Sisteme pentru infuzie Med's, 21G

Descriere

Sistemele pentru infuzie Med's, prevăzute cu ac 21G, sunt dispozitive medicale de unică folosință destinate administrării intravenoase a soluțiilor perfuzabile și a medicamentelor compatibile, atunci când acestea sunt prescrise pentru administrare pe cale intravenoasă. Sistemele permit transferul controlat al soluției din recipientul de perfuzie către accesul venos al pacientului și sunt utilizate în instituții medicale, spitale, cabinete de tratament și alte medii în care se efectuează terapie perfuzabilă.

Sistemele sunt concepute pentru realizarea unei conexiuni între recipientul care conține soluția perfuzabilă și accesul venos, asigurând trecerea lichidului prin tubul flexibil către pacient. Administrarea trebuie efectuată conform indicației medicale și cu respectarea regulilor corespunzătoare de asepsie.

Construcția unui sistem pentru infuzie include, în mod obișnuit, un element destinat conectării la recipientul cu soluție, cameră de picurare, tub flexibil, regulator pentru controlul debitului, elemente de conectare și ac 21G. Componentele exacte pot varia în funcție de configurația produsului, motiv pentru care înainte de utilizare trebuie verificate caracteristicile indicate pe ambalaj.

Camera de picurare permite observarea vizuală a trecerii soluției și formării picăturilor în timpul administrării. Înainte de începerea perfuziei, aceasta se pregătește corespunzător, iar tubul sistemului trebuie umplut cu soluție astfel încât aerul să fie eliminat din linia de perfuzie înainte de conectarea la accesul venos.

Regulatorul amplasat pe tub permite modificarea mecanică a debitului soluției. Viteza perfuziei nu este determinată exclusiv de dimensiunea acului, ci trebuie stabilită în funcție de soluția sau medicamentul administrat, volumul prescris, starea pacientului, tipul accesului venos și indicațiile medicale.

Acul 21G are un diametru corespunzător sistemului internațional Gauge. În cadrul acestui sistem, un număr G mai mare corespunde unui diametru mai mic al acului. Alegerea dimensiunii potrivite trebuie realizată în funcție de caracteristicile procedurii, starea venelor, vârsta și particularitățile pacientului, precum și de debitul necesar.

Alegerea și pregătirea accesului venos sunt importante pentru desfășurarea corespunzătoare a perfuziei. Trebuie luate în considerare starea venelor periferice, durata estimată a administrării, proprietățile soluției și particularitățile individuale ale pacientului.

Înainte de utilizarea sistemului trebuie verificată integritatea ambalajului individual. Ambalajul nu trebuie să fie rupt, perforat, umed, murdar sau deschis anterior. Dacă integritatea acestuia este compromisă, sterilitatea produsului nu mai poate fi garantată.

De asemenea, trebuie verificat termenul de valabilitate. Sistemele cu termenul de valabilitate depășit sau cu ambalaj deteriorat nu trebuie utilizate.

Ambalajul individual se deschide imediat înainte de efectuarea procedurii. La scoaterea sistemului trebuie respectate regulile de asepsie și trebuie evitată atingerea acului, conexiunilor și a altor componente sterile care pot intra în contact cu soluția perfuzabilă sau cu accesul venos.

Înainte de conectarea sistemului trebuie verificată soluția care urmează să fie administrată. Se verifică denumirea, concentrația, termenul de valabilitate, integritatea recipientului și aspectul conținutului.

O soluție care prezintă modificări neobișnuite ale culorii, particule vizibile, precipitat, tulburare sau alte modificări care nu sunt caracteristice produsului respectiv nu trebuie administrată fără verificarea prealabilă a situației.

Dacă în soluția perfuzabilă trebuie introduse medicamente suplimentare, compatibilitatea acestora trebuie verificată înainte de amestecare. Nu toate medicamentele pot fi combinate în același recipient sau administrate simultan prin aceeași linie de perfuzie.

Înainte de conectarea la pacient, sistemul trebuie pregătit și umplut corespunzător cu soluție. Aerul prezent în tub trebuie eliminat înainte de începerea administrării intravenoase.

După pregătire trebuie verificată siguranța conexiunilor. Tubul nu trebuie să fie îndoit, răsucit, comprimat sau deteriorat, deoarece aceste situații pot împiedica trecerea normală a soluției.

Pe durata perfuziei trebuie urmărite atât debitul soluției, cât și starea generală a sistemului. Modificarea vitezei de administrare trebuie realizată în conformitate cu indicațiile medicale și cu particularitățile soluției administrate.

Viteza perfuziei nu trebuie mărită necontrolat doar pentru că soluția curge lent. Administrarea prea rapidă a anumitor soluții sau medicamente poate provoca reacții nedorite și poate reprezenta un risc pentru pacient.

