Catalog

Fmotin 20 mg pulbere+solv.inj. 5 ml N10

Medicament pe bază de rețetă
Medicament rambursabil
Medicament pe bază de rețetă
Medicament rambursabil
276.14 lei
* Acest produs poate fi rezervat intr-una dintre filialele Farmacia Balkan doar cu reteta
posibil
Pentru adulți
cu precauție
Pentru copii
cu precauție
Însărcinată
cu precauție
În timpul alăptării
nu este permis
Pentru cei care suferă de alergii
posibil
Pentru diabetici

Descriere

Compus

Caracteristici

Disponibilitate în farmacii (7)

1. Ce este Famotin

Famotin este un medicament din clasa antagoniștilor receptorilor H2 ai histaminei, utilizat pentru reducerea secreției de acid gastric. Preparatul se prezintă sub formă de pulbere împreună cu solvent pentru prepararea soluției injectabile și conține ca substanță activă famotidina.

Famotidina acționează prin blocarea receptorilor H2 histaminici de la nivelul celulelor parietale gastrice, reducând astfel producția de acid clorhidric. Prin scăderea acidității gastrice, medicamentul protejează mucoasa stomacului și a duodenului și favorizează vindecarea leziunilor ulceroase.

Forma injectabilă este utilizată în situații în care este necesar un efect rapid sau când administrarea orală nu este posibilă, de exemplu la pacienți spitalizați sau în stare acută.

2. Pentru ce se utilizează Famotin

Famotin este utilizat în tratamentul afecțiunilor asociate cu hipersecreția de acid gastric.

Este indicat în ulcer gastric și duodenal, gastrită hiperacidă, esofagită de reflux și boală de reflux gastroesofagian, unde reduce simptomele precum durerea, arsurile gastrice și disconfortul digestiv.

De asemenea, este utilizat în sindromul Zollinger–Ellison și alte stări de hipersecreție acidă gastrică.

În mediul spitalicesc, poate fi administrat pentru profilaxia ulcerelor de stres și a hemoragiilor digestive la pacienții critici.

Este util și în situațiile în care pacientul nu poate utiliza medicamente pe cale orală.

3. Contraindicații

Famotin este contraindicat pacienților cu hipersensibilitate la famotidină sau la oricare dintre componentele medicamentului.

Nu trebuie utilizat în caz de reacții alergice cunoscute la blocanții receptorilor H2.

Se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență renală severă, deoarece eliminarea substanței active este predominant renală și poate apărea acumulare în organism.

De asemenea, se impune prudență la pacienții cu afecțiuni hepatice severe.

În sarcină și alăptare, utilizarea se face numai la recomandarea medicului, după evaluarea raportului risc-beneficiu.

4. Famotin cu alte medicamente

Famotidina poate modifica absorbția unor medicamente prin creșterea pH-ului gastric.

Poate reduce absorbția medicamentelor care necesită mediu acid pentru absorbție, cum sunt ketoconazolul, itraconazolul sau unele săruri de fier.

De asemenea, poate influența biodisponibilitatea unor antibiotice și medicamente administrate oral.

Se recomandă prudență în asociere cu medicamente care afectează funcția hematologică sau hepatică.

Este important ca pacientul să informeze medicul despre toate tratamentele administrate.

5. Doze și mod de administrare

Famotin se administrează intravenos după reconstituirea pulberii cu solventul inclus în ambalaj.

Administrarea se face exclusiv de personal medical, fie prin injecție intravenoasă lentă, fie prin perfuzie.

Doza este stabilită individual de medic în funcție de afecțiune, severitatea simptomelor și funcția renală a pacientului.

După stabilizarea stării clinice, este posibilă trecerea la forme orale de famotidină.

Nu se recomandă auto-administrarea.

6. Reacții adverse posibile

În timpul tratamentului cu Famotin pot apărea reacții adverse de intensitate variabilă.

Cele mai frecvente includ cefalee, amețeli, oboseală, greață, diaree sau constipație.

Pot apărea reacții alergice cutanate, cum ar fi erupții, mâncărimi sau urticarie.

Rareori pot fi observate tulburări hematologice, modificări ale funcției hepatice, confuzie sau agitație, în special la vârstnici sau pacienți critici.

În cazuri foarte rare pot apărea tulburări de ritm cardiac.

La apariția reacțiilor severe, tratamentul trebuie întrerupt și este necesară consultarea medicului.

7. Condiții de păstrare

Medicamentul trebuie păstrat în ambalajul original, la temperaturi sub 25°C, ferit de lumină și umiditate.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Solventul și pulberea trebuie păstrate conform instrucțiunilor producătorului.

Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în intervalul de timp recomandat.

Nu utilizați produsul după data de expirare.

Vizualizate recent