Lercanid-BP comprimate filmate 20 mg N10x3

1. Ce este Lercanid-BP

Lercanid-BP conține substanța activă clorhidrat de lercanidipină care aparţine clasei de medicamente denumite blocante ale canalelor de calciu (derivaţi de dihidropiridină), care scad tensiunea arterială.

2. Pentru ce se utilizează Lercanid-BP

Lercanid-BP este utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (tensiune arterială mare), forme uşoare şi moderate, la adulţi cu vârsta peste 18 ani (nu este recomandat pentru copii cu vârsta sub 18 ani).

3. Contraindicații

Nu luaţi Lercanid-BP

− dacă sunteţi alergic la clorhidratul de lercanidipină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

− dacă suferiţi de unele afecţiuni ale inimii:

- obstacol în ieşirea sângelui din ventriculul stâng al inimii,

- insuficienţă cardiacă netratată,

- angină pectorală instabilă (disconfort în piept în stare de repaus sau care creşte progresiv),

- atac de cord în urmă cu cel mult o lună.

− dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului.

− dacă aveţi afecţiuni severe ale rinichiului sau faceţi dializă.

− dacă luaţi medicamente care sunt inhibitori ai metabolismului hepatic, precum:

- medicamente antifungice (de exemplu ketoconazol sau itraconazol),

- antibiotice din clasa macrolide (de exemplu eritromicina, troleandomicina sau claritromicina),

- medicamente antivirale (de exemplu ritonavir).

− dacă luaţi alte medicamente numite ciclosporine sau ciclosporină (folosite după transplant pentru a preveni respingerea de organ).

− cu grapefrut sau suc de grapefrut.

Atenţionări şi precauţii

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi Lercanid-BP:

- dacă aveţi afecţiuni ale inimii

- dacă aveţi afecţiuni ale ficatului sau ale rinichiului.

Copii şi adolescenţi

Lercanid-BP nu se administrează la copii și adolescenți. Siguranţa şi eficacitatea 

Lercanid-BP la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite.

4. Lercanid-BP cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Lercanid-BP poate afecta modul în care acţionează anumite medicamente şi anumite medicamente pot avea influenţă asupra Lercanid-BP sau anumite reacţii adverse pot apărea cu o frecvenţă mai mare.

În special, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre medicamentele următoare:

− fenitoină, fenobarbital sau carbamazepină (medicamente pentru epilepsie)

− rifampicină (un medicament pentru tratamentul tuberculozei)

− astemizol sau terfenadină (medicamente pentru alergii)

− amiodaronă, chinidină sau sotalol (medicamente pentru tratamentul bătăilor rapide sau neregulate ale inimii)

− midazolam (un medicament care vă ajută să dormiţi)

− digoxină (un medicament pentru tratamentul problemelor inimii)

− beta-blocante, de exemplu, metoprolol (un medicament pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, a insuficienţei cardiace şi a bătăilor anormale ale inimii)

− cimetidină (în doze mai mari de 800 mg zilnic, un medicament pentru ulcer, indigestie sau arsuri la stomac)

− simvastatină (un medicament pentru scăderea nivelului de colesterol din sânge)

− alte medicamente folosite pentru tratamentul hipertensiunii arteriale

− inhibitori ai metabolismului hepatic, precum: medicamente antifungice (de exemplu ketoconazol sau itraconazol), antibiotice din clasa macrolide (de exemplu eritromicina, troleandomicina sau claritromicina), medicamente antivirale (de exemplu ritonavir) (vezi “Nu luaţi Lercanid-BP”).

− medicamente numite ciclosporine sau ciclosporină (folosite după transplant pentru a preveni respingerea de organ) .

5. Doze și mod de administrare

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi

Doza recomandată este de 10 mg zilnic, la aceeaşi oră, preferabil dimineaţa cu cel puţin 15 minute înainte de micul dejun.

Medicul vă poate recomanda să creşteţi doza la 20 mg zilnic, dacă este necesar.

Comprimatele trebuie înghiţite, de preferinţă, întregi, cu o cantitate suficientă de apă.

Utilizarea la copii şi adolescenţi

Acest medicament nu trebuie utilizat de către copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Vârstnici

Nu este nevoie de ajustarea dozei zilnice. Cu toate acestea, sunt necesare precauţii speciale la iniţierea tratamentului.

Pacienţi cu afecţiuni ale ficatului şi rinichiului

Este necesară precauţie deosebită la iniţierea tratamentului la aceşti pacienţi şi creşterea dozei zilnice la 20 mg ar trebui abordată cu atenţie.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

6. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse pot apărea în urma utilizării acestui medicament:

Unele reacţii adverse pot fi grave.

Dacă aveţi una din aceste reacţii adverse, anunţaţi medicul imediat:

Aceste reacții adverse sunt rare ( pot afecta mai puţin de 1 din 1000 persoane)

− angină pectorală (durere în piept cauzată de slaba irigare a inimii),

− leșin,

− reacţii alergice (simptome care includ mâncărime, erupţie cutanată tranzitorie, urticarie; umflarea feţei, buzelor, limbii sau gâtului care pot determina dificultate în respiraţie sau la înghiţire (cu frecvență necunoscută).

Pacienţii cu angină pectorală pre-existentă (durere la nivelul inimii), pot experimenta creşterea frecvenţei, duratei sau severităţii crizelor de angină, din cauza medicamentelor care aparţin acestui grup din care face parte şi Lercanid-BP. Au fost observate cazuri izolate de atac de cord.

Alte reacţii adverse posibile:

Frecvente ( pot afecta mai puţin de 1 din 10 persoane): durere de cap, puls crescut, bătăi rapide sau neregulate ale inimii (palpitaţii), înroşirea bruscă a feţei, gâtului şi toracelui, inflamaţii ale gleznelor.

Mai puţin frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 100 persoane): ameţeli, scăderea tensiunii arteriale, disconfort la stomac, stare de rău, dureri de stomac, erupţii cutanate, mâncărimi, dureri musculare, eliminarea unor cantităţi mari de urină, senzaţie de oboseală sau slăbiciune.

Rare ( pot afecta mai puţin de 1 din 1000 persoane): somnolenţă, vărsături, diaree, urticarie, volum crescut al urinei, dureri în piept.

Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile): inflamarea gingiilor, modificări ale funcţiei ficatului (determinate prin analize de sânge), lichid tulbure la dializă (când se practică dializa printr-un tub în abdomenul dumneavoastră), umflarea feţei, buzelor, limbii sau gâtului care pot determina dificultate în respiraţie sau la înghiţire.

7. Condiții de păstrare

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.