Seringi pentru insulină Medline 1 ml, cu 3 componente, cu ac nedetașabil 29G × 1/2″ (0,33 × 13 mm)

Descriere

Seringile pentru insulină Medline cu volumul de 1 ml sunt dispozitive medicale de unică folosință, destinate administrării subcutanate a insulinei în doza prescrisă. Acestea sunt concepute pentru măsurarea și administrarea controlată a unor volume mici de preparat, fiind adaptate procedurilor în care este necesară o dozare atentă și precisă.

Seringile au o construcție cu 3 componente, formată din cilindru, piston și garnitura elastică a pistonului. Această configurație contribuie la deplasarea lină și controlată a pistonului în interiorul cilindrului și facilitează atât aspirarea preparatului, cât și administrarea acestuia.

Garnitura elastică asigură contactul corespunzător al pistonului cu suprafața interioară a cilindrului, contribuind la menținerea etanșeității sistemului și la deplasarea uniformă a pistonului. Mișcarea controlată este deosebit de importantă în cazul insulinei, unde trebuie urmărită cu atenție cantitatea de preparat aspirată și administrată.

Volumul nominal al seringilor este de 1 ml. Acest volum este utilizat pentru administrarea insulinei și pentru situațiile în care este indicată folosirea unei seringi pentru insulină de capacitatea corespunzătoare. Volumul seringii nu reprezintă însă doza care trebuie administrată. Cantitatea de insulină este stabilită individual conform schemei terapeutice.

Cilindrul permite controlul vizual al preparatului aspirat și al poziției pistonului față de scala gradată. Înainte de fiecare administrare este necesară verificarea atentă a dozei pregătite.

În cazul seringilor pentru insulină este esențială verificarea corespondenței dintre gradația seringii și concentrația insulinei utilizate. Concentrația preparatului trebuie verificată întotdeauna pe ambalajul insulinei. Nu trebuie efectuate conversii între diferite concentrații de insulină fără indicații medicale precise, deoarece o eroare de calcul poate determina administrarea unei doze incorecte.

Seringile sunt prevăzute cu ac nedetașabil 29G × 1/2″ (0,33 × 13 mm). Marcajul 29G indică calibrul acului, diametrul exterior fiind de aproximativ 0,33 mm, iar lungimea acului este de 13 mm.

Acul fin este destinat efectuării injecțiilor subcutanate corespunzătoare. Dimensiunile sale trebuie luate în considerare la alegerea tehnicii de administrare, în special în funcție de constituția persoanei și grosimea țesutului adipos subcutanat.

Acul este nedetașabil, ceea ce înseamnă că este integrat în construcția seringilor și nu necesită atașarea separată înainte de utilizare. Acesta nu este destinat îndepărtării sau înlocuirii.

Nu trebuie încercată răsucirea, tragerea, detașarea sau înlocuirea acului integrat. Manipularea mecanică necorespunzătoare poate deteriora produsul și poate compromite utilizarea acestuia în condiții de siguranță.

Lungimea acului de 13 mm trebuie avută în vedere în timpul efectuării injecției subcutanate. Necesitatea formării unui pliu cutanat și unghiul de introducere a acului depind de vârsta și constituția persoanei, grosimea țesutului adipos, zona aleasă pentru administrare și tehnica recomandată de specialistul medical.

În cazul persoanelor foarte slabe și al copiilor trebuie acordată o atenție suplimentară tehnicii de injectare, deoarece introducerea prea profundă a unui ac de această lungime poate crește riscul administrării în țesutul muscular. Persoanele care își administrează singure insulina trebuie să fie instruite în prealabil privind tehnica adecvată.

Insulina se administrează, în mod obișnuit, în țesutul adipos subcutanat. În funcție de schema terapeutică și recomandările individuale, pot fi utilizate anumite zone ale abdomenului, coapselor, feselor sau brațelor.

Locurile de administrare trebuie alternate în mod regulat. Nu este recomandată efectuarea repetată a injecțiilor exact în același punct.

