Klamoks BID (200mg+28,5mg/5ml) suspensie orală 70ml

1. Ce este Klamoks BID 

Klamoks BID este un antibiotic şi acţionează distrugând bacteriile care provoacă infecţii. Conţine două medicamente diferite denumite amoxicilină şi acid clavulanic. Amoxicilina aparţine unei clase de medicamente denumite “peniciline”, cărora le poate fi blocată funcţionarea (pot fi inactivate). Cealaltă substanţă activă (acidul clavulanic) previne întâmplarea acestui lucru.

2. Pentru ce se utilizează Klamoks BID 

Klamoks BID este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene la copii şi adolescenţi:
• infecţii ale urechii medii şi ale sinusurilor,
• infecţii ale tractului respirator inferior cum ar fi exacerbarea bronșitei cornice, pneumonie,
• infecţii ale tractului urinar cum ar fi cistita și pielonefrita,
• infecţiile ale pielii şi ale ţesuturilor moi, în special celulita, mușcături de animale,
• infecţii dentare și ale gingiilor, cum ar fi abces dentar,
• infecţii osoase şi articulare, în special osteomielita.

3. Contraindicații

Nu utilizaţi Klamoks BID:
• dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la amoxicilină, acid clavulanic sau la oricare dintre celelate componente ale acestui medicament;
• dacă aţi avut vreodată vreo reacţie alergică gravă (hipersensibilitate) la orice alt antibiotic.
Aceasta include o erupţie trecătoare pe piele sau umflare a feţei sau gâtului;
• dacă aţi avut vreodată probleme hepatice sau icter (îngălbenirea pielii) când aţi luat un antibiotic.
Nu administraţi Klamoks BID Fort copilului dumneavoastră dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul copilului dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a administra Klamoks.
Atenţionări şi precauţii
Discutaţi cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală înainte de a administra acest medicament copilului dumneavoastră dacă:
• are mononucleoză infecţioasă,
• urmează tratament pentru probleme hepatice sau renale,
• nu urinează regulat.
Dacă nu sunteţi sigur dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul copilului dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a administra Klamoks BID.

4. Klamoks BID cu alte medicamente

Vă rugăm spuneţi-i medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă copilul dumneavoastră ia, a luat recent sau este posibil să ia orice alte medicamente.
În cazul în care copilul dumneavoastră ia alopurinol (utilizat pentru gută) concomitent cu Klamoks BID , va creşte probabilitatea de a avea o reacţie alergică pe piele.
În cazul în care copilul dumneavoastră ia probenecid (utilizat pentru gută), medicul dumneavoastră poate decide ajustarea dozei de Klamoks BID Fort. Dacă sunt administrate concomitent cu Klamoks BID medicamente care împiedică formarea de cheaguri de sânge (cum este warfarina), atunci vor fi necesare analize de sânge suplimentare. Klamoks BID poate influența modul în care funcţionează metotrexatul (un medicament utilizat pentru a trata cancerul sau bolile reumatice).
Klamoks poate influența modul în care micofenolatul de mofetil (un medicament utilizat pentru a preveni respingerea de organe noi la pacienţii cu transplant) funcționează.

5. Doze și mod de administrare

Administraţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi, copii şi adolescenţi cu greutatea de 40 kg sau peste 40 kg
• Acest medicament nu este de obicei recomandat pentru adulţi, copii şi adolescenţi cu greutatea de 40 kg sau peste 40 kg. Cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Copii şi adolescenţi cu greutatea mai mică de 40 kg
Toate dozele vor fi stabilite în funcţie de greutatea copilului sau adolescentului, exprimată în kilograme.
• Medicul dumneavoastră vă va recomanda cât de mult Klamoks să daţi sugarului, sau copilului dumneavoastră.
• Trebuie să daţi doza corectă sugarului, sau copilului dumneavoastră.
• Doza recomandată – 25 mg/3,6 mg până la 45 mg/6,4 mg pe kg de greutate corporală pe zi, administrată în două prize.
• Doza crescută – până la 70 mg/10 mg pe kg de greutate corporală pe zi, administrată în două prize.
Pacienţii cu probleme renale şi hepatice
• Dacă copilul sau adolescentul dumneavoastră are probleme cu rinichii, doza poate fi scăzută.
Medicul dumneavoastră poate alege o concentraţie diferită sau un alt medicament.
• Dacă copilul sau adolescentul dumneavoastră are probleme cu ficatul este posibil să fie necesară efectuarea mai des a analizelor de sânge pentru a vedea cum îi funcţionează ficatul.
Cum să administraţi Klamoks BID 
• Întotdeauna agitaţi bine flaconul înainte de fiecare utilizare;
• A se da la începutul unei mese sau imediat înainte de masă;
• Spaţiaţi dozele la intervale egale în timpul zilei, lăsând un interval de cel puţin 4 ore între ele. A nu se lua 2 doze într-o oră;
• Nu daţi Klamoks BID copilului sau adolescentulului mai mult de 2 săptămâni. Dacă copilul sau adolescentul dumneavoastră continuă să nu se simtă bine, trebuie să mergeţi din nou la medic.

