Catalog

Sisteme pentru perfuzie/infuzie Medline

8.00 lei

Descriere

Caracteristici

Disponibilitate în farmacii (8)

Descriere

Sistemele pentru perfuzie/infuzie Medline sunt dispozitive medicale destinate administrării controlate a soluțiilor perfuzabile și a medicamentelor compatibile prin intermediul unui acces venos corespunzător. Acestea realizează conexiunea dintre recipientul cu soluție perfuzabilă și accesul venos al pacientului și sunt utilizate în cadrul terapiei intravenoase.

Construcția sistemelor permite trecerea continuă și controlată a lichidului din flacon sau dintr-un alt recipient compatibil către accesul venos. În funcție de configurația concretă, sistemul poate include dispozitiv de perforare, cameră de picurare, tub flexibil, regulator al debitului, elemente de conectare, capace protectoare și alte componente necesare administrării perfuziei. Configurația exactă trebuie verificată pentru varianta concretă a produsului.

Dispozitivul de perforare este destinat conectării sistemului la recipientul corespunzător cu soluție perfuzabilă. În timpul manipulării acestuia trebuie respectate regulile de asepsie și trebuie evitat contactul cu suprafețele care trebuie să rămână sterile.

Camera de picurare permite observarea vizuală a trecerii soluției și monitorizarea fluxului. Aceasta trebuie umplută corespunzător pentru funcționarea normală a sistemului, evitând atât umplerea insuficientă, cât și cea excesivă.

Tubul flexibil asigură transportarea soluției de la recipient către accesul venos. Înainte de conectarea la pacient, sistemul trebuie umplut corespunzător cu soluție, iar aerul trebuie eliminat din linia de perfuzie.

Regulatorul de debit permite modificarea mecanică a vitezei de curgere a soluției prin sistem. Viteza necesară a perfuziei este stabilită în funcție de soluția sau medicamentul administrat, volumul prescris, starea pacientului, caracteristicile accesului venos și alte particularități ale terapiei.

Înainte de utilizare trebuie verificată cu atenție integritatea ambalajului individual. Acesta trebuie să fie intact, curat, uscat și fără semne de deschidere anterioară. Sistemele cu ambalaj deteriorat, deschis sau contaminat nu trebuie utilizate atunci când procedura necesită menținerea sterilității.

De asemenea, trebuie verificat termenul de valabilitate și aspectul componentelor. Produsul nu trebuie utilizat dacă sunt observate fisuri, deteriorări ale tubului, conexiuni deformate, pierderea etanșeității sau alte defecte vizibile.

Înainte de începerea perfuziei trebuie verificat cu atenție produsul care urmează să fie administrat. Este necesară confirmarea denumirii soluției sau medicamentului, concentrației, volumului, termenului de valabilitate, integrității recipientului și aspectului conținutului.

Soluțiile care prezintă modificări neobișnuite ale culorii, turbiditate pronunțată, precipitate necaracteristice sau alte semne de modificare nu trebuie administrate fără verificarea corespunzătoare a utilizării lor.

Atunci când prin același sistem urmează să fie administrate mai multe medicamente, trebuie verificată compatibilitatea acestora. Unele medicamente pot fi incompatibile fizic sau chimic și nu trebuie amestecate în același recipient sau administrate succesiv prin aceeași linie fără o evaluare corespunzătoare.

Pregătirea sistemului trebuie realizată cu respectarea regulilor de igienă și asepsie. Nu trebuie atinse cu mâinile suprafețele sterile ale conectorilor, capetele sistemului sau alte componente care intră în contact direct cu soluția perfuzabilă ori cu accesul venos.

După conectare trebuie verificată trecerea corespunzătoare a soluției prin tub și absența îndoiturilor, comprimărilor sau altor obstacole care ar putea împiedica fluxul normal al lichidului.

Pe întreaga durată a perfuziei trebuie monitorizată zona accesului venos. Apariția durerii, senzației de arsură, umflăturii, roșeții, modificării culorii pielii, scurgerii lichidului sau altor manifestări neobișnuite poate indica o problemă la nivelul accesului venos, infiltrarea soluției sau apariția unei alte complicații.

Dacă soluția nu mai circulă sau apare o rezistență neobișnuită, administrarea nu trebuie forțată prin aplicarea unei presiuni excesive. Trebuie verificată poziția tubului, regulatorul de debit, conexiunile și starea accesului venos pentru identificarea cauzei.

După începerea perfuziei este recomandată menținerea sistemului cât mai închis posibil. Deconectările inutile pot crește riscul contaminării. Atunci când sunt necesare manipulări suplimentare, acestea trebuie efectuate cu respectarea tehnicii aseptice.

Sistemele pentru perfuzie/infuzie Medline sunt destinate utilizării medicale. Administrarea intravenoasă a soluțiilor și medicamentelor necesită cunoștințe și deprinderi corespunzătoare, deoarece o tehnică incorectă poate provoca infiltrare, afectarea țesuturilor, flebită, infecții, erori de administrare sau alte complicații.

Sistemul nu stabilește doza medicamentului, volumul soluției sau durata perfuziei. Acești parametri sunt determinați în funcție de terapia indicată și de particularitățile pacientului.

Dacă varianta concretă a sistemului include un ac sau alte componente ascuțite, acestea trebuie manipulate cu atenție pentru prevenirea înțepăturilor accidentale. După utilizare, componentele ascuțite trebuie eliminate în recipiente speciale, rezistente la perforare, destinate deșeurilor medicale tăietoare și înțepătoare.

Componentele ascuțite utilizate nu trebuie lăsate neprotejate pe suprafețele de lucru și nu trebuie eliminate împreună cu deșeurile menajere obișnuite.

Sistemele sunt destinate utilizării individuale. Dacă produsul este marcat pentru o singură utilizare, acesta nu trebuie reutilizat. Reutilizarea poate determina contaminarea, compromiterea sterilității, transmiterea agenților infecțioși și modificarea caracteristicilor funcționale ale sistemului.

Sistemele de unică folosință nu trebuie spălate, resterilizate sau pregătite în alt mod pentru reutilizare. După finalizarea procedurii, acestea trebuie eliminate în conformitate cu regulile aplicabile privind gestionarea deșeurilor medicale.

Sistemele neutilizate trebuie păstrate în ambalajul original, într-un loc curat și uscat, protejat de lumina directă a soarelui, umiditate excesivă, temperaturi ridicate și deteriorări mecanice. Ambalajul individual trebuie deschis imediat înainte de utilizare.

În timpul depozitării trebuie evitate comprimarea puternică, îndoirea excesivă sau deteriorarea ambalajului, deoarece acestea pot afecta tubul și celelalte componente ale produsului.

Sistemele pentru perfuzie/infuzie Medline sunt dispozitive medicale destinate administrării controlate a soluțiilor perfuzabile și medicamentelor compatibile prin acces venos. Acestea permit transportarea soluției, observarea vizuală a fluxului și reglarea debitului. Utilizarea în condiții corespunzătoare presupune respectarea regulilor de asepsie, eliminarea aerului din linia de perfuzie înainte de conectare, verificarea compatibilității produselor administrate și monitorizarea accesului venos pe întreaga durată a procedurii.