Milgamma 100 drajeuri N15x2

1. Ce este Milgamma

Milgamma drajeuri 100 mg + 100 mg este un medicament combinat care conține vitamine din grupa B în doze terapeutice. Substanțele active sunt benfotiamina, un derivat liposolubil al vitaminei B1, și clorhidratul de piridoxină, cunoscut ca vitamina B6. Aceste vitamine au rol important în funcționarea normală a sistemului nervos, în metabolismul glucidelor, proteinelor și lipidelor, precum și în susținerea proceselor de refacere a fibrelor nervoase.

Benfotiamina are o absorbție mai bună comparativ cu tiamina obișnuită și contribuie la completarea deficitului de vitamina B1. Piridoxina participă la metabolismul aminoacizilor și la sinteza unor substanțe implicate în transmiterea impulsurilor nervoase. Prin asocierea acestor două componente, Milgamma este utilizată pentru susținerea funcției nervilor periferici și pentru reducerea manifestărilor asociate deficitului de vitamine B1 și B6.

2. Pentru ce se utilizează Milgamma

Milgamma se utilizează în afecțiuni neurologice determinate sau favorizate de deficitul vitaminelor B1 și B6. Preparatul este recomandat în special în diferite forme de neuropatii și polineuropatii, inclusiv neuropatie diabetică sau alcoolică, atunci când există tulburări ale funcției nervilor periferici.

Medicamentul poate fi administrat în nevrite, nevralgii și alte stări însoțite de dureri de origine nervoasă, senzație de amorțeală, furnicături, arsură, scăderea sensibilității sau disconfort la nivelul membrelor. Vitaminele din compoziție contribuie la îmbunătățirea metabolismului țesutului nervos și pot susține procesul de recuperare funcțională.

Milgamma nu este un analgezic simplu și nu acționează ca un calmant imediat al durerii. Efectul său este legat de corectarea deficitului vitaminic și de susținerea funcției sistemului nervos, motiv pentru care tratamentul se administrează de obicei pe o perioadă stabilită de medic.

3. Contraindicații

Milgamma nu trebuie administrată persoanelor cu hipersensibilitate la benfotiamină, clorhidrat de piridoxină sau la oricare dintre excipienții produsului.

Medicamentul nu este recomandat în cazul reacțiilor alergice cunoscute la vitaminele din grupa B. De asemenea, utilizarea trebuie evitată la pacienții la care medicul a contraindicat administrarea dozelor mari de vitamina B6.

În timpul sarcinii și alăptării, administrarea preparatului trebuie făcută numai la recomandarea medicului, deoarece produsul conține doze mari de vitamina B6. Piridoxina poate trece în laptele matern, iar dozele mari pot influența lactația.

Milgamma nu trebuie administrată copiilor fără recomandare medicală, deoarece forma și doza sunt destinate în principal adulților.

4. Milgamma cu alte medicamente

Pacientul trebuie să informeze medicul sau farmacistul despre toate medicamentele utilizate concomitent, inclusiv cele eliberate fără prescripție medicală.

Clorhidratul de piridoxină poate reduce efectul levodopei atunci când aceasta este administrată fără inhibitori ai decarboxilazei periferice. Din acest motiv, pacienții care urmează tratament pentru boala Parkinson trebuie să solicite sfatul medicului înainte de administrarea Milgamma.

Unele medicamente pot influența necesarul de vitamina B6 sau pot reduce nivelul acesteia în organism. Printre acestea se pot număra anumite medicamente utilizate în tratamentul tuberculozei, unele contraceptive orale și alte tratamente administrate pe termen lung.

Tiamina poate fi inactivată de 5-fluorouracil, medicament utilizat în oncologie, ceea ce poate reduce eficiența componentei de vitamina B1.

Nu se recomandă administrarea concomitentă a mai multor produse care conțin doze mari de vitamine B1 sau B6 fără recomandarea medicului, deoarece poate crește riscul reacțiilor adverse, în special în cazul utilizării îndelungate.

5. Doze și mod de administrare 

Milgamma se administrează pe cale orală.

Doza uzuală pentru adulți este de un drajeu de 1 până la 3 ori pe zi, în funcție de intensitatea simptomelor și de recomandarea medicului. Drajeul trebuie înghițit întreg, fără a fi mestecat, cu o cantitate suficientă de apă.

Preparatul poate fi administrat după masă pentru o toleranță digestivă mai bună, mai ales la persoanele sensibile gastric.

În cazurile mai severe, medicul poate recomanda inițial administrarea unui drajeu de trei ori pe zi. După ameliorarea simptomelor, tratamentul poate fi continuat cu o doză de întreținere, de obicei un drajeu pe zi sau conform recomandării medicului.

Durata tratamentului se stabilește individual. După aproximativ patru săptămâni de administrare, este recomandată reevaluarea necesității continuării terapiei, deoarece utilizarea prelungită a dozelor mari de vitamina B6 poate fi asociată cu reacții adverse neurologice.

Nu trebuie depășită doza recomandată. Dacă o doză a fost omisă, tratamentul se continuă conform schemei obișnuite, fără administrarea unei doze duble.

6. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Milgamma poate provoca reacții adverse, deși acestea nu apar la toate persoanele.

Pot apărea reacții de hipersensibilitate, manifestate prin erupții cutanate, mâncărime, urticarie, roșeață a pielii sau alte manifestări alergice.

În unele cazuri pot apărea tulburări gastrointestinale, cum ar fi greață, disconfort abdominal, senzație de greutate la stomac sau alte simptome digestive ușoare.

Administrarea pe termen lung a dozelor mari de piridoxină poate determina neuropatie senzorială periferică. Aceasta se poate manifesta prin amorțeală, furnicături, tulburări de sensibilitate, senzație de arsură sau disconfort la nivelul mâinilor și picioarelor. Din acest motiv, tratamentul de lungă durată trebuie efectuat numai sub supraveghere medicală.

În cazul apariției unor reacții neobișnuite, al agravării simptomelor sau al semnelor de alergie, administrarea medicamentului trebuie întreruptă și este necesar consult medical.

7. Condiții de păstrare

Milgamma trebuie păstrată în ambalajul original, la temperaturi sub 25°C, într-un loc uscat și ferit de lumină.

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc inaccesibil și nevăzut de copii.

Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Drajeurile nu trebuie utilizate dacă ambalajul este deteriorat sau dacă aspectul lor este modificat.