Hidroxicarbamid-BP 50 0mg capsule N10x6

1. Ce este Hidroxicarbamid-BP

Hidroxicarbamid-BP este un medicament citostatic din clasa antimetaboliților, utilizat pentru a inhiba proliferarea celulară. Substanța activă, hidroxicarbamida (hidroxiuree), acționează prin blocarea sintezei ADN-ului, reducând multiplicarea celulelor, în special a celor din măduva osoasă. Acest mecanism determină scăderea producției excesive de celule sanguine în anumite afecțiuni hematologice. Medicamentul este disponibil sub formă de capsule de 500 mg și se utilizează exclusiv sub supraveghere medicală.

2. Pentru ce se utilizează Hidroxicarbamid-BP

Hidroxicarbamid-BP este utilizat în tratamentul bolilor mieloproliferative, cum ar fi leucemia mieloidă cronică, policitemia vera și trombocitemia esențială. De asemenea, este indicat în anemia falciformă (siclemie), unde ajută la reducerea frecvenței crizelor dureroase și a complicațiilor vasculare. Prin reducerea producției excesive de celule sanguine, contribuie la scăderea riscului de tromboze și alte complicații asociate.

3. Contraindicații

Hidroxicarbamid-BP este contraindicat în caz de hipersensibilitate la hidroxicarbamidă sau la oricare dintre excipienți. Nu se administrează pacienților cu depresie severă a măduvei osoase, cum ar fi leucopenia severă, trombocitopenia sau anemia marcată. Este contraindicat în sarcină și alăptare din cauza efectului teratogen și citotoxic. De asemenea, necesită prudență la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală.

4. Hidroxicarbamid-BP cu alte medicamente

Hidroxicarbamid-BP poate interacționa cu alte medicamente mielosupresoare, crescând riscul de deprimare a măduvei osoase. Asocierea cu radioterapia sau chimioterapia poate intensifica efectele toxice. De asemenea, medicamentele care afectează funcția renală sau hepatică pot modifica eliminarea hidroxicarbamidei. Este necesară monitorizare hematologică atentă în cazul terapiei combinate.

5. Doze și mod de administrare

Hidroxicarbamid-BP se administrează oral, doza fiind stabilită individual în funcție de boală, greutatea pacientului și valorile hematologice. Tratamentul se efectuează sub supraveghere medicală strictă, cu ajustări periodice ale dozei în funcție de răspuns și toleranță. Administrarea este de obicei zilnică, dar schema poate varia în funcție de indicație. Este obligatorie monitorizarea regulată a hemoleucogramei.

6. Reacții adverse posibile

Tratamentul cu Hidroxicarbamid-BP poate determina supresie medulară, manifestată prin anemie, leucopenie și trombocitopenie. Pot apărea simptome gastrointestinale precum greață, vărsături sau diaree. Alte reacții includ erupții cutanate, hiperpigmentare, ulcerații cutanate și alopecie. În cazuri rare, pot apărea complicații severe, inclusiv infecții datorate scăderii imunității.

7. Condiții de păstrare

Medicamentul trebuie păstrat la temperaturi sub 25°C, într-un loc uscat și ferit de lumină. Se păstrează în ambalajul original și se ține departe de accesul copiilor. Nu se utilizează după data de expirare indicată pe ambalaj.