Pe parcursul administrării trebuie supravegheat locul accesului venos. Apariția durerii, senzației de arsură, umflăturii, roșeții, paloarei, răcirii pielii sau a unui disconfort important în apropierea locului de administrare poate indica o problemă a accesului venos sau trecerea soluției în țesuturile din jur.

În asemenea situații, administrarea nu trebuie continuată fără evaluarea poziției accesului venos și a stării zonei respective de către personalul medical.

Trebuie monitorizată și starea generală a pacientului. Apariția bruscă a dificultăților de respirație, slăbiciunii accentuate, amețelii severe, erupțiilor extinse, umflării feței sau buzelor ori a altor manifestări sugestive pentru o reacție severă necesită asistență medicală imediată.

Sistemele nu trebuie utilizate pentru administrarea intravenoasă a unor lichide care nu sunt destinate acestei căi de administrare. Soluțiile destinate exclusiv utilizării externe, administrării orale sau altor căi nu trebuie introduse intravenos.

Dacă în timpul perfuziei fluxul soluției se oprește sau scade semnificativ, nu trebuie exercitată presiune necontrolată pentru forțarea administrării. Trebuie verificată poziția regulatorului, starea tubului, conexiunile și accesul venos.

Sistemul trebuie menținut închis și corespunzător conectat pe durata procedurii. Deconectarea inutilă a componentelor poate crește riscul contaminării liniei de perfuzie.

Dacă este necesară conectarea unor medicamente sau dispozitive suplimentare, aceasta trebuie efectuată cu respectarea regulilor de asepsie și a compatibilității dintre componente și soluțiile administrate.

Acul și celelalte elemente ascuțite ale sistemului trebuie manipulate cu atenție. Capacul protector al acului trebuie păstrat până în momentul utilizării, iar după îndepărtarea acestuia acul nu trebuie atins cu mâna și nu trebuie lăsat să intre în contact cu suprafețe nesterile.

După utilizare, acul nu trebuie lăsat neprotejat pe pat, masă sau alte suprafețe. Elementele ascuțite trebuie eliminate imediat într-un recipient corespunzător, rezistent la perforare și destinat deșeurilor medicale ascuțite.

Acul utilizat nu trebuie îndoit, rupt sau manipulat inutil cu mâna. Astfel de acțiuni pot crește riscul unei înțepături accidentale.

În cazul unei înțepături accidentale cu un ac utilizat trebuie respectată procedura stabilită pentru expunerea accidentală la materiale biologice și solicitată evaluarea medicală corespunzătoare.

Sistemele pentru infuzie sunt destinate unei singure utilizări. După folosire acestea nu trebuie spălate, dezinfectate, resterilizate sau reutilizate pentru o altă procedură.

Reutilizarea poate determina contaminare microbiologică, pierderea sterilității și modificarea proprietăților funcționale ale produsului.

Fiecare sistem este destinat utilizării individuale. Un sistem deja utilizat la un pacient nu trebuie folosit pentru o altă persoană, chiar dacă anumite componente sunt înlocuite.

Durata utilizării unui sistem depinde de tipul terapiei perfuzabile, soluțiile administrate, situația clinică și protocoalele medicale aplicabile. Sistemul trebuie înlocuit mai devreme dacă se deteriorează, se contaminează, își pierde etanșeitatea sau există suspiciunea compromiterii sterilității.

După finalizarea perfuziei, fluxul soluției trebuie oprit, iar deconectarea sistemului trebuie realizată în conformitate cu tehnica specifică tipului de acces venos utilizat.

După utilizare, sistemul trebuie eliminat ca material medical consumabil, ținând cont de prezența acului și de posibilul contact cu sânge sau alte lichide biologice.

Sistemele pentru infuzie trebuie păstrate în ambalajul original, într-un loc curat și uscat, protejat de lumina directă a soarelui, umiditate excesivă, murdărie și temperaturi ridicate.

Produsele nu trebuie păstrate în apropierea obiectelor ascuțite care pot deteriora sau perfora ambalajul. Deteriorarea ambalajului poate compromite sterilitatea sistemului.

Până în momentul utilizării, sistemele trebuie păstrate într-un loc inaccesibil copiilor.

Sistemele pentru infuzie Med's, 21G sunt dispozitive medicale de unică folosință destinate administrării intravenoase a soluțiilor perfuzabile și a medicamentelor compatibile. Construcția acestora permite trecerea soluției din recipient prin camera de picurare și tubul flexibil către accesul venos, iar regulatorul permite controlul debitului. Înainte de utilizare trebuie verificate integritatea ambalajului, termenul de valabilitate, starea sistemului și soluția care urmează să fie administrată. Pregătirea și utilizarea sistemului necesită respectarea tehnicii corespunzătoare și a regulilor de asepsie. Produsele sunt destinate exclusiv unei singure utilizări și trebuie eliminate în siguranță după folosire, acordând o atenție deosebită acului 21G și componentelor care pot fi contaminate cu lichide biologice.