Ketotifen Sopharma 1 mg comprimate N10x3
Descriere
Compus
Caracteristici
Disponibilitate în farmacii (48)
1. Ce este Ketotifen
Ketotifen Sopharma este un medicament antialergic care conține ca substanță activă ketotifenul. Acesta aparține grupului de medicamente cu proprietăți antihistaminice și de stabilizare a membranei mastocitelor. Prin mecanismul său de acțiune, ketotifenul reduce eliberarea mediatorilor implicați în reacțiile alergice, inclusiv histamina, contribuind astfel la prevenirea și diminuarea manifestărilor alergice.
Ketotifenul nu este destinat tratării rapide a reacțiilor alergice acute și nici opririi unui atac de astm bronșic deja instalat. Efectul său se dezvoltă progresiv, pe parcursul mai multor zile sau săptămâni de tratament, fiind utilizat în special pentru prevenirea simptomelor alergice și pentru controlul pe termen lung al anumitor afecțiuni alergice.
Datorită proprietăților sale, preparatul contribuie la reducerea sensibilității organismului la diverși alergeni și la diminuarea inflamației alergice de la nivelul căilor respiratorii și al altor țesuturi.
2. Pentru ce se utilizează Ketotifen
Ketotifen este utilizat pentru prevenirea și tratamentul unor afecțiuni alergice.
Preparatul este indicat în profilaxia astmului bronșic de natură alergică și poate face parte din tratamentul complex al pacienților cu forme alergice ale bolii. Prin administrare regulată, medicamentul poate contribui la reducerea frecvenței și severității manifestărilor respiratorii.
De asemenea, este utilizat în tratamentul rinitei alergice, conjunctivitei alergice, polinozei, urticariei cronice, dermatitei atopice și altor afecțiuni alergice caracterizate prin prurit, erupții cutanate, secreții nazale, strănut, lăcrimare sau iritații ale mucoaselor.
Ketotifen este destinat tratamentului de lungă durată și nu trebuie utilizat ca medicament de urgență în cazul reacțiilor alergice severe sau al atacurilor acute de astm bronșic.
3. Contraindicații
Ketotifen este contraindicat persoanelor cu hipersensibilitate la ketotifen sau la oricare dintre excipienții produsului.
Administrarea în timpul sarcinii trebuie realizată numai dacă medicul consideră că beneficiile tratamentului depășesc riscurile potențiale. În perioada alăptării utilizarea nu este recomandată, deoarece substanța activă poate trece în laptele matern.
Pacienții cu antecedente de epilepsie sau alte afecțiuni convulsive trebuie monitorizați cu atenție, deoarece ketotifenul poate reduce pragul convulsivant.
Este necesară prudență și la persoanele cu afectare hepatică, deoarece metabolizarea medicamentului poate fi influențată de funcția ficatului.
Deoarece preparatul conține lactoză, nu este recomandat pacienților cu intoleranță ereditară la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție glucoză-galactoză.
4. Ketotifen cu alte medicamente
Ketotifen poate interacționa cu anumite medicamente, motiv pentru care este important ca medicul să fie informat despre toate tratamentele utilizate.
Administrarea concomitentă cu medicamente care deprimă sistemul nervos central poate accentua efectele sedative. Această categorie include somniferele, sedativele, anxioliticele, unele antihistaminice și consumul de alcool.
La pacienții care utilizează concomitent medicamente antidiabetice administrate oral au fost raportate cazuri rare de scădere a numărului de trombocite, motiv pentru care această asociere necesită supraveghere medicală.
Ketotifen poate fi administrat împreună cu bronhodilatatoare și alte medicamente utilizate pentru tratamentul astmului bronșic. Totuși, tratamentele antiasmatice deja instituite, în special corticosteroizii, nu trebuie întrerupte brusc la inițierea terapiei cu ketotifen.
Înainte de începerea tratamentului este recomandat să informați medicul despre toate medicamentele, suplimentele alimentare și produsele fitoterapice utilizate.
5. Doze și mod de administrare
Ketotifen se administrează pe cale orală, în timpul meselor, cu o cantitate suficientă de apă.
La adulți, doza uzuală este de 1 mg de două ori pe zi, dimineața și seara.
În anumite situații, dacă răspunsul terapeutic este insuficient, medicul poate crește doza până la 2 mg de două ori pe zi.
La copiii cu vârsta peste 3 ani, doza recomandată este de 1 mg de două ori pe zi, administrată în timpul meselor.
La pacienții sensibili la efectele sedative ale medicamentului, tratamentul poate fi început cu doze mai mici, de exemplu 0,5 mg de două ori pe zi, cu creșterea treptată până la atingerea dozei terapeutice recomandate.
Efectul clinic nu apare imediat. În multe cazuri sunt necesare câteva săptămâni de tratament pentru obținerea beneficiului terapeutic maxim.
Întreruperea tratamentului nu trebuie făcută brusc, mai ales la pacienții cu astm bronșic. Dacă este necesară oprirea terapiei, aceasta trebuie realizată gradual, pe parcursul a aproximativ 2–4 săptămâni.
Ketotifen nu este eficient pentru tratamentul atacurilor acute de astm bronșic și nu trebuie utilizat în acest scop.
6. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Ketotifen poate provoca reacții adverse, deși acestea nu apar la toate persoanele.
În primele zile de tratament pot apărea somnolență, oboseală, amețeli, senzație de încetinire a reacțiilor și uscăciunea gurii. Aceste manifestări tind să se reducă pe măsură ce organismul se adaptează la tratament.
La nivelul sistemului nervos pot apărea cefalee, nervozitate, iritabilitate, insomnie sau agitație, în special la copii.
Unele persoane pot prezenta greață, vărsături, dureri abdominale, constipație sau alte tulburări digestive.
În timpul tratamentului de lungă durată poate fi observată creșterea apetitului și, implicit, creșterea în greutate.
Mai rar pot apărea reacții alergice cutanate, inclusiv erupții, urticarie și prurit.
Foarte rar au fost raportate convulsii, modificări ale funcției hepatice, creșterea valorilor enzimelor hepatice și hepatită.
În cazul apariției reacțiilor adverse severe sau a oricăror simptome neobișnuite este necesară consultarea medicului.
7. Condiții de păstrare
Ketotifen Sopharma trebuie păstrat în ambalajul original, într-un loc uscat și protejat de lumină.
Se recomandă păstrarea la temperaturi care nu depășesc 25°C.
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc inaccesibil și ferit de vederea copiilor.
Nu utilizați produsul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
