Catalog

Mexilek 125 mg comprimate filmate N10x6

97.20 lei
posibil
Pentru adulți
nu este permis
Pentru copii
nu este permis
Însărcinată
cu precauție
În timpul alăptării
nu este permis
Pentru cei care suferă de alergii
posibil
Pentru diabetici

Descriere

Compus

Caracteristici

Disponibilitate în farmacii (3)

1. Ce este Mexilek 

Mexilek este un medicament care conține ca substanță activă etilmetilhidroxipiridină succinat, un compus cu proprietăți antioxidante, antihipoxice, membranoprotectoare, anxiolitice și nootrope. Medicamentul este disponibil sub formă de comprimate filmate pentru administrare orală, fiecare comprimat conținând 125 mg etilmetilhidroxipiridină succinat.

Substanța activă contribuie la protejarea membranelor celulare împotriva efectelor nocive ale radicalilor liberi și reduce stresul oxidativ la nivelul țesuturilor. Mexilek îmbunătățește metabolismul cerebral, crește rezistența celulelor la hipoxie, normalizează microcirculația și proprietățile reologice ale sângelui și contribuie la menținerea funcționării normale a sistemului nervos central. De asemenea, medicamentul poate îmbunătăți procesele cognitive, memoria și capacitatea de concentrare și poate reduce manifestările anxietății.

Mexilek este utilizat numai la recomandarea medicului și face parte din tratamentul complex al diferitelor afecțiuni neurologice și cardiovasculare. Nu este destinat automedicației și trebuie administrat conform indicațiilor specialistului.

2. Pentru ce se utilizează Mexilek

Mexilek este utilizat în tratamentul complex al consecințelor accidentului vascular cerebral ischemic și al altor tulburări ale circulației cerebrale.

Medicamentul este indicat în encefalopatia discirculatorie, traumatismele cranio-cerebrale și sechelele acestora, precum și în tulburările cognitive ușoare asociate aterosclerozei sau înaintării în vârstă.

Poate fi utilizat în tratamentul stărilor de anxietate asociate afecțiunilor nevrotice și în boala cardiacă ischemică, ca parte a terapiei complexe.

Mexilek este utilizat și în sindromul de abstinență alcoolică, contribuind la reducerea tulburărilor vegetative și neuropsihice și la diminuarea efectelor toxice ale alcoolului asupra sistemului nervos.

Prin efectele sale antioxidante și antihipoxice, medicamentul contribuie la protejarea celulelor împotriva leziunilor produse de lipsa oxigenului și de stresul oxidativ.

3. Contraindicații 

Mexilek este contraindicat persoanelor cu hipersensibilitate la etilmetilhidroxipiridină succinat sau la oricare dintre excipienții produsului.

Administrarea este contraindicată în insuficiența hepatică acută și insuficiența renală acută.

La copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, utilizarea medicamentului nu este recomandată deoarece eficacitatea și siguranța administrării nu au fost stabilite.

În timpul sarcinii, administrarea Mexilek este contraindicată sau nerecomandată din cauza lipsei studiilor clinice adecvate privind siguranța utilizării la femeile gravide.

În perioada alăptării, tratamentul cu Mexilek nu este recomandat. Dacă utilizarea medicamentului este considerată absolut necesară, medicul poate recomanda întreruperea temporară a alăptării.

Persoanele cu diabet zaharat pot utiliza medicamentul numai la recomandarea medicului. Diabetul zaharat nu reprezintă o contraindicație directă, însă pacienții cu complicații vasculare sau alte afecțiuni asociate necesită supraveghere medicală pe durata tratamentului.

4. Mexilek cu alte medicamente

Înainte de începerea tratamentului trebuie informat medicul despre toate medicamentele administrate.

Mexilek poate intensifica efectul anxioliticelor din grupa benzodiazepinelor, al medicamentelor anticonvulsivante, al preparatelor antiparkinsoniene care conțin levodopa și al unor antidepresive.

Medicamentul reduce efectele toxice ale alcoolului etilic asupra sistemului nervos.

Administrarea concomitentă cu alte medicamente care acționează asupra sistemului nervos central poate necesita ajustarea dozelor de către medic.

Nu este recomandată administrarea concomitentă cu alte medicamente fără recomandarea specialistului, deoarece pot apărea interacțiuni care influențează eficacitatea sau tolerabilitatea tratamentului.

5. Doze și mod de administrare 

Comprimatele se administrează pe cale orală și se înghit întregi, împreună cu o cantitate suficientă de apă.

Tratamentul începe, de regulă, cu 125–250 mg (1–2 comprimate) administrate de 1–2 ori pe zi.

În funcție de răspunsul clinic și de toleranța pacientului, doza poate fi crescută treptat până la obținerea efectului terapeutic dorit.

Doza terapeutică uzuală este de 125–250 mg administrate de 3 ori pe zi.

Doza maximă pentru o administrare este de 250 mg.

Doza maximă zilnică este de 800 mg.

Durata tratamentului este stabilită individual de medic, în funcție de indicație și evoluția clinică.

În boala cardiacă ischemică tratamentul durează, de regulă, minimum 1,5–2 luni.

În tulburările cognitive, encefalopatia discirculatorie și stările anxioase tratamentul poate dura 2–6 săptămâni.

În sindromul de abstinență alcoolică durata obișnuită a tratamentului este de 5–7 zile.

Întreruperea tratamentului trebuie realizată treptat, prin reducerea progresivă a dozei pe parcursul a 2–3 zile.

6. Reacții adverse posibile

Mexilek este, în general, bine tolerat.

Uneori pot apărea uscăciunea gurii, greață, arsuri gastrice, disconfort abdominal, dureri de stomac sau tulburări digestive.

La unele persoane pot apărea somnolență, amețeli, cefalee, tulburări ale somnului sau instabilitate emoțională.

Rareori sunt raportate reacții alergice manifestate prin erupții cutanate, prurit, urticarie sau alte manifestări de hipersensibilitate.

În cazul apariției unor reacții adverse severe sau persistente, administrarea trebuie întreruptă și este necesară consultarea medicului.

7. Condiții de păstrare

Medicamentul se păstrează în ambalajul original, într-un loc uscat și ferit de lumină.

Se recomandă păstrarea la temperaturi de maximum 25°C.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Nu utilizați comprimatele dacă ambalajul este deteriorat sau dacă acestea și-au modificat aspectul.