Bufron 100mg/5ml suspensie orală 100ml

1. Ce este Bufron 

Este primul reprezentant al unui nou grup de macrolide, azalide, considerate antibiotice cu spectru larg de actiune. Activ fata de bacterii gram-pozitive: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, bacterii gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducreyi, Campilobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, unele microorganisme anaerobe: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. s.a. Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromicina este inactiva fata de bacteriile gram-pozitive rezistente la eritromicina. Azitromicina se concentreaza in fagocite si fibroblaste si, cu ele, se distribuie in tesuturile inflamate

2. Pentru ce se utilizează Bufron 

Infectiile cailor respiratorii inferioare si superioare, ale pielii si tesuturilor moi, uretrita si cervicita cu Chlamydia trachomatis. Nu se recomanda in gonoree si sifilis, deoarece mascheaza simptomele, fara a da efect bun.

3. Contraindicații

Hipersensibilitatea la macrolide.

4. Bufron cu alte medicamente

Antiacidele cu aluminiu si magneziu reduc absorbtia intestinala a azitromicinei. Azitromicina mareste concentratia serica a teofilinei si anticoagulantelor indirecte. Scade clearance-ul triazolamului si-i mareste actiunea.

5. Doze și mod de administrare

Prima zi 500 mg, urmatoarele cate 250 mg o data pe zi timp de 2-5 zile. Doza totala este de 1,5 g.

6. Reacții adverse posibile

În general, medicamentul este bine tolerat.

Mai puțin frecvent:

• reacții alergice (urticarie, mâncărime a pielii, diverse erupții cutanate)

• senzație de disconfort gastric, dureri abdominale, greață, dispepsie

Rar:

• vărsături, flatulență, diaree, constipație

• dureri de cap, amețeli, agitație, insomnie, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, țiuit în urechi

Foarte rar:

• reacții severe de hipersensibilitate: edem al feței, limbii și laringelui, dificultăți de respirație, tahicardie, tensiune arterială scăzută (anafilaxie, edem Quincke sau șoc sever)

• agravarea astmului bronșic și bronhospasm

• ulcer peptic, perforație de ulcer sau hemoragie gastrointestinală, melenă (scaune negre), vărsături cu sânge (uneori letale, în special la pacienții vârstnici), stomatită ulceroasă, gastrită, agravarea colitei ulcerative și a bolii Crohn

• insuficiență renală acută, necroză papilară (mai ales în caz de utilizare prelungită), asociate cu creșterea ureei serice și edeme

• tulburări hematologice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Primele simptome pot include: febră, dureri în gât, ulcerații superficiale în cavitatea bucală, simptome asemănătoare gripei, slăbiciune accentuată, sângerări inexplicabile și apariția de echimoze (vânătăi)

• tulburări ale funcției hepatice

• pot apărea forme grave de reacții cutanate, cum ar fi reacții buloase, inclusiv eritem polimorf, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens–Johnson

Cazuri izolate:

• la pacienții cu tulburări autoimune preexistente (lupus eritematos sistemic, boală mixtă de țesut conjunctiv), în timpul tratamentului cu ibuprofen s-au observat simptome de meningită aseptică (rigiditate a cefei, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau tulburări de orientare)

• dermatoză buloasă

• ulcer gastric sau hemoragie gastrică

În legătură cu tratamentul cu AINS (antiinflamatoare nesteroidiene), au fost raportate cazuri de apariție a edemelor, hipertensiunii arteriale și insuficienței cardiace.

În caz de apariție a reacțiilor adverse, administrarea medicamentului trebuie întreruptă.

7. Condiții de păstrare

A se păstra la temperaturi de până la 25 grade Celsius, în ambalaj original.