Catalog

Ketorolac-BP soluție injectabilă 3% 1ml N5x2

Medicament pe bază de rețetă
Medicament pe bază de rețetă
58.73 lei
* Acest produs poate fi rezervat intr-una dintre filialele Farmacia Balkan doar cu reteta
posibil
Pentru adulți
cu precauție
Pentru copii
nu este permis
Însărcinată
nu este permis
În timpul alăptării
nu este permis
Pentru cei care suferă de alergii
posibil
Pentru diabetici

Descriere

Compus

Caracteristici

Disponibilitate în farmacii (63)

1. Ce este Ketorolac-BP

Ketorolac-BP este un medicament din clasa antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS), produs de Balkan Pharmaceuticals, care conține ca substanță activă ketorolacul (de obicei sub formă de ketorolac trometamol). Acesta are un efect analgezic puternic, comparabil în unele situații cu cel al analgezicelor opioide, dar fără a avea proprietăți narcotice.

Acționează prin inhibarea sintezei prostaglandinelor, substanțe implicate în apariția durerii și inflamației. Forma injectabilă este destinată tratamentului durerii acute, atunci când este necesar un efect rapid.

2. Pentru ce se utilizează Ketorolac-BP

Ketorolac-BP este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al durerii acute de intensitate moderată până la severă. Este frecvent indicat în durerea postoperatorie, traumatisme, dureri musculare sau articulare și alte situații în care este necesară o analgezie eficientă.

Medicamentul nu este destinat tratamentului durerilor cronice și nu trebuie utilizat pe perioade îndelungate.

3. Contraindicații

Ketorolac-BP este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la ketorolac sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene. Nu se administrează la pacienții cu ulcer gastric sau duodenal, hemoragii digestive sau risc crescut de sângerare.

Este contraindicat în insuficiență renală severă, insuficiență hepatică severă, insuficiență cardiacă gravă și tulburări de coagulare.

Nu se utilizează în timpul sarcinii, nașterii sau alăptării și nu este recomandat la copii mici. De asemenea, nu trebuie asociat cu alte AINS.

4. Ketorolac-BP cu alte medicamente

Ketorolac-BP poate interacționa cu anticoagulantele și antiagregantele, crescând riscul de sângerare. Asocierea cu alte AINS sau corticosteroizi crește riscul de leziuni gastrointestinale.

Administrarea concomitentă cu diuretice sau alte medicamente care afectează funcția renală poate crește riscul de afectare renală.

Este important ca medicul să fie informat despre toate medicamentele utilizate de pacient.

5. Doze și mod de administrare

Ketorolac-BP soluție injectabilă se administrează intramuscular sau intravenos, sub supraveghere medicală. Doza este stabilită individual, în funcție de intensitatea durerii și de starea pacientului.

La adulți, doza inițială este de obicei de 10–30 mg, administrată la nevoie. Doza maximă zilnică și durata tratamentului sunt limitate, de regulă la maximum 5 zile.

La pacienții vârstnici sau cu funcție renală afectată se recomandă reducerea dozelor.

6. Reacții adverse posibile

Cele mai frecvente reacții adverse includ dureri abdominale, greață, dispepsie și cefalee. Pot apărea, de asemenea, amețeli sau somnolență.

Reacțiile adverse mai grave includ ulcer gastric, hemoragii digestive, afectare renală sau hepatică și reacții alergice.

La apariția simptomelor severe, precum dureri abdominale intense sau semne de sângerare, este necesară intervenția medicală imediată.

7. Condiții de păstrare

Medicamentul trebuie păstrat în ambalajul original, ferit de lumină, la temperaturi sub 25°C. Nu se congelează.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor și nu utilizați medicamentul după data de expirare.