Heparinum-BP 5000UI/ml 5 ml ampule N10

1. Ce este Heparinum-BP

Heparinum-BP soluție injectabilă 5000 UI/ml este un medicament anticoagulant cu acțiune directă, utilizat pentru reducerea capacității de coagulare a sângelui. Substanța activă este heparina sodică, un mucopolizaharid cu proprietăți antitrombotice puternice. Aceasta acționează prin activarea antitrombinei III, inhibând astfel trombina și alți factori ai coagulării. Ca rezultat, este prevenită formarea și extinderea trombilor în sistemul vascular. Datorită efectului său rapid, Heparinum-BP este utilizat în special în situații acute și în mediu spitalicesc, sub monitorizare medicală strictă.

2. Pentru ce se utilizează Heparinum-BP

Heparinum-BP este indicat în prevenirea și tratamentul afecțiunilor tromboembolice. Este utilizat în tromboza venoasă profundă, embolia pulmonară, infarctul miocardic acut și alte sindroame coronariene acute. De asemenea, este folosit pentru prevenirea formării cheagurilor în timpul intervențiilor chirurgicale, în special la pacienții cu risc crescut de tromboză. În practica medicală, este utilizat și în proceduri precum hemodializa sau circulația extracorporală, unde există risc de coagulare a sângelui în circuitele externe.

3. Contraindicații

Administrarea Heparinum-BP este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la heparină sau la oricare dintre componentele produsului. Nu trebuie utilizat în prezența hemoragiilor active, diatezelor hemoragice severe sau trombocitopeniei severe. Este contraindicat în ulcerul gastroduodenal activ, hemoragiile intracraniene, precum și după intervenții chirurgicale recente la nivelul creierului, măduvei spinării sau ochilor. Se administrează cu prudență la pacienții cu hipertensiune arterială severă, insuficiență hepatică sau renală și în timpul sarcinii, doar dacă este absolut necesar.

4. Heparinum-BP cu alte medicamente

Heparina poate interacționa cu numeroase medicamente care influențează hemostaza. Administrarea concomitentă cu anticoagulante orale, antiagregante plachetare sau antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul de sângerare. Unele antibiotice și medicamente citostatice pot modifica răspunsul la tratament. De asemenea, utilizarea simultană cu medicamente care afectează funcția trombocitară necesită monitorizare atentă. În timpul terapiei combinate este esențial controlul periodic al parametrilor de coagulare.

5. Doze și mod de administrare

Heparinum-BP se administrează parenteral, fie intravenos, fie subcutanat. Doza este stabilită individual, în funcție de indicație, greutatea corporală și parametrii de coagulare. În situații acute se poate administra intravenos, urmat de perfuzie continuă, iar în profilaxie se utilizează frecvent administrarea subcutanată. Tratamentul necesită monitorizarea atentă a timpului de coagulare (APTT) pentru ajustarea dozei și prevenirea complicațiilor hemoragice.

6. Reacții adverse posibile

Cel mai frecvent efect advers este sângerarea, care poate varia de la forme ușoare la severe. Poate apărea trombocitopenie indusă de heparină, o complicație imunologică serioasă. Alte reacții includ reacții alergice cutanate, erupții, prurit și urticarie. În cazul tratamentului prelungit poate apărea osteoporoză. La locul injecției pot apărea hematoame, durere sau iritație locală. Rareori pot fi observate creșteri ale enzimelor hepatice sau alte modificări biologice.

7. Condiții de păstrare

Medicamentul trebuie păstrat în ambalajul original, ferit de lumină, la temperaturi sub 25°C. Nu se congelează. Se păstrează în locuri inaccesibile copiilor. Soluția trebuie utilizată în conformitate cu recomandările medicale și nu trebuie păstrată după deschidere, dacă nu este indicat altfel.