Acetilcistein-BP 200mg capsule N10x3

1. Ce este Acetilcistein-BP

ACETILCISTEIN-BP capsule fluidifică mucusul vâscos în cazul afecţiunilor tractului respirator: laringită, sinuzită acută şi cronică, otită medie.

2. Pentru ce se utilizează Acetilcistein-BP

ACETILCISTEIN-BP capsule facilitează tusea şi expectoraţia secreţiilor în cazul afecţiunilor respiratorii acute şi cornice acompaniate de tulburări în formarea şi transportul mucusului: bronşită acută, bronşită astmatiformă, în acutizările bronho-pneumopatiei cronice, bronşiectazii, mucoviscidoză, astm bronşic.

3. Contraindicații

Nu utilizaţi ACETILCISTEIN-BP capsule
- sunteţi hipersensibil (alergic) la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale ACETILCISTEIN-BP;
- aveți astm broșic care se agravează;
- aveți ulcer de stomac sau de intestine de lungă durată.
Datorită cantităţii mari de substanţă activă acetilcisteina nu trebuie utilizată la copiii cu vârsta sub 2 ani.

4. Acetilcistein-BP cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alt medicament, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Antitusive
Utilizarea asociată de acetilcisteină şi medicamente antitusive poate provoca o congestie secretorie periculoasă datorită unui reflex redus al tusei, de aceea, o astfel de terapie asociată trebuie să aibă la bază o indicaţie terapeutică precisă.
Antibiotice
Tetraciclinele clorhidrat (cu excepţia doxiciclinei) trebuie administrate separat, la un interval de cel puţin 2 ore.
Rapoartele asupra inactivării antibioticelor de către acetilcisteină sunt bazate numai pe experimentele in vitro, în care substanţele relevante au fost combinate direct. Din motive de siguranţă, antibioticele trebuie administrate separat şi la un interval de cel puţin 2 ore. Acest lucru nu se aplică medicamentelor conţinând substanţa activă cefiximă sau loracarbef. Au fost descrise incompatibilităţi in vitro în special pentru peniciline se- misintetice, aminoglicozide, cefalosporine precum şi tetracicline. Nu au
fost raportate incompatibilităţi pentru antibiotice cum sunt amoxicilina, doxiciclina, eritromicina, tiamfenicol sau cefuroximă.
Trinitratul de glicerină
S-a raportat că vasodilataţia şi inhibarea agregării plachetare produse de nitroglicerină pot fi ntensificate la administrarea concomitentă de acetilcisteină. Relevanţa clinică a acestor observaţii rămâne a fi elucidată.

5. Doze și mod de administrare

Utilizaţi întotdeauna ACETILCISTEIN-BP exact aşa cum v-a spus medicul  dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dacă nu este altfel prescris de către medicul dumneavoastră, doza uzuală este:
Vârsta/ Doza zilnică totală
Copii cu vârsta sub 2 ani
Datorită cantităţii mari de substanţă activă acetilcisteina nu trebuie utilizată la copiii cu vârsta sub 2 ani.
Copii cu vârsta sub 6 ani Se recomandă folosirea formelor farmaceutice cu concentraţie adecvată.
Copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6-14 ani- 1 capsulă de 2 ori pe zi
(echivalent cu 400 mg acetilcisteină).
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani- 1 capsulă de 3 ori pe zi (echivalent cu 400-600 mg acetilcisteină).
Mod de administrare
Capsulele trebuie înghiţite întregi (nemestecate). Luaţi ACETILCISTEINBP capsule după mese.
Durata administrării
Dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează după 4-5 zile, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă aveţi impresia că efectul ACETILCISTEIN-BP capsule este prea puternic sau prea slab. În cazul bronşitei cronice şi al mucoviscidozei tratamentul trebuie continuat pe o perioadă mai lungă de timp pentru a realiza profilaxia infecţiei

6. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, ACETILCISTEIN-BP capsule poate provoca reacţii adverse, deşi acestea nu se manifestă la toate persoanele. Reacţiile adverse sunt clasificate pe aparate, organe şi sisteme şi prezentate în funcţie de frecvenţă, utilizând următoarea convenţie:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10.
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi.
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi.
Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi.
Foarte rare: care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi.
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile.
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
Durere de cap, febră, reacţii alergice (mâncărime, urticarie, erupţie tranzitorie la nivelul pielii, respiraţie dificilă, ritm rapid al inimii, scădere a tensiunii arteriale), dureri abdominale, greaţă, vomă şi diaree, exanthema.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
Respiraţie dificilă, bronhospasm – predominant la pacienții cu sistem bronșic hiperactiv în prezența astmului bronșic, indigestie.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
Sângerări.
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
Umflarea țesuturilor feței.
Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

7. Condiții de păstrare

A se păstra la temperaturi sub 25 ˚C.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi ACETILCISTEIN-BP capsule după data de expirare înscrisă pe
ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai
sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.