Ac spinal Spinocan 25G × 3 1/2", 0,5 × 88 mm, pentru puncție spinală, cod 4505905-01

Descriere

Acul spinal Spinocan 25G × 3 1/2", 0,5 × 88 mm reprezintă un dispozitiv medical steril, de unică folosință, destinat efectuării anesteziei spinale și puncției lombare diagnostice. Produsul este conceput pentru asigurarea accesului în spațiul subarahnoidian și este utilizat de personalul medical calificat, în cadrul instituțiilor medicale, cu respectarea cerințelor de asepsie și siguranță.

Acul Spinocan face parte din categoria instrumentelor specializate pentru anestezia regională. Construcția acestuia este destinată traversării controlate a țesuturilor în timpul efectuării puncției spinale. Dispozitivul este utilizat în practica anesteziologică, precum și în cadrul procedurilor diagnostice care necesită acces la lichidul cefalorahidian.

Producătorul acelor Spinocan este compania B. Braun, specializată în dezvoltarea și fabricarea dispozitivelor medicale. Modelul cu codul 4505905-01 are calibrul 25G, lungimea canulei de 88 mm și vârful tăietor de tip Quincke.

Dimensiunea acului este de 25G × 3 1/2", corespunzătoare unei lungimi de 88 mm și unui diametru exterior nominal de aproximativ 0,5 mm. În documentația tehnică B. Braun, pentru acest cod, diametrul exterior al canulei poate fi indicat și ca 0,53 mm. Aceste dimensiuni se referă la același model cu calibrul 25G.

Calibrul 25G caracterizează diametrul relativ mic al acului. Alegerea acestei dimensiuni permite medicului să țină cont de particularitățile procedurii planificate, caracteristicile anatomice ale pacientului și cerințele clinice. Calibrul corespunzător este stabilit individual de specialistul medical.

Lungimea canulei de 88 mm este destinată efectuării puncției în situațiile în care această dimensiune corespunde particularităților anatomice ale pacientului. Posibilitatea utilizării acului este stabilită de medic, ținând cont de adâncimea spațiului anatomic vizat, starea pacientului și caracteristicile intervenției medicale.

Una dintre principalele particularități constructive ale acului Spinocan este vârful de tip Quincke. Acesta reprezintă un vârf tăietor, cu o geometrie ascuțită, destinat traversării țesuturilor în timpul efectuării puncției. Forma vârfului contribuie la introducerea controlată a acului și permite perceperea unor senzații tactile caracteristice la traversarea structurilor anatomice.

Acele cu vârf tăietor de tip Quincke sunt utilizate pe scară largă în practica anesteziei spinale. Construcția acestora permite medicului să controleze avansarea instrumentului și să perceapă trecerea prin structurile tisulare mai dense.

Totuși, utilizarea unui ac cu vârf tăietor nu exclude posibilitatea apariției cefaleei postpuncție și a altor complicații. Siguranța procedurii depinde de mai mulți factori, inclusiv alegerea corectă a instrumentului, tehnica efectuării puncției și particularitățile individuale ale pacientului.

Acul Spinocan este prevăzut cu o canulă metalică tubulară, destinată asigurării accesului în spațiul subarahnoidian. Construcția canulei oferă rigiditatea necesară instrumentului, menținând în același timp un diametru exterior redus.

În interiorul canulei se află un mandren metalic, fabricat din oțel inoxidabil. Mandrenul închide lumenul acului în timpul avansării prin țesuturi și contribuie la prevenirea pătrunderii fragmentelor tisulare în interiorul canulei.

Potrivirea precisă a mandrenului cu lumenul interior al acului reprezintă o caracteristică constructivă importantă. Aceasta contribuie la funcționarea corespunzătoare a dispozitivului și la reducerea probabilității de antrenare a fragmentelor de țesut în timpul puncției.

Mandrenul este prevăzut cu un marcaj colorat, care permite identificarea vizuală a dimensiunii acului. Pentru modelul Spinocan 25G este caracteristic codul de culoare portocalie, corespunzător acestui calibru.

