Catalog

Livrare in toata Moldova

Cordarone 200 mg comprimate N15x2

Medicament pe bază de rețetă
Medicament rambursabil
Medicament pe bază de rețetă
Medicament rambursabil
60.15 lei
Puteți plasa o comandă cu livrare în toată Moldova sau puteți rezerva produsul într-una dintre farmaciile noastre
posibil
Pentru adulți
posibil
Pentru copii
cu precauție
Însărcinată
cu precauție
În timpul alăptării
nu este permis
Pentru cei care suferă de alergii
posibil
Pentru diabetici

Descriere

Compus

Caracteristici

Disponibilitate în farmacii (46)

1. Ce este Cordarone

Cordarone este un medicament antiaritmic, al cărui principiu activ este amiodarona (sub formă de clorhidrat de amiodaronă). Face parte din clasa III de antiaritmice și este utilizat pentru tratamentul tulburărilor de ritm cardiac.

Amiodarona acționează asupra activității electrice a inimii, prelungind durata potențialului de acțiune și încetinind conducerea impulsurilor electrice. Prin acest mecanism, contribuie la stabilizarea ritmului cardiac și la prevenirea episoadelor de aritmie.

2. Pentru ce se utilizează Cordarone

Cordarone este indicat în tratamentul și prevenirea unor tulburări severe de ritm cardiac, în special atunci când acestea pot pune viața în pericol sau când alte tratamente nu au fost eficiente.

Este utilizat în: tahicardie ventriculară, fibrilație ventriculară, tahicardie supraventriculară, fibrilație atrială și flutter atrial. De asemenea, poate fi prescris pentru prevenirea recurenței aritmiilor la pacienții cu risc crescut.

Tratamentul este inițiat și monitorizat de medic, de obicei sub supraveghere cardiologică.

3. Contraindicații

Cordarone este contraindicat în caz de hipersensibilitate la amiodaronă sau la oricare dintre excipienți.

Nu trebuie administrat la pacienți cu bradicardie sinusală severă, sindrom de sinus bolnav (în absența unui stimulator cardiac), bloc atrioventricular de grad II sau III (fără pacemaker), precum și în cazul tulburărilor severe ale funcției tiroidiene.

Este contraindicat în caz de hipotensiune severă, insuficiență respiratorie gravă și, de regulă, în timpul sarcinii și alăptării, cu excepția situațiilor în care beneficiul terapeutic justifică riscul.

4. Cordarone cu alte medicamente

Amiodarona poate interacționa cu numeroase medicamente. Administrarea concomitentă cu alte antiaritmice, beta-blocante sau blocante ale canalelor de calciu poate crește riscul de bradicardie și tulburări de conducere cardiacă.

Poate potența efectul anticoagulantelor orale (de exemplu, warfarina), crescând riscul de sângerare. De asemenea, poate crește concentrația plasmatică a digoxinei și riscul de toxicitate digitalică.

Trebuie evitată asocierea cu medicamente care prelungesc intervalul QT. Este important ca pacientul să informeze medicul despre toate medicamentele utilizate, inclusiv suplimente sau produse pe bază de plante.

5. Doze și mod de administrare

Doza este stabilită individual de către medic, în funcție de tipul și severitatea aritmiei, precum și de răspunsul pacientului la tratament.

De regulă, tratamentul începe cu o doză de încărcare, care poate varia între 600–800 mg pe zi, administrată în mai multe prize, timp de câteva zile sau săptămâni.

Ulterior, se trece la o doză de întreținere, care este în general de 100–400 mg pe zi.

Comprimatele se administrează oral, de preferat în timpul mesei sau după masă, cu o cantitate suficientă de apă. Tratamentul este de lungă durată și necesită monitorizare periodică a funcției cardiace, tiroidiene și hepatice.

6. Reacții adverse posibile

Cordarone poate provoca reacții adverse care implică mai multe sisteme ale organismului.

La nivel cardiovascular pot apărea bradicardie, tulburări de conducere sau scădere a tensiunii arteriale.

La nivel tiroidian pot apărea atât hipotiroidism, cât și hipertiroidism, deoarece medicamentul conține iod.

Pot surveni tulburări pulmonare (de exemplu, pneumonită interstițială), modificări ale funcției hepatice, tulburări gastrointestinale, fotosensibilitate și modificări de pigmentare a pielii.

Sunt posibile și tulburări de vedere, tremor, tulburări de somn sau neuropatii periferice. În cazul apariției unor simptome neobișnuite, este necesară prezentarea la medic.

7. Condiții de păstrare

Medicamentul se păstrează în ambalajul original, la temperaturi sub 25°C, ferit de lumină și umiditate.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. Nu se utilizează după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Vizualizate recent