Alte efecte posibile includ cefalee, amețeli, tulburări neurologice (tremor, convulsii), leucopenie sau neutropenie, precum și inflamații ale limbii sau cavității bucale. Apariția unor reacții severe necesită întreruperea tratamentului și consultarea imediată a medicului.

7. Condiții de păstrare

Medicamentul trebuie păstrat în ambalajul original, la temperaturi de până la 25°C, ferit de umiditate și lumină directă.

Comprimatul nu trebuie utilizat după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj. Nu lăsați medicamentul la îndemâna copiilor. Respectarea condițiilor de păstrare asigură stabilitatea și eficiența medicamentului.