Identificarea prin culoare facilitează selectarea instrumentului necesar de către personalul medical și ajută la diferențierea acelor de dimensiuni diferite în timpul pregătirii procedurii.

Construcția acului include un conector transparent, care facilitează observarea vizuală a apariției lichidului cefalorahidian după atingerea spațiului anatomic corespunzător.

Transparența conectorului reprezintă o particularitate funcțională importantă, deoarece permite specialistului să observe la timp apariția lichidului cefalorahidian și să evalueze poziționarea acului în conformitate cu tehnica medicală utilizată.

Forma ergonomică a părții de conectare contribuie la manevrarea comodă și orientarea controlată a instrumentului în timpul procedurii medicale. Particularitățile constructive sunt destinate facilitării preciziei mișcărilor specialistului.

Acul este destinat efectuării anesteziei spinale, în cadrul căreia un medicament este administrat în spațiul subarahnoidian pentru blocarea temporară a transmiterii impulsurilor nervoase. Această metodă este utilizată în anumite intervenții chirurgicale și este efectuată de medicul anestezist.

Anestezia spinală poate fi utilizată în cadrul operațiilor asupra membrelor inferioare, organelor bazinului și regiunilor inferioare ale cavității abdominale, atunci când această metodă corespunde indicațiilor și stării pacientului.

Alegerea metodei de anestezie, a medicamentului, dozei și volumului administrat este realizată exclusiv de specialistul medical. Acul reprezintă un instrument pentru efectuarea procedurii și nu conține substanțe medicamentoase.

Pe lângă intervențiile anesteziologice, acul Spinocan poate fi utilizat pentru efectuarea puncției lombare diagnostice. Această procedură este realizată pentru obținerea unei probe de lichid cefalorahidian, destinată investigațiilor ulterioare de laborator, în prezența indicațiilor medicale corespunzătoare.

Examinarea lichidului cefalorahidian poate fi utilizată în diagnosticarea anumitor afecțiuni ale sistemului nervos central. Decizia privind necesitatea efectuării puncției este luată de medic după evaluarea tabloului clinic și a eventualelor contraindicații.

Utilizarea acului spinal necesită pregătire profesională și cunoașterea anatomiei canalului vertebral. Procedura trebuie efectuată exclusiv de personal medical calificat, în condiții care permit asigurarea siguranței pacientului.

Înainte de utilizare este necesară evaluarea stării pacientului și excluderea contraindicațiilor pentru intervenția planificată. O atenție deosebită este acordată tulburărilor de coagulare a sângelui, administrării anticoagulantelor, proceselor infecțioase și altor factori care pot crește riscul complicațiilor.

Puncția spinală face parte din categoria procedurilor medicale invazive. Din acest motiv, în timpul efectuării acesteia trebuie respectate cu strictețe regulile de asepsie, antisepsie și prevenire a complicațiilor infecțioase.

Acul Spinocan este furnizat steril, într-un ambalaj individual de tip blister. Sterilizarea dispozitivului este realizată cu oxid de etilenă. Această metodă de prelucrare este destinată asigurării sterilității produsului până în momentul deschiderii ambalajului intact, în limitele termenului de valabilitate stabilit.

Înainte de utilizare trebuie verificată integritatea blisterului, corespondența marcajului, termenul de valabilitate și absența deteriorărilor vizibile ale dispozitivului. Utilizarea acului în cazul compromiterii integrității ambalajului steril nu este permisă.

În cazul identificării deformării canulei, deteriorării vârfului, poziționării incorecte a mandrenului sau altor defecte, produsul nu trebuie utilizat.

Acul este destinat unei singure utilizări. Reutilizarea, resterilizarea sau folosirea dispozitivului la un alt pacient sunt interzise.

Utilizarea unică contribuie la reducerea riscului de transmitere încrucișată a infecțiilor și exclude folosirea repetată a unui instrument ale cărui caracteristici funcționale ar putea fi modificate după prima procedură.

