Gripgo comprimate N10

1. Ce este Gripgo

Gripgo este un medicament combinat ce conţine paracetamol (substanţă cu proprietăţi analgezice şi antipiretice), clorhidrat de fenilefrină (substanţă simpatomimetică care produce decongestionarea
nazală), cafeină (substanţă care stimulează sistemului nervos central, producând o stare de veghe şi activitatea mentală crescută), maleatul de clorfenamină (previne simptomele alergiilor cum este rinita).

2. Pentru ce se utilizează Gripgo

Gripgo este indicat pentru ameliorarea simptomelor mialgiei şi febrei asociate cu răceala: rinoree, strănut, congestie nazală, nas înfundat, rinită, sinuzită, cefalee, durere în gât, durere oculară, durere musculară şi tuse. 

3. Contraindicații

Nu luaţi Gripgo
- dacă sunteți hipersensibil (alergic) la paracetamol sau la oricare dintre excipienţii din compoziția medicamentului;
- dacă utilizaţi în acelaşi timp alte medicamente decongestionante;
- dacă aveţi feocromocitom;
- dacă aveţi glaucom cu unghi inchis;
- dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi;
- dacă aveţi insuficienţă renală sau hepatică severă, hipertensiune, hipertiroidie, diabet zaharat, afecţiuni cardiace;
- dacă aţi utilizat antidepresive triciclice sau beta-blocante sau dacă aţi utilizat în ultimele două săptămâni inhibitori de monoaminoxidază;

4. Gripgo cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente trebuie să aveţi grijă, deoarece acestea pot interacţiona cu Gripgo:
- inhibitori de monoaminoxidază (inclusiv moclobemidă): hipertensiune la administrarea aminelor simpatomimetice, cum ar fi fenilefrina cu inhibitorii de monoaminoxidaze;
- amine simpatomimetice: administrarea concomitentă a fenilefrinei cu alte amine simpatomimetice pot creşte riscul de reacţii adverse cardiovasculare;
- beta-blocante şi alte antihipertensive (inclusiv debrisochină, guanetidină, rezerpină, metildopa): fenilefrina poate reduce eficacitatea medicamentelor beta-blocante şi a medicamentelor antihipertensive. Riscul de hipertensiune şi alte efecte secundare cardiovasculare pot creşte;
- antidepresive triciclice (de exemplu, amitriptilina) poate creşte riscul de reacţii adverse cardiovasculare la administrarea concomitentă cu fenilefrina;
- digoxină şi glicozide cardiace: administrarea concomitentă a fenilefrinei cu digoxina sau glicozidele cardiace poate creşte riscul de aritmii şi infarct miocardic;
- alcaloizi din ergot (ergotamină şi metilsergid): risc crescut de ergotism;
- warfarină şi alte cumarine: efectul anticoagulant al warfarinei şi altor cumarine poate fi potenţat la administrarea concomitentă zilnică, regulată şi prelungită a paracetamolului.
- hipnotice sau anxiolitice: potenţarea efectului sedativ;
- fenitoină: inhibarea metabolizării fenitoinei şi risc de toxicitate.
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Gripgo.

5. Doze și mod de administrare

Acest medicament se eliberează fără prescripţie medicală. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi, copii cu vârsta >12 ani şi vârstnici: câte 1 comprimat până la 4 ori pe zi. Administrarea repetată nu trebuie efectuată mai des decât o dată la 4 ore. A nu se administra continuu mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.
Administrarea la copii şi adolescenţi
Gripgo nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Administrarea la pacienţiii cu insuficienţă hepatică sau renală
Gripgo este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală severă (gravă).
Dacă luaţi mai mult Gripgo decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Gripgo decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Gripgo
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul
dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetați să administrați Gripgo
Continuaţi să administraţi Gripgo pînă la finisarea tratamentului, chiar dacă vă simțiți mai bine. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

6. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Gripgo poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse cunoscute ale paracetamolului includ:
- trombocitopenie, agranulocitoză (aceste reacţii adverse nu au fost neapărat legate cauzal de administrarea paracetamolului);
- anafilaxie, reacţii alergice inlusiv erupţii cutanate, angioedem, sindromul Stevens Johnson, necroliză epidermică toxică;
- bronchospasm (au existat cazuri de bronhospasm cu paracetamol, dar acestea sunt mult mai probabile la astmatici sensibili la acidacetil salicilic sau alte AINS);
- tulburări hepatice.
Reacţiile adverse cunoscute ale cafeinei includ:
- nervozitate şi anxietate, iritabilitate, nelinişte şi excitabilitate, ameţeli.
Reacţiile adverse cunoscute ale fenilefrinei includ:
- nervozitate;
- dureri de cap, ameţeli, insomnie;
- creştere a tensiunii arteriale;
- greaţă, vărsături
Reacţiile adverse cunoscute ale clorfeniraminei includ:
- erupţii cutanate, urticarie, dermatită, tulburări cutanate şi ale ţesutului subcutanat;
- sedare, cefalee, vedere înceţoşată, incapacitate de concentrare, oboseală;
- tahicardie, palpitaţii, aritmii, hipotensiune, senzaţie de apăsare în piept, ameţeli;
- greaţă, vomă, diaree;
- retenţie urinară.
Fregvența acestor reacții adverse nu este cunoscută.
- midriază (mărirea pupilelor), glaucom cu unghi închis acut (cel mai probabil să apară la pacienţii cu glaucom cu unghi închis);
- tahicardie, palpitaţii (bătăi rapide ale inimii);
- reacţii alergice (de exemplu, erupţii cutanate, urticarie, dermatită alergică);
- tulburări de urinare: disurie, retenţie urinară (sunt mai probabile să apară la pacienţii cu obstrucţia evacuării din vezica urinară, cum ar fi hipertrofia de prostată).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă, sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.

7. Condiții de păstrare

A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.