Enoxaparină-BP 8000UI anti-Xa/0.8ml soluție injectabilă seringi preumplute N10
Descriere
Compus
Caracteristici
Disponibilitate în farmacii (1)
1. Ce este Enoxaparină-BP
Enoxaparină-BP este un medicament anticoagulant din grupa heparinelor cu greutate moleculară mică, utilizat pentru prevenirea și tratamentul afecțiunilor tromboembolice. Substanța activă este enoxaparina sodică, care acționează prin potențarea activității antitrombinei III și inhibarea factorului Xa al coagulării. Acest mecanism duce la reducerea formării cheagurilor de sânge și la prevenirea extinderii trombilor existenți.
Comparativ cu heparina standard, enoxaparina are un profil farmacologic mai stabil, o biodisponibilitate mai bună după administrarea subcutanată și un risc mai redus de complicații legate de variațiile efectului anticoagulant.
2. Pentru ce se utilizează Enoxaparină-BP
Enoxaparină-BP este utilizată în prevenirea și tratamentul bolilor tromboembolice venoase. Printre principalele indicații se numără prevenția trombozei venoase profunde la pacienți supuși intervențiilor chirurgicale, în special ortopedice sau generale, precum și la pacienții imobilizați pentru perioade lungi de timp.
De asemenea, este utilizată în tratamentul trombozei venoase profunde și al emboliei pulmonare, precum și în prevenirea recurenței acestor afecțiuni. În cardiologie, enoxaparina este indicată în sindromul coronarian acut, inclusiv angina instabilă și infarctul miocardic fără supradenivelare de segment ST, în cadrul terapiei combinate.
3. Contraindicații
Enoxaparină-BP este contraindicată la pacienții cu sângerări active majore sau cu afecțiuni asociate unui risc crescut de hemoragie. Nu se utilizează în caz de antecedente de trombocitopenie indusă de heparină, nici la pacienții cu hipersensibilitate la enoxaparină, heparină sau la oricare dintre excipienți.
De asemenea, este contraindicată în caz de hemoragie intracraniană, ulcer gastric sau duodenal activ și alte stări hemoragice severe. Se impune prudență la pacienții cu insuficiență renală severă, boli hepatice sau hipertensiune arterială necontrolată.
4. Enoxaparină-BP cu alte medicamente
Administrarea concomitentă a Enoxaparină-BP cu alte medicamente care influențează coagularea sângelui poate crește semnificativ riscul de sângerare. Printre acestea se numără anticoagulantele orale, antiagregantele plachetare, antiinflamatoarele nesteroidiene și tromboliticele.
De asemenea, asocierea cu medicamente care afectează funcția trombocitelor sau integritatea mucoasei gastrointestinale necesită prudență sporită. Toate tratamentele concomitente trebuie evaluate de către medic înainte de inițierea terapiei cu enoxaparină.
5. Doze și mod de administrare
Enoxaparină-BP se administrează prin injecție subcutanată profundă, de obicei în regiunea abdominală. Tehnica de administrare trebuie respectată cu atenție pentru a reduce riscul de reacții locale.
Doza este stabilită individual în funcție de indicație, greutatea corporală și riscul trombotic. În profilaxie se utilizează doze mai mici, în timp ce în tratamentul trombozelor se administrează doze mai mari, ajustate de medic. Frecvența administrării poate fi o dată sau de două ori pe zi, în funcție de indicație.
Durata tratamentului depinde de evoluția clinică și de evaluarea riscului trombotic.
6. Reacții adverse posibile
Cele mai frecvente reacții adverse asociate Enoxaparină-BP sunt sângerările, care pot varia de la forme ușoare până la severe. De asemenea, poate apărea trombocitopenia, inclusiv forma imună indusă de heparină.
La locul injectării pot apărea durere, roșeață, echimoze sau noduli. În cazuri rare, pot apărea reacții alergice, creșteri ale enzimelor hepatice sau osteoporoză în cazul utilizării pe termen lung.
Orice semn de sângerare sau reacție severă necesită întreruperea tratamentului și evaluare medicală imediată.
7. Condiții de păstrare
Enoxaparină-BP trebuie păstrată la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, ferită de lumină și umiditate. Nu trebuie congelată. Medicamentul trebuie ținut în afara accesului copiilor.
