Ibufen suspensie orală 100 mg/5 ml 100 ml Zmeură

1. Ce este Ibufen D 

Ibufen este un medicament sub formă de suspensie orală care conține ca substanță activă ibuprofenul, un antiinflamator nesteroidian cu proprietăți antipiretice, analgezice și antiinflamatoare. Preparatul este destinat în special utilizării la copii, însă poate fi administrat și altor categorii de pacienți conform recomandărilor medicului.

În această prezentare, suspensia conține 100 mg ibuprofen în 5 ml, ceea ce înseamnă că fiecare mililitru de suspensie conține 20 mg ibuprofen. Produsul are aromă de zmeură, fiind conceput pentru a facilita administrarea la copii.

Ibuprofenul acționează prin inhibarea sintezei prostaglandinelor, substanțe implicate în apariția febrei, durerii și inflamației. Ca urmare, medicamentul contribuie la scăderea temperaturii corporale crescute, la reducerea durerii și la ameliorarea proceselor inflamatorii.

Ibufen este utilizat pentru tratamentul simptomatic și nu elimină cauza bolii care a determinat apariția febrei sau durerii.

2. Pentru ce se utilizează Ibufen D

Ibufen este utilizat pentru reducerea febrei și ameliorarea durerilor de intensitate ușoară până la moderată.

Preparatul este indicat în cazul febrei asociate răcelilor, gripei și altor infecții virale sau bacteriene. De asemenea, poate fi utilizat pentru reducerea febrei apărute după vaccinare, conform recomandărilor medicului.

Ibufen D este eficient în ameliorarea durerilor dentare, inclusiv cele asociate erupției dentare la copii, durerilor de cap, durerilor în gât, durerilor musculare, articulare și a durerilor apărute în cadrul unor procese inflamatorii.

Prin efectul său antiinflamator, medicamentul poate contribui și la reducerea disconfortului asociat inflamației locale.

Utilizarea sa trebuie să fie limitată la tratamentul simptomelor. Dacă febra sau durerea persistă, se agravează sau sunt însoțite de alte simptome îngrijorătoare, este necesar consultul medical.

3. Contraindicații

Ibufen nu trebuie administrat pacienților care prezintă hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre excipienții medicamentului.

Administrarea este contraindicată persoanelor care au prezentat anterior reacții alergice după utilizarea ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare nesteroidiene. Aceste reacții pot include bronhospasm, astm bronșic, urticarie sau rinită alergică.

Preparatul nu trebuie utilizat la pacienții cu ulcer gastric sau duodenal activ, hemoragii digestive active sau antecedente de hemoragii digestive asociate administrării antiinflamatoarelor nesteroidiene.

Este contraindicat în insuficiență hepatică severă, insuficiență renală severă, insuficiență cardiacă severă și în cazul tulburărilor severe de coagulare.

Administrarea este contraindicată în trimestrul al treilea de sarcină.

Pacienții cu astm bronșic, afecțiuni inflamatorii intestinale, boli hepatice, renale sau cardiovasculare necesită o evaluare atentă înainte de utilizarea medicamentului.

4. Ibufen D cu alte medicamente

Ibufen poate interacționa cu diverse medicamente, motiv pentru care medicul trebuie informat despre toate tratamentele administrate concomitent.

Administrarea simultană cu alte antiinflamatoare nesteroidiene sau cu preparate care conțin ibuprofen trebuie evitată deoarece crește riscul apariției reacțiilor adverse.

Ibuprofenul poate influența efectul anticoagulantelor și poate crește riscul de sângerare. De asemenea, poate interacționa cu medicamentele utilizate pentru hipertensiune arterială, diuretice, corticosteroizi, metotrexat, ciclosporină și unele antidepresive.

Administrarea concomitentă cu acid acetilsalicilic poate modifica efectele ambelor medicamente și poate crește riscul reacțiilor adverse gastrointestinale.

Înainte de administrarea Ibufen este recomandată consultarea medicului sau farmacistului dacă pacientul urmează alte tratamente medicamentoase.

5. Doze și mod de administrare 

Ibufen  se administrează pe cale orală.

Flaconul trebuie agitat energic înainte de fiecare utilizare pentru obținerea unei suspensii omogene.

Doza se stabilește în funcție de greutatea corporală și vârsta copilului.

Doza uzuală este de 5–10 mg ibuprofen/kg greutate corporală pentru o administrare, administrată la intervale de aproximativ 6–8 ore.

Doza maximă zilnică este de 20–30 mg ibuprofen/kg greutate corporală, fracționată în mai multe administrări.

Pentru suspensia cu concentrația de 100 mg/5 ml, dozele utilizate frecvent sunt:

Copii cu vârsta între 3 și 6 luni și greutatea peste 5 kg: 2,5 ml de până la 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta între 6 și 12 luni: 2,5 ml de 3–4 ori pe zi.

Copii cu vârsta între 1 și 3 ani: 5 ml de până la 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta între 4 și 6 ani: 7,5 ml de până la 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta între 7 și 9 ani: 10 ml de până la 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta între 10 și 12 ani: 15 ml de până la 3 ori pe zi.

În această concentrație:

2,5 ml conțin 50 mg ibuprofen

5 ml conțin 100 mg ibuprofen

7,5 ml conțin 150 mg ibuprofen

10 ml conțin 200 mg ibuprofen

15 ml conțin 300 mg ibuprofen

Administrarea se recomandă după masă pentru a reduce posibilitatea apariției iritației gastrice.

Fără recomandarea medicului, tratamentul nu trebuie continuat mai mult de 3 zile pentru febră și mai mult de câteva zile pentru durere.

6. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Ibufen  poate provoca reacții adverse, deși acestea nu apar la toate persoanele.

Cele mai frecvente reacții adverse sunt cele digestive și pot include greață, vărsături, dureri abdominale, dispepsie, diaree, constipație sau balonare.

În unele cazuri pot apărea iritații ale mucoasei gastrice, ulcer gastric sau hemoragii digestive, în special în cazul utilizării prelungite sau al depășirii dozelor recomandate.

Pot apărea reacții alergice manifestate prin erupții cutanate, urticarie, prurit, edem facial sau dificultăți de respirație.

Ocazional au fost raportate cefalee, amețeli, somnolență sau iritabilitate.

În cazuri rare pot apărea modificări ale funcției hepatice, renale sau ale formulei sanguine.

Apariția dificultăților respiratorii, a sângerărilor digestive, a reacțiilor alergice severe sau a altor simptome importante impune întreruperea tratamentului și solicitarea asistenței medicale.

7. Condiții de păstrare

Ibufen  trebuie păstrat în ambalajul original, într-un loc uscat și ferit de lumină.

Medicamentul trebuie păstrat la temperaturile recomandate de producător și într-un loc inaccesibil copiilor.

Flaconul trebuie închis corespunzător după fiecare utilizare.

Nu se utilizează după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Înainte de administrare trebuie verificat aspectul suspensiei. Dacă se observă modificări importante ale culorii, consistenței sau mirosului, produsul nu trebuie utilizat.