Famotin 20 mg pulbere soluție injectabilă N10

1. Ce este Famotin

Famotin este un medicament din grupa blocantelor receptorilor histaminici H2, utilizat pentru reducerea secreției de acid gastric. Preparatul se prezintă sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile și conține ca substanță activă famotidina.

Famotidina acționează prin blocarea receptorilor H2 ai histaminei de la nivelul mucoasei gastrice, reducând astfel producerea de acid clorhidric în stomac. Ca rezultat, scade aciditatea sucului gastric și se reduce agresiunea asupra mucoasei stomacului și duodenului.

Prin diminuarea secreției acide, medicamentul contribuie la ameliorarea durerii și a simptomelor digestive asociate hiperacidității și favorizează vindecarea leziunilor ulcerative.

Forma injectabilă este utilizată în special în spitale sau în situații în care administrarea orală nu este posibilă ori când este necesar un efect rapid și controlat.

2. Pentru ce se utilizează Famotin

Famotin este utilizat în tratamentul afecțiunilor asociate cu secreția excesivă de acid gastric.

Medicamentul este indicat în ulcer gastric și ulcer duodenal, reflux gastroesofagian, esofagită de reflux și alte afecțiuni hiperacide ale tractului digestiv superior.

Poate fi utilizat și în sindromul Zollinger-Ellison și în alte stări hipersecretorii gastrice.

În spitale, forma injectabilă este frecvent administrată pentru prevenirea ulcerelor de stres și a hemoragiilor digestive la pacienții aflați în stare gravă.

Preparatul este indicat și atunci când pacientul nu poate înghiți medicamente orale, de exemplu după intervenții chirurgicale sau în caz de vărsături severe.

3. Contraindicații

Famotin este contraindicat pacienților cu hipersensibilitate la famotidină sau la alți blocanți ai receptorilor H2.

Nu trebuie utilizat în cazul alergiei la oricare dintre excipienții produsului.

Se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență renală severă, deoarece famotidina este eliminată în principal prin rinichi și poate să se acumuleze în organism.

Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie monitorizați atent în timpul tratamentului.

În timpul sarcinii și alăptării, administrarea se face doar la recomandarea medicului, după evaluarea atentă a beneficiilor și riscurilor.

4. Famotin cu alte medicamente

Prin reducerea acidității gastrice, famotidina poate modifica absorbția anumitor medicamente administrate oral.

Unele antifungice, precum ketoconazolul și itraconazolul, pot avea eficiență redusă dacă sunt administrate concomitent cu famotidina.

De asemenea, absorbția unor antibiotice și medicamente care necesită un mediu acid gastric poate fi influențată.

Administrarea concomitentă cu medicamente care afectează măduva osoasă necesită prudență, deoarece poate crește riscul unor reacții hematologice.

Pacientul trebuie să informeze medicul despre toate medicamentele utilizate, inclusiv cele fără prescripție medicală și suplimentele alimentare.

5. Doze și mod de administrare

Famotin se administrează intravenos după prepararea soluției injectabile conform instrucțiunilor medicale.

Doza și durata tratamentului sunt stabilite individual de către medic în funcție de boală, severitatea simptomelor și funcția renală a pacientului.

Medicamentul poate fi administrat prin injecție intravenoasă lentă sau perfuzie intravenoasă.

După ameliorarea stării pacientului, tratamentul poate fi continuat cu forme orale de famotidină.

Administrarea trebuie efectuată exclusiv de personal medical calificat.

6. Reacții adverse posibile

În timpul utilizării Famotin pot apărea reacții adverse de intensitate variabilă.

Cele mai frecvente includ cefalee, amețeli, oboseală și tulburări digestive precum greață, diaree sau constipație.

Uneori pot apărea reacții alergice manifestate prin erupții cutanate, prurit sau roșeață.

În cazuri rare pot surveni modificări ale formulei sanguine, tulburări hepatice, confuzie, halucinații sau tulburări de ritm cardiac, în special la pacienții vârstnici sau cu afecțiuni severe asociate.

Dacă apar reacții adverse severe, administrarea trebuie întreruptă și este necesară evaluarea medicală.

7. Condiții de păstrare

Preparatul trebuie păstrat în ambalajul original, la temperaturi sub 25°C, într-un loc uscat și ferit de lumină.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Soluția preparată trebuie utilizată în intervalul recomandat de producător.

Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.