Ibuprofen-BP 400mg comp.film. N10

1. Ce este Ibuprofen-BP

Acest medicament conține ibuprofen. Ibuprofenul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care ameliorează durerea, reduc umflăturile și scad temperatura în caz de febră. 

2. Pentru ce se utilizează Ibuprofen-BP

Ibuprofen-BP este utilizat pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al: - durerilor ușoare până la moderate (dureri de cap, dureri de dinți, dureri menstruale, dureri musculare și de spate); - febrei; - stărilor febrile și simptomelor de răceală și gripă.

3. Contraindicații

Nu luați Ibuprofen-BP:

- dacă sunteți alergic la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;

- dacă ați avut în trecut respirație dificilă, astm bronșic, secreții nazale abundente, umflături sau urticarie după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente calmante ale durerii (AINS) similare;

- dacă luați alte medicamente calmante ale durerii de tipul AINS sau acid acetilsalicilic în doze zilnice mai mari de 75 mg;

- dacă aveți (sau ați avut două sau mai multe episoade de) ulcer de stomac sau duoden sau sângerare la nivelul stomacului;

- dacă aveți sau ați avut vreodată sângerări sau perforaţiii gastro-intestinale rezultate în urma utilizării anterioare de AINS;

- dacă aveți insuficiență gravă hepatică, renală sau cardiacă;

- dacă aveți o boală care vă predispune la sângerări;

- dacă sunteți sever deshidratat (deshidratare provocată de vărsături, diaree sau consum insuficient de lichide);

- dacă aveți sângerări la nivelul creierului (hemoragie vasculară cerebrală) sau de alte sângerări active;

- dacă aveți mai puţin de 12 ani;

- dacă sunteți în ultimele 3 luni de sarcină. În cazul în care nu sunteți sigur dacă oricare dintre situațiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Ibuprofen-BP cu alte medicamente

Ibuprofenul potenteaza efectele antidiabeticelor, antiagregantelor, creste efectele adverse ale altor AINS, preparatelor aurului, litiului, mielosupresivelor.
Acidul acetilsalicilic mareste efectele adverse ale ibuprofenului. Inhibitoarele enzimei de conversie, beta-blocantele si prazosina ii scad efectele.

5. Doze și mod de administrare

Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Se recomandă ca pacienții cu sensibilitate gastrică să ia Ibuprofen-BP împreună cu alimente.

Adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și mai mare: Doza obișnuită este de 200 - 400 mg, de cel mult trei ori pe zi, după caz. Doza unică maximă nu trebuie să depășească 400 mg. A se lăsa un interval de 4 până la 6 ore între dozele succesive și nu a nu se administra mai mult de 1200 mg în decurs de 24 de ore. Dacă, la adulți, medicamentul trebuie administrat pe o perioadă mai lungă de 3 zile în cazul tratamentului febrei, respectiv de 5 zile în cazul tratamentului durerii sau dacă simptomele se agravează, se recomandă consultarea unui medic, cu excepția cazului unei recomandări contrare din partea medicului. Utilizare la copii Nu administrați copiilor cu vârsta sub 12 ani. Există altă(e) formă(e) ale acestui medicament adecvată(e) copiilor; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Persoane cu probleme la nivelul ficatului sau rinichilor Dacă aveți probleme la nivelul ficatului sau rinichilor, medicul dumneavoastră vă va indica doza corectă. Aceasta va fi cea mai mică doză posibilă. Vâstnici (cu vârsta peste 65 de ani) Dacă sunteți o persoană vârstnică, medicul dumneavoastră vă va indica doza corectă. Aceasta va fi cea mai mică doză posibilă. Durata tratamentului Acest medicament este destinat numai utilizării de scurtă durată. Trebuie să luați cea mai mică doză, pe perioada cea mai scurtă necesară pentru a vă ameliora simptomele. Nu trebuie să luați Ibuprofen-BP mai mult de 3 zile dacă aveți febră, respectiv 5 zile în cazul tratamentului durerii, cu excepția unei recomandări contrare din partea medicului. Dacă simptomele persistă sau se agravează, adresați-vă medicului dumneavoastră. În cazul adolescenților cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani, dacă simptomele se agravează sau dacă acest medicament trebuie administrat pe o durată mai lungă de 3 zile, trebuie să vă adresați unui medic.

6. Reacții adverse posibile

În dozele recomandate, medicamentul nu provoacă de obicei efecte secundare.

Din sistemul digestiv: AINS-gastropatie (dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, scăderea poftei de mâncare), diaree, flatulență, constipație; ulcerații ale mucoasei gastrointestinale, care în unele cazuri sunt complicate de perforare și sângerare; iritație sau uscăciune a mucoasei bucale, durere în gură, ulcerații ale mucoasei gingivale, stomatită aftoasă, pancreatită, hepatită.

Tulburări ale sistemului respirator: dificultăți de respirație, bronhospasm.

Din organele senzoriale: tulburări de auz: pierderea auzului, sunete sau tinitus; tulburări vizuale: leziuni toxice ale nervului optic, vedere încețoșată, scotom, uscăciune și iritare a ochilor, umflarea conjunctivei și a pleoapelor (origine alergică).

Din sistemul nervos central și periferic: cefalee, amețeli, insomnie, anxietate, nervozitate și iritabilitate, agitație psihomotorie, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, meningită aseptică (mai des la pacienții cu boli autoimune).

Din sistemul cardiovascular: insuficiență cardiacă, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Tulburări ale sistemului urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (edem), poliurie, cistită.

Reacții alergice: erupții cutanate (de obicei eritematoase sau urticarie), prurit, edem Quincke, reacții anafilactoide, șoc anafilactic, bronhospasm sau dispnee, febră, eritem multiform exudativ (inclusiv sindromul Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (Sindromul Lyell), eozinofilie, rinită alergică.

Tulburări de hematopoieză: anemie (inclusiv hemolitică, aplastică), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.

Altele: transpirație crescută.

Parametrii de laborator: timpul de sângerare( poate crește), concentrația serică de glucoză (poate scădea), clearance-ul creatininei (poate scădea), hematocritul sau hemoglobina (poate scădea), concentrația serică de creatinină (poate crește), activitatea transaminazei hepatice (poate crește).

7. Condiții de păstrare

A se păstra într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească 30 C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.