Egilok 100 mg, comprimate N60

1. Ce este Egilok 

Substanţa activă a preparatului Egilok comprimate – metoprololul – aparţine grupului de medicamente, care influenţează asupra sistemului nervos simpatic (o parte a sistemului nervos, care reglează funcţiile vitale), numite beta-adrenoblocante.

2. Pentru ce se utilizează Egilok

Aceste medicamente sunt folosite în tratamentul de lungă durată a tensiunii arteriale mărite, pentru prevenirea durerilor de piept din angină pectorală.

Metoprololul, de asemenea se utilizează pentru tratamentul aritmiilor (tulburări sau accelerarea ritmului cardiac), în calitate de tratament de întreţinere după infarct miocardic, pentru profilaxia acceselor de migrenă şi pentru tratamentul de lungă durată în caz de funcţie crescută a glandei tiroide (cu scop de încetinirea activităţii inimii). În stările după infarct miocardic preparatul se administrează cu scopul de a preîntâmpina dezvoltarea altui infarct.

Acest preparat nu este predestinat pentru amiliorarea durerii de apăsare în piept (crize de angină pectorală).

3. Contraindicații 

Nu administraţi Egilok comprimate:

• dacă sunteţi alergic la metoprolol, alte beta-blocante sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;

• dacă aveţi insuficienţă cardiacă cu intensificarea acuzelor;

• şoc cardiogen (şoc de geneză cardiogenă);

• tulburări severe ale ritmului cardiac sau conductibilităţii;

• dacă aveţi tulburare severă a circulaţiei arteriale periferice (îngustarea vaselor);

• dacă administraţi preparatele numite beta-stimulatoare, pentru tratamentul afecţiunii cardiace severe;• nu trebuie administrat în infarct miocardic acut dacă:

- frecvenţa contracţiilor cardiace este sub 45 bătăi/minut;

- unele modificări pe ECG;

- tensiune arterială sistolică (limita de sus) sub 100 mmHg.

Atenţionări şi precauţii

Înainte de a lua Egilok comprimate consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă aveți una dintre următoarele condiții, înainte de a începe să luaţi Egilok comprimate consultaţi medicul dumneavoastră:

• dacă aveţi tulburări de conducere cardiacă (atrio-ventriculară) sau tulburări ale ritmului cardiac;

• dacă la dumneavoastră s-a depistat insuficienţă cardiacă de severitate uşoară - moderată;

• dacă aveţi tulburări severe ale funcţiei hepatice;

• dacă aveţi diabet zaharat;

• dacă suferişi de astm bronşic sau orice boli obstructive a căilor respiratorii;

• dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi;

• dacă aveţi o intervenţie chirurgicală programată (sub anestezie generală).

La administrarea acestui preparat fiţi foarte precauţi la dezvoltarea următoarelor simptome:

• Adresaţi-vă imediat la medicul dumneavoastră în cazul agravării simptomelor insuficienţei cardiace (dispnee, edem al extremităţilor inferioare).

• În timpul administrării preparatului frecvenţa contracţiilor cardiace poate să se reducă – aceasta este un fenomen normal. Deşi la apariţia acuzelor sau dacă nu sunt acuze, dar la un puls mai jos de 55 bătăi/minut trebuie să vă adresaţi imediat la medicul dumneavoastră.

• Adresaţi-vă imediat la medicul dumneavoastră dacă aveţi angină pectorală şi durerea de strângere în piept apare mai frecvent, apare ca răspuns la stimuli neobişnuiţi, devine tot mai prelungită şi nu trece după administrarea preparatelor uzuale.

• Dacă sunteţi internat la spital pentru tratamentul alergiei, care necesită tratament de urgenţă, informaţi cât mai curând posibil personalul medical că administraţi preparatul Egilok comprimate.

4. Egilok cu alte medicamente 

Spuneti medicului dumneavoastrã sau farmacistului dacã utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sã utilizati orice alte medicamente.

Spuneti medicului dumneavoastră dacă utilizati unul din urmãtoarele medicamente:

Preparate antiaritmice, medicamente pentru tratarea bolilor de inimã si a tensiunii arteriale crescute. Efectul antihipertensiv a preparatului Egilok si acestor medicamente de regulă se sumeazã (efectul de scădere a tensiunii arteriale sau încetinirii contractiilor cardiace se potenteazã).

Preparate calmante (sedative) - (amplificã efectul de scădere a tensiunii arteriale).

Unele bronhodilatatoare (terbutalina, salbutamol, fenoterol, salmeterol). Egilok poate reduce efectul acestor medicamente.

Unele medicamente care intensificã contractiile uterine (de exemplu ergotaminã, deoarece preparatul Egilok poate creste efectul lor vasoconstrictor).

Unele preparate pentru diminuarea durerii si pentru tratamentul inflamatiei a articulatiilor, cum ar fi: diclofenac, piroxicam, flurbiprofen (este posibilă scăderea efectului antihipertensiv a Egilok comprimate).

• Unele medicamente care contin hormoni feminini, cum ar fi contraceptive, medicamente pentru substituirea hormonilor sexuali feminini (este posibilã scăderea efectului
  antihipertensiv a Egilok comprimate).
• Medicamente antidiabetice orale si insulina (Egilok comprimate poate spori efectul hipoglicemiant si masca anumite simptome ale scăderii zahărului din sânge, cum ar fi creșterea contractiilor cardiace sau tremor).

