Ketonof-LF 10 mg comprimate filmate N10x3

1. Ce este Ketonof-LF

Ketonof-LF este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) care conține substanța activă ketorolac. Acesta are un efect analgezic puternic, precum și proprietăți antiinflamatoare și antipiretice moderate.

Medicamentul este destinat tratamentului de scurtă durată al durerii acute de intensitate moderată până la severă. Forma farmaceutică este comprimat filmat, ceea ce facilitează administrarea și protejează substanța activă până la absorbția digestivă.

2. Pentru ce se utilizează Ketonof-LF

Ketonof-LF este utilizat pentru tratamentul simptomatic al durerii acute, cum ar fi:

• durerea postoperatorie;

• durerea dentară;

• dureri musculare și articulare;

• traumatisme;

• nevralgii;

• alte tipuri de durere inflamatorie.

Medicamentul nu tratează cauza bolii, ci reduce intensitatea durerii și inflamația asociată.

3. Contraindicații

Ketonof-LF este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la ketorolac sau la alte AINS.

Nu se administrează în caz de ulcer gastric sau duodenal activ, hemoragii digestive, insuficiență hepatică sau renală severă, tulburări de coagulare sau hemoragii active.

Este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării, precum și la copii și adolescenți (conform indicațiilor oficiale).

Nu trebuie utilizat concomitent cu alte antiinflamatoare nesteroidiene sau cu acid acetilsalicilic în doze analgezice.

4. Ketonof-LF cu alte medicamente

Administrarea concomitentă cu anticoagulante, antiagregante plachetare sau corticosteroizi poate crește riscul de hemoragii.

Utilizarea împreună cu diuretice sau antihipertensive poate reduce eficacitatea acestora.

Asocierea cu alte AINS crește riscul de reacții adverse gastrointestinale și renale.

Este important ca medicul să fie informat despre toate medicamentele administrate înainte de inițierea tratamentului.

5. Doze și mod de administrare

Comprimatele se administrează oral, cu un pahar cu apă, preferabil după masă pentru a reduce iritația gastrică.

Doza uzuală la adulți este de 10 mg la intervale de 4–6 ore, în funcție de necesitate și de recomandarea medicului.

Doza maximă zilnică nu trebuie depășită, iar durata tratamentului este limitată, de regulă, la maximum 5 zile, pentru a reduce riscul reacțiilor adverse grave.

6. Reacții adverse posibile

Cele mai frecvente reacții adverse includ dureri abdominale, greață, dispepsie, arsuri gastrice și cefalee.

Pot apărea amețeli, somnolență, retenție de lichide sau creșterea tensiunii arteriale.

Reacții rare, dar grave, includ ulcer sau hemoragii digestive, reacții alergice severe, afectare hepatică sau renală.

La apariția simptomelor precum scaun negru, vărsături cu sânge, dureri abdominale intense sau reacții alergice, tratamentul trebuie întrerupt și este necesar consult medical imediat.

7. Condiții de păstrare

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, ferit de umiditate și lumină.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

Nu se utilizează după data de expirare înscrisă pe ambalaj.