Injectarea repetată în aceeași zonă poate favoriza apariția modificărilor țesutului adipos subcutanat, inclusiv a indurațiilor și lipohipertrofiei. Aceste modificări pot influența absorbția insulinei și predictibilitatea efectului acesteia.

Nu este recomandată administrarea directă în zone care prezintă noduli, indurații, inflamație, edem, leziuni cutanate, hematoame, cicatrici sau alte modificări evidente, dacă specialistul medical nu a recomandat altfel.

Înainte de utilizare trebuie verificată cu atenție integritatea ambalajului individual. Acesta trebuie să fie intact, uscat, închis și fără semne de deteriorare.

Dacă ambalajul este rupt, perforat, deschis, umed sau există îndoieli privind integritatea acestuia, seringile respective nu trebuie utilizate.

Trebuie verificat și termenul de valabilitate al produsului. Seringile cu termenul de valabilitate expirat nu trebuie utilizate.

Ambalajul individual se recomandă a fi deschis imediat înainte de efectuarea injecției. După scoaterea seringii trebuie evitat contactul acului și al componentelor care trebuie menținute curate cu mâinile sau suprafețele necorespunzătoare.

Capacul protector al acului trebuie îndepărtat imediat înainte de injectare. După îndepărtarea capacului, acul nu trebuie atins cu degetele și nu trebuie lăsat să intre în contact cu alte suprafețe.

Înainte de pregătirea injecției trebuie efectuată igiena corespunzătoare a mâinilor, iar acestea trebuie uscate bine. Manipularea seringilor și pregătirea insulinei trebuie efectuate în condiții corespunzătoare de igienă.

Înainte de aspirarea preparatului trebuie verificat dacă este utilizat tipul corect de insulină. Se recomandă verificarea denumirii preparatului, concentrației, aspectului și termenului de valabilitate.

Diferitele tipuri de insulină pot avea aspect diferit. Unele preparate trebuie să fie limpezi, în timp ce altele sunt formulate sub formă de suspensie. Aspectul trebuie evaluat în funcție de caracteristicile preparatului concret utilizat.

Dacă insulina necesită omogenizare înainte de administrare, aceasta trebuie efectuată numai prin metoda recomandată pentru preparatul respectiv. Preparatul nu trebuie agitat energic dacă acest lucru nu este prevăzut pentru tipul de insulină utilizat.

În timpul aspirării insulinei, pistonul trebuie deplasat lin și controlat, urmărind cu atenție scala seringii. Înainte de administrare trebuie verificată din nou doza pregătită.

Dacă în seringă sunt prezente bule de aer, trebuie verificată corectitudinea pregătirii și, dacă este necesar, aerul în exces trebuie eliminat prin tehnica corespunzătoare.

Doza prescrisă nu trebuie crescută sau redusă în mod independent dacă pacientul nu dispune de o schemă individuală de ajustare stabilită de medic.

Înainte de efectuarea injecției trebuie aleasă zona corespunzătoare și verificată starea pielii. Zonele cu inflamație evidentă, leziuni, umflături sau alte modificări importante trebuie evitate.

Tehnica de administrare trebuie adaptată lungimii acului de 13 mm și particularităților individuale ale utilizatorului. Atunci când este necesar, se formează un pliu cutanat pentru a facilita administrarea în țesutul subcutanat și pentru a reduce riscul introducerii prea profunde a acului.

Unghiul de introducere trebuie ales în funcție de grosimea țesutului subcutanat și de tehnica recomandată de specialistul medical.

După introducerea acului, pistonul trebuie apăsat lin și controlat. După administrarea dozei prescrise, procedura trebuie finalizată prin tehnica recomandată, pentru a limita pierderea preparatului.

Zona injectării nu trebuie masată sau frecată energic imediat după administrarea insulinei.

Seringile sunt destinate exclusiv unei singure utilizări. După efectuarea unei injecții, acestea trebuie eliminate.

Reutilizarea seringilor nu este recomandată. După prima perforare a pielii, vârful acului poate suferi modificări microscopice, devenind mai puțin ascuțit și potențial mai traumatizant la o nouă utilizare.

