Capecitabin-BP 500 mg tablete N10x3

1. Ce este Capecitabin-BP

Capecitabin-BP 500 mg comprimate este un medicament antineoplazic din grupa antimetaboliților, utilizat în tratamentul diferitelor tipuri de cancer. Substanța activă, capecitabina, este un promedicament care, după administrare, este transformat în organism în 5-fluorouracil (5-FU), o substanță citotoxică ce acționează asupra celulelor tumorale. Aceasta inhibă sinteza ADN-ului și încetinește diviziunea celulară, ducând la distrugerea celulelor maligne. Un avantaj important al capecitabinei este activarea sa preferențială la nivelul țesutului tumoral, ceea ce permite o acțiune mai țintită și reduce, într-o anumită măsură, afectarea celulelor sănătoase.

2. Pentru ce se utilizează Capecitabin-BP

Capecitabin-BP este utilizat în tratamentul cancerului colorectal, atât în stadiile incipiente, ca terapie adjuvantă după intervenția chirurgicală, cât și în formele avansate sau metastatice. De asemenea, este indicat în tratamentul cancerului de sân, în special în stadii avansate, frecvent în asociere cu alte medicamente antitumorale. În unele cazuri, medicamentul poate fi utilizat și în tratamentul cancerului gastric sau al altor tumori ale tractului digestiv. Alegerea terapiei și a schemei de tratament depinde de tipul tumorii, stadiul bolii și starea generală a pacientului.

3. Contraindicații

Administrarea Capecitabin-BP este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la capecitabină sau la oricare dintre excipienții produsului. Este strict contraindicată la persoanele cu deficit sever al enzimei dihidropirimidin dehidrogenază (DPD), deoarece poate duce la reacții toxice grave. De asemenea, nu se administrează la pacienții cu insuficiență renală severă sau afectare hepatică importantă. Utilizarea este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării, deoarece poate avea efecte toxice asupra fătului sau sugarului. Este necesară prudență la pacienții vârstnici sau la cei cu alte afecțiuni cronice.

4. Capecitabin-BP cu alte medicamente

Capecitabin-BP poate interacționa cu mai multe medicamente. Administrarea concomitentă cu anticoagulante orale poate crește riscul de sângerare, necesitând monitorizarea atentă a parametrilor de coagulare. Asocierea cu alte citostatice poate crește toxicitatea tratamentului. De asemenea, unele medicamente care influențează funcția hepatică pot modifica metabolizarea capecitabinei. Antiacidele pot influența absorbția medicamentului, de aceea este recomandată administrarea lor la intervale diferite. Este esențial ca pacientul să informeze medicul despre toate medicamentele utilizate.

5. Doze și mod de administrare

Capecitabin-BP se administrează oral, de obicei de două ori pe zi, la intervale regulate, în decurs de 30 de minute după masă. Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu apă, fără a fi zdrobite sau mestecate. Doza este individualizată și calculată în funcție de suprafața corporală a pacientului și de schema terapeutică recomandată. Frecvent, tratamentul se administrează în cicluri, de exemplu 14 zile de tratament urmate de 7 zile pauză. Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic și de toleranța pacientului.

6. Reacții adverse posibile

Ca orice medicament citotoxic, Capecitabin-BP poate provoca reacții adverse, unele dintre ele fiind frecvente. Cele mai întâlnite sunt tulburările gastrointestinale, precum diareea, greața, vărsăturile și inflamația mucoasei bucale. Este caracteristic sindromul mână-picior, manifestat prin roșeață, durere și descuamarea pielii la nivelul palmelor și tălpilor. De asemenea, pot apărea modificări ale analizelor de sânge, cum ar fi scăderea numărului de leucocite, trombocite sau eritrocite. Pacienții pot prezenta oboseală, slăbiciune sau febră. În cazuri rare, pot apărea reacții severe care necesită ajustarea dozei sau întreruperea tratamentului.

7. Condiții de păstrare

Medicamentul trebuie păstrat în ambalajul original, într-un loc uscat, la temperaturi sub 25°C. Trebuie protejat de umiditate și lumină. A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. Nu se utilizează după data de expirare înscrisă pe ambalaj.