Enalaprilat-BP soluție injectabilă/perfuzie 1,25mg/ml1 ml N5x2

1. Ce este Enalaprilat-BP

Enalaprilat-BP soluție injectabilă/infuzabilă 1,25 mg/ml este un medicament din clasa inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei (IECA), utilizat pentru reducerea rapidă a tensiunii arteriale. Substanța activă, enalaprilatul, reprezintă forma activă a enalaprilului și acționează prin blocarea conversiei angiotensinei I în angiotensina II, o substanță responsabilă de vasoconstricție. Prin acest mecanism, determină dilatarea vaselor de sânge, reducerea rezistenței vasculare periferice și scăderea tensiunii arteriale. Administrarea intravenoasă permite obținerea unui efect rapid și controlat, ceea ce îl face util în situații acute.

2. Pentru ce se utilizează Enalaprilat-BP

Enalaprilat-BP este utilizat în principal pentru tratamentul de urgență al hipertensiunii arteriale severe, inclusiv al crizelor hipertensive. Este indicat în situațiile în care este necesară o reducere rapidă și monitorizată a tensiunii arteriale în mediul spitalicesc. De asemenea, poate fi utilizat în tratamentul insuficienței cardiace acute, ca parte a terapiei complexe, mai ales atunci când administrarea orală nu este posibilă. Medicamentul contribuie la îmbunătățirea hemodinamicii și la reducerea încărcării asupra inimii.

3. Contraindicații

Administrarea Enalaprilat-BP este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la enalaprilat, enalapril sau alți inhibitori ai ECA. Nu se utilizează la pacienții cu antecedente de angioedem asociat tratamentului cu IECA. Este contraindicat în caz de hipotensiune arterială severă, șoc cardiogen și insuficiență renală severă necontrolată. Utilizarea în timpul sarcinii, în special în trimestrul al doilea și al treilea, este strict contraindicată din cauza riscului de afectare fetală. Se recomandă prudență la pacienții cu dezechilibre electrolitice sau afecțiuni renale.

4. Enalaprilat-BP cu alte medicamente

Enalaprilatul poate interacționa cu mai multe clase de medicamente. Administrarea concomitentă cu diuretice poate amplifica efectul hipotensiv, determinând scăderi excesive ale tensiunii arteriale. Asocierea cu diuretice care economisesc potasiul sau suplimente de potasiu poate duce la hiperkaliemie. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene pot reduce eficacitatea antihipertensivă. În combinație cu alte antihipertensive, efectul de scădere a tensiunii arteriale poate fi potențat. Este necesară prudență și monitorizare atentă în cazul terapiilor combinate.

5. Doze și mod de administrare

Enalaprilat-BP se administrează intravenos lent, sub formă de injecție sau perfuzie, în condiții strict monitorizate. Doza este stabilită individual, în funcție de răspunsul clinic și valorile tensiunii arteriale. De obicei, tratamentul începe cu doze mici, de 1,25 mg, care pot fi repetate la intervale stabilite de medic, în funcție de efectul obținut. Administrarea trebuie efectuată sub supraveghere medicală, cu monitorizarea constantă a tensiunii arteriale și a funcției renale.

6. Reacții adverse posibile

Enalaprilat-BP poate provoca reacții adverse, cele mai frecvente fiind hipotensiunea arterială, amețelile și senzația de slăbiciune. Pot apărea cefalee, greață sau oboseală. Uneori se observă tuse uscată, caracteristică inhibitorilor ECA. În cazuri mai rare pot apărea tulburări ale funcției renale, hiperkaliemie sau modificări hematologice. Reacțiile alergice, inclusiv angioedemul, sunt rare, dar pot fi severe și necesită întreruperea imediată a tratamentului.

7. Condiții de păstrare

Medicamentul trebuie păstrat în ambalajul original, la temperaturi sub 25°C, ferit de lumină și umiditate. Nu se congelează. Trebuie păstrat departe de accesul copiilor. Soluția preparată trebuie utilizată conform instrucțiunilor medicale, fără depozitare îndelungată.