Dispozitivul nu conține latex, policlorură de vinil și ftalat de di-2-etilhexil. Aceste caracteristici sunt importante pentru evaluarea materialelor din care este fabricat produsul și selectarea instrumentelor medicale, ținând cont de particularitățile individuale ale pacientului.

Totodată, dispozitivul conține nichel, aspect care trebuie luat în considerare în cazul existenței unei sensibilități cunoscute la acest metal. Evaluarea posibilității utilizării acului la pacienții cu antecedente alergice corespunzătoare revine specialistului medical.

Personalul medical trebuie să respecte regulile de manipulare în siguranță a instrumentelor ascuțite. Este necesară prevenirea înțepării accidentale atât înainte de efectuarea procedurii, cât și după finalizarea acesteia.

După utilizare, acul trebuie eliminat imediat într-un recipient special pentru deșeuri medicale ascuțite, rezistent la perforare. Aruncarea dispozitivului utilizat împreună cu deșeurile menajere obișnuite nu este permisă.

Trebuie evitate acțiunile care cresc riscul înțepării accidentale cu acul utilizat. Eliminarea se efectuează în conformitate cu cerințele sanitare și regulamentele interne ale instituției medicale.

Complicațiile posibile ale puncției spinale includ cefaleea postpuncție, sensibilitatea dureroasă în regiunea intervenției, sângerarea, complicațiile infecțioase, simptomele neurologice temporare și alte consecințe nedorite.

Frecvența și severitatea complicațiilor depind de starea pacientului, tehnica aleasă, particularitățile anatomice și alți factori clinici. Diametrul redus al acului poate fi luat în considerare la selectarea instrumentului, însă nu garantează, în sine, absența completă a complicațiilor.

După efectuarea anesteziei spinale, pacientul trebuie să se afle sub supraveghere medicală corespunzătoare. Monitorizarea parametrilor vitali și evaluarea stării pacientului se realizează în conformitate cu metoda de anestezie utilizată și protocoalele clinice.

La apariția unei dureri de cap intense, a simptomelor neurologice neobișnuite, a durerilor puternice de spate, a semnelor de infecție sau a altor manifestări îngrijorătoare, este necesară evaluarea medicală în timp util.

Acul Spinocan nu este destinat utilizării independente de către pacienți și nu se folosește în condiții casnice. Utilizarea acestuia este permisă exclusiv în cadrul activității medicale profesionale.

Produsul trebuie păstrat în ambalajul original, protejat de umiditate, impurități, deteriorări mecanice și expunerea la condiții nefavorabile de temperatură.

Trebuie evitată depozitarea în apropierea surselor de căldură intensă și în locurile în care există riscul deteriorării blisterului individual. Condițiile de păstrare trebuie să corespundă marcajului și documentației producătorului.

Termenul de valabilitate este stabilit de producător și indicat pe ambalaj. După expirarea acestuia, utilizarea acului nu este permisă.

Codul 4505905-01 permite identificarea exactă a modelului Spinocan și diferențierea acestuia de alte ace spinale din aceeași gamă, care pot avea un calibru sau o lungime diferită.

Acul spinal Spinocan 25G × 3 1/2", 0,5 × 88 mm, cod 4505905-01, reprezintă un dispozitiv medical specializat, steril și de unică folosință, destinat efectuării anesteziei spinale și puncției lombare diagnostice. Acul este prevăzut cu un vârf tăietor de tip Quincke, canulă metalică, mandren din oțel inoxidabil, conector transparent și marcaj colorat pentru identificarea calibrului. Lungimea de 88 mm și dimensiunea 25G permit utilizarea dispozitivului în situațiile clinice corespunzătoare, conform deciziei medicului. Ambalajul individual steril asigură protecția produsului până în momentul utilizării, iar construcția de unică folosință corespunde cerințelor de siguranță infecțioasă. Utilizarea acului este permisă exclusiv personalului medical calificat, cu respectarea regulilor stabilite pentru efectuarea procedurilor invazive.