Hyaluron-BP 30mg/2ml soluție injectabilă/seringă preumplută 2ml N1

1. Ce este Hyaluron-BP

Hyaluron-BP este un preparat pe bază de hialuronat de sodiu, o substanță naturală prezentă în organism, în special la nivelul articulațiilor, pielii și țesuturilor conjunctive. Acidul hialuronic are rol esențial în menținerea hidratării, elasticității și lubrifierii țesuturilor. În articulații, acesta contribuie la formarea lichidului sinovial, având rol de amortizare și reducere a frecării între suprafețele articulare. Produsul este disponibil sub formă de soluție injectabilă în seringă preumplută, ceea ce permite administrarea precisă și sigură.

2. Pentru ce se utilizează Hyaluron-BP

Hyaluron-BP este utilizat în principal pentru tratamentul afecțiunilor degenerative ale articulațiilor, cum ar fi osteoartrita. Administrarea sa contribuie la refacerea proprietăților lichidului sinovial, reducerea durerii și îmbunătățirea mobilității articulare. De asemenea, poate fi utilizat pentru susținerea regenerării țesuturilor și menținerea hidratării acestora. În anumite cazuri, este folosit ca terapie adjuvantă în proceduri medicale sau ortopedice.

3. Contraindicații

Hyaluron-BP este contraindicat în caz de hipersensibilitate la hialuronat de sodiu sau la oricare dintre excipienți. Nu se administrează în prezența infecțiilor sau inflamațiilor locale la locul injectării. De asemenea, trebuie evitat în cazul leziunilor cutanate în zona de administrare. Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării se face doar la recomandarea medicului.

4. Hyaluron-BP cu alte medicamente

În general, Hyaluron-BP nu prezintă interacțiuni sistemice semnificative, deoarece acționează local. Totuși, nu se recomandă amestecarea acestuia cu alte soluții injectabile în aceeași seringă. În cazul utilizării concomitente cu alte tratamente intraarticulare, este necesară respectarea intervalelor și recomandărilor medicului.

5. Doze și mod de administrare

Hyaluron-BP se administrează prin injectare, de obicei intraarticular, exclusiv de către personal medical calificat. Doza și frecvența administrării sunt stabilite de medic în funcție de severitatea afecțiunii și de răspunsul pacientului. De regulă, se administrează sub formă de cure, cu intervale stabilite între injecții. Autoadministrarea nu este recomandată.

6. Reacții adverse posibile

După administrare pot apărea reacții locale, cum ar fi durere, roșeață, edem sau senzație de căldură la locul injectării. Aceste manifestări sunt de obicei temporare și dispar în scurt timp. În cazuri rare pot apărea reacții alergice sau inflamații mai pronunțate. Dacă simptomele persistă sau se agravează, este necesară consultarea medicului.

7. Condiții de păstrare

Produsul trebuie păstrat conform indicațiilor de pe ambalaj, de obicei la temperaturi între 2°C și 25°C, ferit de lumină. Nu se congelează. Se păstrează în ambalajul original, într-un loc inaccesibil copiilor.