Metotrexat-BP soluție injectabilă 10mg/ml 1,5 ml N5x2

1. Ce este Metotrexat-BP

Metotrexat-BP este un medicament din clasa antimetaboliților, analog al acidului folic, cu efecte citostatice și imunosupresoare. Acționează prin inhibarea sintezei ADN-ului, ARN-ului și proteinelor, reducând astfel proliferarea celulară și activitatea sistemului imunitar. În doze mici este utilizat ca agent antiinflamator în bolile autoimune, iar în doze mai mari este utilizat în oncologie. Forma injectabilă asigură o absorbție rapidă și un efect sistemic eficient.

2. Pentru ce se utilizează Metotrexat-BP

Metotrexat-BP este utilizat în tratamentul bolilor autoimune precum artrita reumatoidă, psoriazisul sever și artrita psoriazică. De asemenea, este utilizat în oncologie pentru anumite tipuri de tumori, unde este necesară inhibarea creșterii celulare. Medicamentul ajută la reducerea inflamației, durerii și progresiei bolii, contribuind la îmbunătățirea calității vieții pacienților.

3. Contraindicații

Metotrexat-BP este contraindicat în caz de hipersensibilitate la metotrexat sau la oricare dintre excipienți. Nu se administrează în sarcină și alăptare datorită efectului teratogen sever. Este contraindicat în insuficiență hepatică sau renală severă, tulburări hematopoietice importante, infecții active severe sau imunodeficiențe. Consumul de alcool este contraindicat din cauza riscului crescut de hepatotoxicitate.

4. Metotrexat-BP cu alte medicamente

Metotrexat-BP interacționează cu numeroase medicamente. AINS pot crește toxicitatea prin reducerea eliminării renale. Unele antibiotice (peniciline, sulfonamide) pot crește concentrația plasmatică a metotrexatului. Medicamentele hepatotoxice cresc riscul de afectare hepatică. Acidul folic poate reduce efectele adverse, dar poate diminua parțial eficacitatea tratamentului. Este necesară monitorizare medicală atentă în cazul asocierilor medicamentoase.

5. Doze și mod de administrare

Metotrexat-BP se administrează parenteral (subcutanat, intramuscular sau intravenos), exclusiv conform indicației medicului. Doza este strict individualizată în funcție de afecțiune și răspunsul pacientului. De regulă, administrarea se face o dată pe săptămână. Este esențială respectarea exactă a schemei terapeutice, deoarece utilizarea incorectă poate duce la toxicitate severă.

6. Reacții adverse posibile

Tratamentul poate determina supresie medulară (anemie, leucopenie, trombocitopenie), tulburări gastrointestinale (greață, vărsături, stomatită), afectare hepatică și creșterea enzimelor hepatice. Pot apărea reacții cutanate, alopecie, oboseală și fotosensibilitate. În cazuri severe, pot apărea complicații pulmonare sau infecții oportuniste.

7. Condiții de păstrare

Medicamentul trebuie păstrat la temperaturi sub 25°C, ferit de lumină și umiditate. Nu se congelează. Se păstrează în ambalajul original, inaccesibil copiilor. Nu se utilizează după data de expirare.