Catalog

Seringi Medivac 2 ml, cu 3 componente, cu ac 23G × 1 1/4″ (0,6 × 32 mm)

1.10 lei

Descriere

Caracteristici

Disponibilitate în farmacii (27)

Descriere

Seringa Medivac este un dispozitiv medical de unică folosință, destinat aspirării și administrării soluțiilor medicamentoase, precum și efectuării altor manevre medicale compatibile cu volumul seringii și caracteristicile acului inclus. Construcția cu trei componente contribuie la deplasarea lină și controlată a pistonului, facilitând manipularea seringii în timpul pregătirii și administrării soluției.

Seringa are un volum nominal de 2 ml, fiind potrivită pentru manipularea unor volume relativ mici de soluții medicamentoase, în situațiile în care este important controlul cantității aspirate și administrate. Scala gradată de pe corpul seringii permite urmărirea vizuală a volumului.

Construcția cu trei componente este alcătuită din corpul cilindric, piston și garnitura elastică a pistonului. Prezența garniturii contribuie la deplasarea mai lină a pistonului în interiorul cilindrului și la menținerea etanșeității necesare în timpul aspirării și administrării soluției.

Corpul transparent al seringii permite observarea conținutului, controlul cantității de soluție aspirate și identificarea eventualelor bule de aer. Marcajele gradate facilitează orientarea în timpul pregătirii volumului necesar.

Pistonul este conceput pentru o deplasare controlată în interiorul cilindrului. Mișcarea uniformă este importantă în special atunci când soluția trebuie administrată lent și este necesar un control cât mai bun asupra procesului de injectare.

Seringa este prevăzută cu un ac de dimensiunea 23G × 1 1/4″, corespunzător aproximativ dimensiunilor de 0,6 × 32 mm. Valoarea 23G indică calibrul acului, iar lungimea de 1 1/4 inch corespunde aproximativ unei lungimi de 32 mm.

Alegerea acului pentru o anumită injecție depinde de mai mulți factori, inclusiv calea de administrare a medicamentului, vârsta și constituția pacientului, regiunea în care se efectuează injecția, caracteristicile țesuturilor și vâscozitatea soluției administrate. Din acest motiv, faptul că seringa este prevăzută cu un ac de o anumită dimensiune nu înseamnă că acesta este potrivit pentru orice tip de injecție sau pentru orice pacient.

Seringa este destinată utilizării individuale și unei singure proceduri. Reutilizarea seringii sau a acului nu este permisă, deoarece poate crește riscul de contaminare, transmitere a infecțiilor, traumatizare a țesuturilor și deteriorare a caracteristicilor funcționale ale dispozitivului.

Înainte de utilizare trebuie verificată integritatea ambalajului individual. Dacă ambalajul este deteriorat, deschis, umed sau există orice suspiciune privind integritatea acestuia, seringa nu trebuie utilizată.

Până la momentul utilizării, dispozitivul trebuie păstrat în ambalajul individual închis. Ambalajul se recomandă a fi deschis imediat înainte de efectuarea procedurii.

Înainte de utilizare trebuie verificat și termenul de valabilitate. Dispozitivul nu trebuie utilizat după expirarea termenului indicat, chiar dacă ambalajul pare intact.

În timpul pregătirii seringii trebuie respectate regulile de asepsie. Nu trebuie atinse cu mâinile componentele sterile ale dispozitivului, inclusiv acul și zonele care pot intra în contact direct cu soluția medicamentoasă.

Capacul protector al acului trebuie îndepărtat imediat înainte de utilizare, fără atingerea acului. După îndepărtarea capacului trebuie evitat contactul acului cu suprafețele nesterile.

La aspirarea medicamentului trebuie respectate instrucțiunile specifice ale produsului administrat, doza prescrisă și tehnica corespunzătoare de pregătire a soluției.

Înainte de administrare este recomandată verificarea vizuală a soluției aspirate. În cazul medicamentelor care trebuie să prezinte un aspect limpede, apariția unor particule neobișnuite, precipitat, modificări de culoare sau alte schimbări trebuie evaluată în raport cu instrucțiunile medicamentului respectiv.

După aspirarea soluției, eventualul aer în exces trebuie eliminat în conformitate cu tehnica specifică procedurii efectuate. Modul de pregătire a seringii depinde de tipul administrării, iar procedura trebuie realizată de o persoană care cunoaște tehnica necesară.

Volumul de 2 ml este practic pentru administrarea unor cantități mici de medicamente. Totuși, capacitatea seringii nu stabilește doza medicamentului. Volumul utilizat trebuie să corespundă întotdeauna dozei prescrise și procedurii medicale efectuate.

Acul 23G are un diametru exterior de aproximativ 0,6 mm și o lungime de aproximativ 32 mm. Aceste caracteristici permit utilizarea lui în procedurile pentru care asemenea dimensiuni sunt adecvate. Calea concretă de administrare trebuie stabilită în funcție de medicamentul utilizat și de recomandările personalului medical.

Adâncimea introducerii acului nu trebuie stabilită exclusiv în funcție de lungimea acestuia. Tehnica depinde de tipul injecției, zona de administrare, grosimea țesutului adipos subcutanat, vârsta și constituția pacientului și de alte particularități individuale.

