Alergostop comprimate 25mg N20

1. Ce este Alergostop

Alergostop comprimate conţine substanţa activă clorhidrat de cloropiramină, care se atribuie grupei de preparate antihistaminice clasice pentru tratamentul reacţiilor alergice. Inhibă efectele histaminei,
care se formează în organism şi determină reacţii alergice.

2. Pentru ce se utilizează Alergostop

Alergostop comprimate se utilizează pentru tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere şi conjunctivitelor, urticarie, prurit, dermatită alergică de contact, alergie la înţepături de insecte, dermografism; alergie alimentară şi medicamentoasă. Terapia adjuvantă a reacţiilor sistemice anafilactice şi edemului angioneurotic (reacţie alergică
bruscă cu pericol pentru viaţă, simptome de alergie, precum erupţii cutanate, prurit sau urticarie pe piele, edem al feţei, buzelor, limbii sau altor părţi ale corpului, insuficienţă de aer, dificultăţi la înghiţire, respiraţie dificilă), dar numai după tratamentul de bază (cu adrenalină).

3. Contraindicații

Nu utilizaţi Alergostop
- dacă sunteţi alergic la clorhidrat de cloropiramină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- dacă aveţi acces de astm bronşic;
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Nu administraţi acest medicament la nou-născuţii la termen şi cei prematuri.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Alergostop, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveți hipertiroidie (funcţie crescută a glandei tiroide);
- dacă aveți maladii cardiovasculare;
- dacă aveți maladii hepatice;
- dacă aveți glaucom (tensiune intraoculară crescută);
- dacă aveți adenom (tumoare benignă) de prostată;
- dacă aveți astm bronşic;
- dacă aveți boală de reflux gastro-esofagian (întoarcerea conţinutului de stomac în esofag);
- dacă aveţi vârsta peste 65 ani sau sunteţi astenizaţi poate să apară ameţeală, sedare (calmare fără somn) şi scăderea tensiunii arteriale.

4. Alergostop cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Cloropiramina poate potenţa efectele altor medicamente, cu inhibiţie asupra sistemul nervos central (medicamente sedative, hipnotice, anxiolitice, analgezice opioide). La administrarea concomitentă cu alte preparate antihistamine poate cauza potenţarea reciprocă a reacţiilor adverse.
Antidepresivele triciclice (medicamente utilizate în tratamentul depresiei) pot potenţa efectul sedativ şi reacţiile adverse anticolinergice ale cloropiraminei.
La administrarea concomitentă cu atropina, medicamentelor cu acţiune anticolinergică şi cloropiramină creşte riscul dezvoltării reacţiilor adverse, precum retenţie urinară, constipaţie xerostomie.
Administrarea concomitentă cu inhibitorii MAO (medicamente utilizate în tratamentul depresiei) poate cauza exacerbarea reacţiilor adverse. Pentru a evita asemenea risc, se recomandă respectarea unui interval de 2 săptămâni după întreruperea inhibitorilor MAO.
Alcoolul potenţează efectul de inhibiţie al cloropiraminei asupra sistemul nervos central.
La administrarea concomitentă cu preparatele ototoxice, cloropiramina poate masca simptomele de ototoxicitate.
Preparatele antihistaminice suprimă reacţiile cutanate ca răspuns la probele cutanate alergice, astfel se recomandă sistarea preparatului cu câteva zile înainte de efectuarea acestor probe cutanate.

5. Doze și mod de administrare

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Adulţi: câte 1 comprimat de 3-4 ori pe zi.
Copii şi adolescenţi
Copii cu vârsta peste 14 ani: câte 1 comprimat de 3-4 ori pe zi.
Copii cu vârsta de la 6 ani până la 14 ani: câte ½ comprimat de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta sub 6 ani: această formă farmaceutică nu este adecvată pentru administrare din punct de vedere de siguranţă.
Doza maximă zilnică constituie 2 mg/kg.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 ani) şi astenizaţi
Preparatul se administrează cu precauţie la această categorie de pacienţi, deoarece aceşti pacienţi prezintă sensibilitate crescută la antihistaminice şi la ei se dezvoltă mai frecvent reacţii adverse.
Tulburarea funcţiei hepatice
La pacienţii cu tulburarea funcţiei hepatice se recomandă administrarea dozelor zilnice mai mici, decât cele recomandate.
Tulburarea funcţiei renale
La pacienţii cu tulburarea funcţiei renale se recomandă reducerea dozei zilnice uzuale.
Mod de administrare
Calea de administrare: orală.
Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate, în timpul mesei, cu o cantitate suficientă de lichid.
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de tipul şi severitatea simptomelor.
Dacă luaţi mai mult Alergostop decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Alergostop decât trebuie, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau ambalajul produsului cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Dacă luați mai mult decât trebuie Alergostop este posibil să prezentați ameţeli, somnolenţă, inhibiţia reflexelor şi concentraţia atenţiei, comă; poate să se dezvolte excitaţie psihomotorie, convulsii, rare - creşterea temperaturii corpului şi înroşirea pielii.
La copii – dilatarea pupilei, înroşirea pielii, creşterea temperaturii corpului, tulburări de coordonare, nelinişte, excitaţie, halucinaţii, convulsii, contracţii cardiace rapide, comă.
Dacă uitaţi să utilizaţi Alergostop
Dacă uitaţi să luaţi Alergostop administraţi cât mai curând posibil comprimatul omis. Dacă până la doza următoare au rămas câteva ore, luați doza următoare la ora obișnuită, fără a administra doza uitată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Prelungiţi să administraţi preparatul, conform recomandaţiilor medicului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Alergostop
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

6. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): leucopenie (număr redus de celule albe din sânge), agranulocitoză (lipsa de globule albe în sânge), anemie hemolitica (distrugerea celulelor roşii din sânge), şi alte tulburări de sânge, sedare, oboseală, amețeli, ataxie (necoordonare),
nervozitate, tremor, convulsii, dureri de cap, durere, euforie, encefalopatie (boală a creierului), vedere încețoșată, creșterea presiunii intraoculare și de atac de glaucom, aritmie, tahicardie (contracţii rapide ale inimii), scăderea tensiunii arteriale, dificultăți de urinare, retenție urinară.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): uscăciunea gurii, greață, vărsături, constipație, diaree, lipsa poftei de mâncare, sau creșterea poftei de mâncare, dureri și disconfort în stomac, sensibilitatea la lumină.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) - miopatie (dureri musculare, sensibilitate sau slăbiciune a mușchilor), și reacții alergice.
Copii și adolescenți
În cazuri rare sunt posibile reacţii paradoxale (hiperexcitabilitate, nervozitate, iritabilitate, insomnie), cele mai frecvente şi mai severe sunt la copii şi la vârstnici.

7. Condiții de păstrare

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la loc protejat de lumină și temperaturi sub 25 °C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi descrierea semnelor vizibile de deteriorare.