Ondansetron-BP soluție injectabilă 2mg/ml 2ml N5x

1. Ce este Ondansetron-BP

Ondansetron-BP este un medicament antiemetizant, care aparține clasei antagoniștilor selectivi ai receptorilor 5-HT3. Substanța activă, ondansetronul, blochează receptorii de serotonină din sistemul nervos central și tractul gastrointestinal, prevenind apariția senzației de greață și a vărsăturilor.

Forma farmaceutică este soluție injectabilă, destinată administrării intravenoase sau intramusculare, ceea ce permite un efect rapid în controlul simptomelor.

2. Pentru ce se utilizează Ondansetron-BP

Medicamentul este utilizat pentru prevenirea și tratarea grețurilor și vărsăturilor cauzate de:

• chimioterapia și radioterapia oncologică;

• intervenții chirurgicale (greață postoperatorie);

• alte proceduri medicale asociate cu greață severă.

Ondansetron reduce frecvența și intensitatea episoadelor de vărsături, contribuind la prevenirea deshidratării și a dezechilibrelor electrolitice.

3. Contraindicații

Ondansetron-BP este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la ondansetron sau la orice component al soluției.

Nu se utilizează la pacienții cu prelungirea intervalului QT pe electrocardiogramă, insuficiență hepatică severă sau în caz de fenilcetonurie (la pacienții care primesc formulări cu aspartam).

Se recomandă prudență în sarcina și alăptarea, precum și la pacienții cu afecțiuni cardiace sau dezechilibre electrolitice.

4. Ondansetron-BP cu alte medicamente

Administrarea concomitentă cu alte medicamente care prelungesc intervalul QT (anumite antiaritmice, antibiotice sau antipsihotice) poate crește riscul de tulburări de ritm cardiac.

Poate interacționa cu alte antiemetice sau medicamente care influențează sistemul cardiovascular, de aceea orice combinație trebuie supravegheată de medic.

În general, interacțiunile sunt reduse dacă se respectă doza și modul de administrare recomandate.

5. Doze și mod de administrare

Soluția se poate administra intravenos lent sau intramuscular, conform indicațiilor medicului.

Doza pentru adulți în prevenirea grețurilor postoperatorii este de 4 mg, administrată înainte sau imediat după intervenție. Pentru chimioterapie, doza tipică este de 8 mg administrată cu 30 de minute înainte de procedură.

Copiii primesc doza calculată în funcție de greutate corporală și indicațiile medicului.

Administrarea intravenoasă trebuie făcută lent, de obicei în 2–5 minute, pentru a reduce riscul reacțiilor adverse.

6. Reacții adverse posibile

Cea mai frecventă reacție adversă este constiparea. De asemenea, pot apărea: cefalee, căldură locală, amețeli, oboseală, dureri musculare.

În cazuri rare, pot surveni reacții alergice severe, tulburări de ritm cardiac sau scăderea tensiunii arteriale.

La apariția reacțiilor severe, cum ar fi dureri toracice, palpitații sau erupții cutanate, administrarea trebuie întreruptă și pacientul trebuie evaluat medical.

7. Condiții de păstrare

Soluția trebuie păstrată la temperaturi între 2–8°C, în ambalajul original, ferită de lumină.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu se utilizează după data de expirare înscrisă pe ambalaj.