• Medicamente care influențează descompunerea metoprololului (substanta activă a preparatului Egilok comprimate), cum ar fi cimetidina, hidralazina, paroxetina, fluoxetina, sertralina, sau rifampicină, barbiturice). Aceste medicamente pot creste sau reduce efectul comprimatelor Egilok comprimate.

• Picături oftalmice care contin beta-blocante, cum ar fi timolol, betaxolol, levobunolol. Aceste medicamente pot creste efectul comprimatelor Egilok comprimate.

Unele antidepresive si medicamentele pentru tratamentul bolii Parkinson (asa-numitele "inhibitori de monoaminoxidazã"). Aceste medicamente pot creste efectul Egilok comprimate.

5. Doze și mod de administrare 

Utilizați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Doza şi durata tratamentului va fi determinată de medicul dumneavoastră în mod individual, având în vedere starea dumneavoastră, vârsta şi alte maladii.

Dozele recomandate:

Tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială)

Doza iniţială recomandată este de 25-50 mg de două ori pe zi (dimineaţa şi seara). La necesitate medicul dumneavoastră va creşte treptat doza zilnică până la 2 x 100 mg, sau poate adăuga un alt preparat antihipertensiv.

Acuze, determinate de îngustarea arterelor coronariene (angina pectorală)

Doza iniţială recomandată este de 25-50 mg de două-trei ori pe zi. În funcţie de efectul terapeutic, medicul dumneavoastră va creşte treptat doza până la 2 x 100 mg, sau poate adăuga alt preparat antiangios.

După infarctul miocardic, ca terapie de întreţinere: doza uzuală recomandată este de 50-100 mg de două ori pe zi (dimineaţa şi seara).

Aritmii: doza iniţială recomandată este de 25-50 mg de două-trei ori pe zi, dimineaţa (la amiază) şi seara. La necesitate medicul dumneavoastră va creşte treptat doza zilnică până la 2 x 100 mg, sau poate adăuga alt preparat antiaritmic.

Tratament adjuvant în funcţia crescută a glandei tiroide (hipertiroidism)

Doza zilnică uzuală recomandată este de 50 mg, de 3-4 ori pe zi (dimineaţa, la amiază şi seara (la necesitate şi înainte de somn)).

Tulburări cardiace funcţionale, însoţite de palpitații

Doza zilnică uzuală recomandată este de 2 x 50 mg (dimineaţa şi seara); la necesitate doza poate fi crescută până la 2 x 100 mg.

Profilaxia acceselor de migrenă

Doza zilnică uzuală recomandată este de 2 x 50 mg (dimineaţa şi seara); la necesitate doza poate fi crescută până la 2 x 100 mg.

Grupe speciale de pacienţi

Nu este necesară ajustarea dozei în caz de afecţiuni renale. În caz de tulburare severă a funcţiei hepatice poate fi necesară reducerea dozei de metoprolol.

La bolnavii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.

6. Reacții adverse posibile 

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă observaţi apariţia uneia sau a mai multor reacţii descrise mai jos, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

Senzaţie de oboseală

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

Ameţeli, cefalee, bradicardie (încetinirea ritmului cardiac), hipotensiune arterială ortostatică (scăderea tensiunii arteriale, atunci când schimbați poziția orizontală în poziția pe șezut sau în picioare), care este însoțită de amețeli (foarte rar sincopă), extremităţi reci (picioare sau mâini), greață, dureri abdominale, diaree, constipație, dispnee (dificultăţi de respiraţie la efort), palpitaţii.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)

Senzaţie de arsură, înţepături sau amorțeli, spasme musculare, agravarea simptomelor de insuficiență cardiacă (senzație de lipsă de aer, oboseala, sau umflarea articulaţiilor/gleznelor), modificări neînsemnate pe ECG, care nu influenţează activitatea inimii, tumefiere, dureri în cutia toracică, depresie, tulburări de concentrare a atenţiei, somnolență, insomnie (dificultăţi la adormire), coșmaruri nocturne, erupţii cutanate, senzaţie de constricție a căilor respiratorii, vărsături, transpirație crescută, creştere în greutate.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

Manifestări de tulburare a conducerii cardiace pe ECG, contracţii neregulate ale inimii, nervozitate, neliniște, tulburări ale funcției hepatice bazate pe probe de laborator, căderea părului, guturai din cauza reacției alergice, tulburări de vedere, ochi uscaţi (trebuie de avut în vedere la persoanele care poartă lentile de contact) și/sau inflamație a ochilor, conjunctivită (inflamație a mucoasei ochiului), gură uscată, lăcrimare/înroșirea ochilor din cauza unei reacții alergice, impotență/disfuncție sexuală.

Foarte rare (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi)

La pacienții cu tulburări severe circulatorii – înrăutăţirea circulației la nivelul membrelor, dureri articulare, tulburări de memorie, confuzie mintală, halucinații, reacții cutanate provocate de creșterea sensibilității la lumină, psoriazis progresiv, tinitus, tulburări ale gustului, modificări ale hemoleucogramei (reducere a numărului de plachete sanguine în sânge)

7. Condiții de păstrare

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizaţi Egilok comprimate în caz de semne vizibile de deteriorare a calităţii (de exemplu, modificarea culorii).

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.