Reutilizarea crește, de asemenea, riscul contaminării produsului și al apariției complicațiilor infecțioase.

Seringile sunt dispozitive medicale individuale și nu trebuie utilizate de mai multe persoane. O seringă folosită nu trebuie transmisă unei alte persoane.

După utilizare, seringile trebuie eliminate împreună cu acul nedetașabil. Acul nu trebuie separat de corpul seringii înainte de eliminare.

Seringile utilizate trebuie introduse, atunci când este posibil, într-un recipient rezistent la perforare, destinat colectării obiectelor medicale ascuțite.

Seringile utilizate nu trebuie lăsate pe masă, pat, suprafețe de lucru, în genți sau în alte locuri accesibile, deoarece acul prezintă risc de înțepare accidentală.

Acul utilizat nu trebuie îndoit, rupt sau deformat intenționat cu mâna.

Repunerea capacului protector pe un ac deja utilizat poate crește riscul unei înțepături accidentale. Manipularea produselor medicale ascuțite utilizate trebuie realizată cu respectarea regulilor corespunzătoare de siguranță.

În cazul unei înțepături accidentale cu un ac utilizat trebuie respectate măsurile recomandate pentru expunerea accidentală la materiale biologice și, dacă este necesar, trebuie solicitată asistență medicală.

În timpul tratamentului cu insulină este importantă recunoașterea semnelor hipoglicemiei. Acestea pot include tremur, transpirații reci, senzație intensă de foame, slăbiciune, amețeală, palpitații, dificultăți de concentrare sau confuzie. În asemenea situații trebuie urmat planul individual recomandat de specialistul medical.

Hipoglicemia severă, însoțită de pierderea stării de conștiență, convulsii sau imposibilitatea persoanei de a consuma singură carbohidrați, reprezintă o situație care necesită ajutor urgent.

După injecție poate apărea ocazional o mică picătură de sânge sau o ușoară sensibilitate în zona puncției. La nevoie, locul poate fi apăsat ușor cu un material curat.

Durerea pronunțată, umflarea importantă, roșeața intensă, semnele de inflamație sau alte reacții locale neobișnuite necesită evaluare medicală.

Seringile neutilizate trebuie păstrate în ambalajul original, într-un loc curat și uscat, ferit de lumina directă a soarelui, umiditate excesivă, temperaturi ridicate și deteriorări mecanice.

Nu este recomandată păstrarea acestora în imediata apropiere a caloriferelor, flăcărilor deschise sau altor surse intense de căldură.

Seringile trebuie păstrate într-un loc inaccesibil copiilor. Acul fin și ascuțit prezintă risc de traumatizare în cazul manipulării necorespunzătoare.

Înainte de utilizare trebuie verificată vizual starea produsului. Dacă cilindrul, pistonul, garnitura sau acul nedetașabil prezintă deteriorări, deformări sau impurități, seringile respective nu trebuie utilizate.

Sterilitatea produsului este menținută atât timp cât ambalajul individual rămâne intact și este respectat termenul de valabilitate. După deschiderea ambalajului, seringile trebuie utilizate pentru injecția planificată și nu trebuie păstrate deschise pentru o utilizare ulterioară.

Seringile pentru insulină Medline 1 ml, cu 3 componente, cu ac nedetașabil 29G × 1/2″ (0,33 × 13 mm) sunt dispozitive medicale de unică folosință destinate aspirării precise și administrării subcutanate a dozei prescrise de insulină. Construcția cu 3 componente contribuie la deplasarea lină a pistonului și la controlul dozării, iar acul fin 29G integrat în corpul seringii permite efectuarea injecției subcutanate printr-o tehnică adecvată. Pentru utilizarea în condiții de siguranță este importantă verificarea concentrației insulinei și a compatibilității acesteia cu gradația seringilor, respectarea exactă a dozei prescrise, alternarea locurilor de injectare, adaptarea tehnicii la lungimea acului de 13 mm și utilizarea fiecărei seringi o singură dată.