Dexalgin Inject soluție injectabilă/perfuabilă 25mg/ml 2ml N5

1. Ce este Dexalgin Inject

Dexalgin Inject conține dexketoprofen, componenta activă responsabilă de efectul de reducere a durerii și inflamației. Această substanță aparține grupei antiinflamatoarelor nesteroidiene și acționează prin inhibarea sintezei prostaglandinelor — compuși implicați în apariția durerii, inflamației și febrei.

Forma injectabilă permite obținerea unui efect terapeutic rapid, motiv pentru care medicamentul este utilizat frecvent în spitale, după intervenții chirurgicale sau în situații de durere acută intensă.

Preparatul se prezintă sub formă de soluție injectabilă/perfuzabilă și poate fi administrat intramuscular sau intravenos, exclusiv de către personal medical calificat.

2. Pentru ce se utilizează Dexalgin Inject

Dexalgin Inject este indicat pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerilor acute atunci când administrarea orală nu este adecvată.

Printre principalele indicații se numără:

• dureri postoperatorii;
• colici renale;
• dureri lombare acute;
• dureri musculare și articulare;
• traumatisme;
• dureri dentare severe;
• afecțiuni inflamatorii ale aparatului locomotor;
• dureri ginecologice acute.

Medicamentul reduce intensitatea durerii și inflamației, însă nu tratează cauza de bază a afecțiunii.

3. Contraindicații

Dexalgin Inject este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la dexketoprofen, ketoprofen sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene.

Administrarea este interzisă și în următoarele situații:

• ulcer gastric sau duodenal activ;
• hemoragii gastrointestinale;
• antecedente de perforație sau sângerare digestivă asociată cu AINS;
• insuficiență cardiacă severă;
• insuficiență hepatică severă;
• insuficiență renală severă;
• tulburări de coagulare;
• astm bronșic indus de antiinflamatoare;
• sarcină, în special trimestrul III;
• perioada de alăptare.

Utilizarea la copii și adolescenți nu este recomandată din cauza lipsei suficiente de date privind siguranța și eficacitatea.

4. Dexalgin Inject cu alte medicamente

Dexketoprofenul poate interacționa cu numeroase medicamente, iar administrarea concomitentă necesită atenție și supraveghere medicală.

Riscul de reacții adverse gastrointestinale crește atunci când este administrat împreună cu alte antiinflamatoare nesteroidiene, corticosteroizi sau acid acetilsalicilic.

Administrarea concomitentă cu anticoagulante și antiagregante plachetare poate crește riscul de sângerare. De asemenea, medicamentul poate interacționa cu:

• diuretice;
• antihipertensive;
• metotrexat;
• litiu;
• inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei;
• ciclosporină;
• tacrolimus.

Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este recomandat, deoarece poate accentua iritația gastrică și riscul de ulcer sau hemoragii digestive.

5. Doze și mod de administrare

Dexalgin Inject se administrează numai la recomandarea medicului și exclusiv de către personal medical.

Doza uzuală pentru adulți este de 50 mg dexketoprofen la intervale de 8–12 ore. Dacă este necesar, administrarea poate fi repetată după minimum 6 ore. Doza maximă zilnică recomandată este de 150 mg.

Soluția poate fi administrată:

• intramuscular, prin injectare lentă și profundă;
• intravenos, fie ca injecție lentă, fie sub formă de perfuzie după diluare.

Tratamentul injectabil este destinat utilizării pe termen scurt, de regulă maximum 48 de ore, după care pacientul este trecut la tratament oral dacă este necesar.

La pacienții vârstnici sau la cei cu afectare hepatică ori renală, medicul poate reduce doza.

6. Reacții adverse posibile

Ca toate antiinflamatoarele nesteroidiene, Dexalgin Inject poate provoca reacții adverse, unele dintre ele potențial severe.

Cele mai frecvente reacții includ:

• greață;
• vărsături;
• dureri abdominale;
• indigestie;
• diaree;
• amețeli;
• somnolență;
• cefalee.

Pot apărea și:

• reacții la locul injectării;
• creșterea tensiunii arteriale;
• retenție de lichide și edeme;
• erupții cutanate;
• reacții alergice;
• bronhospasm.

Mai rar, pot apărea complicații severe precum ulcer gastric, perforații digestive, hemoragii gastrointestinale, afectare hepatică sau renală și reacții alergice grave.

În cazul apariției durerilor abdominale severe, vărsăturilor cu sânge, scaunelor negre sau dificultăților de respirație, este necesară întreruperea tratamentului și solicitarea urgentă a asistenței medicale.

7. Condiții de păstrare

Medicamentul trebuie păstrat în ambalajul original, ferit de lumină și la temperaturi de obicei sub 25°C. A nu se congela.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. Soluția trebuie utilizată imediat după deschiderea fiolei. Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.