Oxitocină-BP 5 UI/ml 1 ml soluție injectabilă N10

1. Ce este Oxitocină-BP

Oxitocină-BP este un medicament hormonal produs de Balkan Pharmaceuticals, care conține substanța activă oxitocină. Aceasta face parte din grupa hormonilor peptidici și acționează asupra musculaturii netede, în special a uterului și glandelor mamare.

Medicamentul stimulează contracțiile uterine și facilitează eliberarea laptelui matern, fiind utilizat în principal în obstetrică și ginecologie.

2. Pentru ce se utilizează Oxitocină-BP

Oxitocină-BP este folosită pentru inducerea sau accelerarea travaliului atunci când contracțiile naturale sunt insuficiente. De asemenea, este utilizată după naștere pentru a preveni sau trata hemoragiile postpartum, prin stimularea contracțiilor uterine și reducerea riscului de sângerare excesivă.

În anumite cazuri, medicamentul poate fi folosit pentru facilitarea lactației la mamele care întâmpină dificultăți în alăptare.

3. Contraindicații

Medicamentul nu se administrează pacienților cu hipersensibilitate la oxitocină sau la oricare dintre excipienți.

Este contraindicat în caz de sarcină multiplă, placenta praevia (placentă cu poziție joasă), malformații fetale severe, complicații cardiace sau hipertensiune severă la mamă, precum și în caz de travaliu prematur fără indicație.

Se utilizează cu prudență la pacienții cu epilepsie, astm bronșic sau afecțiuni hepatice și renale.

4. Oxitocină-BP cu alte medicamente

Oxitocină-BP poate interacționa cu medicamente care influențează contracțiile uterine, cum ar fi prostaglandinele sau tocoliticele.

De asemenea, trebuie evitată asocierea cu alte medicamente ce afectează tensiunea arterială sau ritmul cardiac fără supraveghere medicală, deoarece poate apărea hipotensiune sau tahicardie.

Medicul trebuie informat despre toate medicamentele administrate pentru a preveni interacțiuni nedorite.

5. Doze și mod de administrare

Oxitocină-BP se administrează intravenos sau intramuscular, sub supravegherea personalului medical.

Pentru inducerea sau accelerarea travaliului, se recomandă perfuzia intravenoasă cu doză progresivă până la apariția contracțiilor adecvate. După naștere, pentru prevenirea hemoragiei, se poate administra o doză unică intramuscular sau intravenos lent.

Doza exactă și ritmul administrării se stabilesc individual, în funcție de starea pacientei și indicațiile medicului.

6. Reacții adverse posibile

Posibile reacții adverse includ scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, greață, vărsături, dureri de cap sau amețeli.

În cazuri rare, pot apărea contracții uterine excesive, ceea ce poate determina hipoxie fetală, rupturi uterine sau alte complicații postnatale. Reacții alergice precum erupții cutanate sau edeme sunt, de asemenea, posibile.

Orice simptom sever sau neobișnuit necesită intervenție medicală imediată.

7. Condiții de păstrare

Oxitocină-BP se păstrează în ambalajul original, la temperaturi între 2°C și 8°C, într-un loc uscat și ferit de lumină.

Nu se congelă și trebuie ținut la îndemâna copiilor. Nu se utilizează după data de expirare înscrisă pe ambalaj.