6. Reacții adverse posibile

Reacţii alergice:
• erupţie trecătoare pe piele;
• inflamaţia vaselor de sânge (vasculită) care poate fi vizibilă ca pete umflate roşii sau violet pe piele, dar care poate afecta şi alte părţi ale organismului;
• febră, durere articulară, umflarea ganglionilor de la nivelul gâtului, axilei sau zonei inghinale;
• umflare, uneori a feţei sau gurii (angioedem), care determină dificultăţi de respiraţie;
• colaps.
Adresați-vă imediat unui medic dacă copilul dumneavoastră prezintă vreunul dintre aceste simptome. Întrerupeţi administrarea de Klamoks.
Inflamaţia intestinului gros
Inflamaţia intestinului gros, care provoacă diaree apoasă, de obicei însoţită de sânge şi mucus, durere de stomac şi/sau febră.
Adresați-vă unui medic cât mai curând posibil pentru recomandări în cazul în care copilul dumneavoastră prezintă aceste simptome.
Reacţii adverse foarte frecvente (acestea pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
• diaree (la adulţi).
Reacţii adverse frecvente (acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• candidoză (candida – o infecţie fungică a vaginului, gurii sau a pliurilor pielii),
• senzaţie de rău (greaţă), mai ales în cazul dozelor mari,
• vărsături,
• diaree (la copii şi adolescenţi).
Reacţii adverse mai puţin frecvente (acestea pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
• erupţie trecătoare pe piele, mâncărime,
• urticarie (erupţie cu umflături pe piele și mâncărime),
• indigestie,
• ameţeli,
• durere de cap.
Reacţii adverse mai puţin frecvente care se pot observa în analizele dumneavoastră de sânge:
• creşterea anumitor substanţe (enzime) produse de ficat.
Reacţii adverse rare (acestea pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
• erupţie trecătoare pe piele, care poate fi veziculară şi care poate arăta ca nişte mici ţinte (pete închise la culoare în centru înconjurate de o zonă mai palidă, cu un inel închis la culoare în jurul marginii – eritem polimorf)
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, adresați-vă de urgenţă unui medic.
Reacţii adverse rare care se pot observa în analizele dumneavoastră de sânge:
• număr mic de celule implicate în procesul de coagulare a sângelui,
• număr mic de globule albe.
Reacţii adverse cu frecvență necunoscută (alte reacţii adverse au apărut la un număr foarte mic de  persoane, dar frecvenţa lor exactă nu este cunoscută)
- reacţii alergice (a se vedea mai sus),
- inflamaţie a intestinului gros (a se vedea mai sus),
- inflamaţie a membranei protectoare din jurul creierului (meningită aseptică),
- reacţii grave ale pielii:
- o erupţie generalizată cu vezicule şi descumare a pielii, mai ales în jurul gurii, nasului, ochilor şi organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson) şi o formă mai severă, provocând o descuamare extensivă a pielii (mai mult de 30% din suprafaţa corporală – necroliză epidermică toxică),
- erupţie generalizată cu piele roşie şi mici vezicule conţinând puroi (dermatită buloasă exfoliativă),
- o erupţie roşie, solzoasă, cu noduli sub piele şi vezicule (pustuloză exantematică),
- simptome asemănătoare gripei, cu erupție cutanată tranzitorie, febră, glande umflate și rezultate anormale ale testelor de sânge (inclusiv creșterea numărului de globule albe din sânge (eozinofilie) și a enzimelor hepatice) (Reacția medicamentoasă cu eozinofilia și simptomele sistemice (DRESS)).
Adresați-vă imediat unui medic dacă copilul sau adolescentul dumneavoastră prezintă oricare dintre aceste simptome.
• inflamaţie a ficatului (hepatită),
• icter, provocat de o creştere a bilirubinei din sânge (o substanţă produsă în ficat) care face ca pielea dumneavoastră şi albul din jurul ochilor să fie galbene,
• inflamaţia tubulilor renali,
• durează mai mult ca sângele să se coaguleze,
• hiperactivitate,
• convulsii (la persoanele care iau doze mari de Klamoks sau care au probleme cu rinichii),
• limbă de culoare neagră cu aspect păros,
• dinţi pătaţi (la copii şi adolescenţi), de obicei care dispar prin periere.
Reacţii adverse care se pot observa în analizele dumneavoastră de sânge sau de urină:
• o scădere severă a numărului de globule albe,
• un număr scăzut de globule roşii (anemie hemolitică),
• cristale în urină.

7. Condiții de păstrare

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Pulberea uscată:
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Suspensia lichidă:
A se păstra la frigider (2 – 8 °C). A nu se congela. După preparare, suspensia trebuie utilizată în termen de 7 zile. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.