În timpul efectuării injecției trebuie respectate regulile corespunzătoare de pregătire a locului administrării și principiile de asepsie. O tehnică incorectă poate favoriza apariția durerii, hematomului, traumatizării țesuturilor, reacțiilor locale și altor complicații.

Acul nu trebuie utilizat pentru mai multe puncții ale pielii și nici la mai multe persoane. După utilizare, acul poate suferi modificări microscopice ale vârfului, iar reutilizarea poate crește traumatizarea țesuturilor.

Seringa și acul sunt destinate unei singure utilizări la un singur pacient. Acestea nu trebuie spălate, dezinfectate sau resterilizate în condiții casnice cu scopul reutilizării.

După efectuarea injecției, acul utilizat reprezintă un obiect potențial periculos din cauza posibilității producerii unei înțepături accidentale și a contactului cu materiale biologice.

Seringa și acul utilizate trebuie eliminate în condiții de siguranță. Acul trebuie introdus după utilizare într-un recipient adecvat, rezistent la perforare și destinat colectării obiectelor medicale ascuțite, atunci când asemenea recipiente sunt disponibile sau obligatorii.

Acele utilizate nu trebuie lăsate neprotejate pe masă, pat sau alte suprafețe și nici eliminate în locuri unde ar putea provoca accidental rănirea unei alte persoane.

Nu este recomandată îndoirea, ruperea sau deformarea intenționată a acului utilizat cu mâinile, deoarece asemenea manipulări cresc riscul unei înțepături accidentale.

Repunerea manuală a capacului pe un ac deja utilizat poate crește riscul unei înțepături accidentale. În instituțiile medicale trebuie respectate procedurile stabilite pentru manipularea și eliminarea obiectelor ascuțite.

În cazul unei înțepături accidentale cu un ac utilizat trebuie urmat protocolul corespunzător pentru expunerea accidentală la materiale biologice și, dacă este necesar, solicitată asistență medicală cât mai curând posibil.

Seringa trebuie utilizată exclusiv conform destinației. Este importantă compatibilitatea dintre dispozitiv, medicamentul administrat și calea de administrare.

În cazul soluțiilor cu vâscozitate crescută sau al medicamentelor care necesită un ac de anumite dimensiuni trebuie respectate recomandările specifice produsului respectiv. Acul inclus nu este neapărat potrivit pentru fiecare medicament sau fiecare tip de administrare.

În timpul administrării nu trebuie exercitată o forță excesivă asupra pistonului. O rezistență neobișnuit de mare poate fi asociată cu caracteristicile soluției, poziția acului sau alți factori și necesită evaluarea situației înainte de continuarea procedurii.

Dacă în timpul injecției apar durere intensă, rezistență neobișnuită la administrare, umflarea țesuturilor sau alte manifestări neobișnuite, administrarea trebuie întreruptă și situația evaluată corespunzător.

Locul injecției și calea de administrare sunt determinate de medicamentul utilizat și de recomandarea medicală. Caracteristicile tehnice ale seringii pot permite utilizarea acesteia pentru diferite proceduri, însă modul concret de utilizare trebuie să corespundă întotdeauna manevrei efectuate.

În cazul în care un pacient își administrează singur un medicament prescris, acesta trebuie să fi primit în prealabil instrucțiuni clare din partea personalului medical privind doza, locul administrării, tehnica de injectare și eliminarea în siguranță a dispozitivelor utilizate.

Doza unui medicament nu trebuie modificată în funcție de capacitatea seringii. Volumul de 2 ml reprezintă o caracteristică tehnică a dispozitivului și nu determină cantitatea de medicament care trebuie administrată.

Seringile neutilizate trebuie păstrate într-un loc curat și uscat, în ambalajul original, protejate de razele directe ale soarelui, umiditate excesivă, temperaturi ridicate și deteriorări mecanice.

Nu se recomandă păstrarea acestora în apropierea surselor intense de căldură sau a flăcărilor deschise. Trebuie respectate condițiile de păstrare indicate pentru dispozitiv.

Seringile și acele trebuie păstrate într-un loc inaccesibil copiilor, deoarece manipularea necorespunzătoare poate provoca înțepături și alte accidente.

După deschiderea ambalajului trebuie verificată și integritatea dispozitivului. Dacă cilindrul, pistonul, zona de conectare sau acul prezintă deformări, deteriorări ori contaminări vizibile, produsul nu trebuie utilizat.

Sterilitatea dispozitivului de unică folosință este menținută atât timp cât ambalajul individual rămâne intact și produsul se află în termenul de valabilitate. După deschiderea ambalajului, seringa trebuie utilizată fără întârzieri nejustificate.

Seringa Medivac 2 ml, cu 3 componente, cu ac 23G × 1 1/4″ (0,6 × 32 mm) este un dispozitiv medical de unică folosință destinat aspirării și administrării soluțiilor medicamentoase și altor manevre medicale compatibile. Construcția cu trei componente favorizează deplasarea lină a pistonului, corpul transparent permite controlul vizual al conținutului, iar scala gradată facilitează urmărirea volumului aspirat. Pentru utilizarea în siguranță trebuie respectate regulile de asepsie, dispozitivul trebuie folosit o singură dată, iar după procedură seringa și acul trebuie eliminate în condiții corespunzătoare.