Furacilina comprimate 20 mg N10

1. Ce este Furacilina

Furacilina are un spectru larg de activitate asupra unor variate grupuri de microorganisme gram-pozitive și gram-negative inclusiv
unele specii și tulpini, Aerobacter aerogenes, Alcaligenes faecalis, Bacillus anthracis, Clostridium, Corynebacterium, Streptococcus pneumoniae, Erysipelothrix insidiosa, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis (formerly Haemophilus vaginalis), Klebsiella pneumoniae, Moraxella lacunata, Neisseria, Paracolobactrum, Proteus, Serratia marcescens, Salmonella, Shigella, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. Furacilina nu
este deosebit de activă impotriva celor mai multe tulpini de Pseudomonas aeruginosa și nu inhibă fungi și virusurile. Inhibă o serie de
enzime bacteriene implicate în metabolismul aerob şi anaerob al glucozei şi piruvatului (piruvat-dehidrogenaza, citrat-sintetaza, malat-dehidrogenaza, glutation-reductaza şi piruvat-decarboxilaza) şi
cauzează dereglări ale ciclului pentozofosfaţilor.

2. Pentru ce se utilizează Furacilina

Se administrează extern în plăgi supurate ale pielii și mucoaselor, ulcere, arsuri infectate de gradul II și III, infecții anaerobe a plăgilor, osteomielită, empiem pleural, otită media și extenă supurată, furuncul
al urechii medii și externe, empiem a sinusurilor paranazale, prevenirea infecției de grefe de piele și/sau donatori înainte sau după chirurgie, escare, gargarisme în stomatită, tonzilită.

3. Contraindicații

Hipersensibilitate la preparat, dermatoze alergice. 

4. Furacilina cu alte medicamente

Administrarea concomitentă de antihistaminicele scad reacţiile alergice la furacilină. Acidul nicotinic şi tiamina reduc efectele adverse a
furacilinei.

5. Doze și mod de administrare

Furacilină este administrată extern sub formă de soluție apoasă de
0,02% (1:5000) și soluție alcoolică de 0,066% (1:1500, se utilizează alcool etilic de 70%). Pentru dizolvarea rapidă se utilizează apă caldă
sau fierbinte, iar apoi soluția se răcește la temperatura camerei. Soluția se poate de depozitat pe o perioadă de maxim 10 zile.

6. Reacții adverse posibile

Reacţiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, pe aparate, sisteme şi organe. Grupele de frecvenţă conform
convenţiei MedDRA: foarte frecvente(≥1/10), frecvente (≥ 1/100 şi <
1/10), mai puţin frecvente (≥ 1/1000 şi < 1/100), rare (≥1/10000 şi
<1/1000) şi foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care
nu poate fi estimată din datele disponibile).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
La administrarea topică
Foarte rare: urticarie, prurit, erupţii cutanateЮ

7. Condiții de păstrare

A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.