Ambroxol-BP, comprimate 30 mg, N10x2

1. Ce este Ambroxol-BP

AMBROXOL este un medicament care conține substanța activă numită ambroxol, care măreşte secreţia de mucus din căile respiratorii, facilitează expectoraţia şi uşurează tusea. 

2. Pentru ce se utilizează Ambroxol-BP

AMBROXOL este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului.

3. Contraindicații

Nu luaţi AMBROXOL:
- dacă sunteţi alergic la ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- dacă sunteți însărcinată sau dacă alăptați;
- dacă suferiţi de vreo afecţiune ereditară care poată să producă o incompatibilitate cu unul dintre excipienţii acestui medicament.
Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi AMBROXOL.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aveţi afectată funcţia renală sau o boală hepatică severă înainte de a utiliza acest medicament trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Au existat raportări privind reacţii cutanate severe asociate cu administrarea clorhidratului de ambroxol. Dacă dezvoltaţi o erupţie cutanată tranzitorie (inclusiv leziuni ale mucoaselor, cum sunt mucoasa bucală, faringiană, nazală, oculară şi genitală), opriţi administrarea de AMBROXOL şi adresaţi-vă imediat medicului.
În cazul unei boli rare a bronhiilor, care este însoțită de secreție crescută de mucus (de exemplu: sindromul cililor imobili), AMBROXOL trebuie utilizat numai sub supravegherea unui medic, din cauza riscului de acumulare a secrețiilor bronșice.
Copii
Datorită conținutului mare de substanță activă, AMBROXOL nu este adecvat pentru utilizare la copii. Pentru acest grup de pacienți, ambroxolul este disponibil sub alte forme farmaceutice cuconținut mai scăzut de substanță activă.

4. Ambroxol-BP cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau din plante. Utilizarea concomitentă de AMBROXOL cu medicamente care inhibă reflexul de tuse
(medicamente antitusive) poate produce acumulări periculoase de secreții bronșice prin inhibarea reflexului de tuse. Trebuie luate măsuri speciale de precauție în cazul utilizării concomitente.

5. Doze și mod de administrare

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament este destinat numai pentru tratament adulților.
Doza recomandată este de 1 comprimat (30 mg) de 3 ori pe zi în primele 2-3 zile de tratament. Apoi cîte 1 comprimat (30 mg) de 2 ori pe zi.
Efectul terapeutic poate fi mărit prin administrarea a 2 comprimate (60 mg clorhidrat de ambroxol) de 2 ori pe zi. Comprimatele trebuie administrate întregi cu lichide, indiferent de aportul de alimente. Efectul
mucolitic este potenţat de aportul de lichide.
Dacă după 4-5 zile de tratament simptomele nu se ameliorează, este necesar să vă adresați medicului dumneavoastră pentru reevaluarea tratamentului.
Dacă aveţi impresia că efectul medicamnetului AMBROXOL este prea puternic sau prea slab adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

6. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, AMBROXOL poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
La primele semne ale unor reacții de hipersensibilitate, trebuie să întrerupeți utilizarea AMBROXOL și să cereți imediat asistență medicală.
Reacții adverse frecvente (pot afecta pînă la 1 din 10 persoane):
- diareee.
Reacții adverse mai puţin frecvente (pot afecta pînă la 1 din 100 persoane):
- greață;
- vărsături;
- dispepsie;
- dureri abdominale;
- febră;
- reacții la nivelul membranelor mucoase.
Reacții adverse rare (pot afecta pînă la 1 din 1000 persoane):
- pirozis;
- reacții de hipersensibilitate;
- erupție cutanată tranzitorie;
- urticarie.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta pînă la 1 din 10.000 persoane):
- rinoree;
- uscăciunea căilor respiratorii;
- constipație;
- hipersecreţie salivară;
- disurie.
Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- dispnee;
- reacții anafilactice, inclusiv șoc anafilactic, angioedem (umflare rapidă a pielii, ţesutului subcutanat, țesuturilor mucoase și submucoase), mîncărime;
- reacții cutanate severe (incluzînd eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, pustuloză exantematică generalizată acută).

7. Condiții de păstrare

A se păstra la loc uscat, ferit de lumină și temperaturi sub 25°C.
A nu se lăsa la vederea și îndemîna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.