Mydocalm comprimate filmate 150 mg N10x3

1. Ce este Mydocalm

Mydocalm este un medicament care conține ca substanță activă tolperisonul, un miorelaxant cu acțiune centrală utilizat pentru reducerea tonusului muscular crescut și a spasmelor musculare. Medicamentul acționează asupra sistemului nervos central, unde influențează transmiterea impulsurilor nervoase implicate în apariția contracțiilor musculare excesive. Prin acest mecanism, contribuie la relaxarea musculaturii, la reducerea rigidității și la ameliorarea durerii asociate tensiunii musculare.

Mydocalm este utilizat de mulți ani în practica neurologică și ortopedică pentru tratamentul diferitelor afecțiuni în care spasmul muscular reprezintă un factor important al durerii și limitării mobilității. Medicamentul nu produce, în general, sedare importantă și nu afectează semnificativ nivelul de vigilență atunci când este administrat conform recomandărilor medicului.

Substanța activă, tolperisonul, reduce excitabilitatea anumitor structuri nervoase și contribuie la normalizarea funcției musculare. Ca urmare, pacientul poate observa o diminuare a contracturilor musculare, o reducere a durerii și o îmbunătățire a mobilității articulare.

2. Pentru ce se utilizează Mydocalm

Mydocalm este utilizat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor asociate cu hipertonie musculară și spasme ale musculaturii scheletice.

Preparatul este recomandat frecvent în cazul bolilor degenerative ale coloanei vertebrale, precum osteocondroza, spondiloza, spondiloartroza, herniile de disc și alte afecțiuni care determină apariția contracturilor musculare dureroase. În aceste situații, medicamentul ajută la relaxarea musculaturii tensionate și contribuie la ameliorarea durerii.

Poate fi utilizat și în cadrul tratamentului complex al sindroamelor vertebrale cervicale, toracice sau lombare, al sciaticii, radiculopatiilor și altor afecțiuni neurologice însoțite de spasme musculare.

Mydocalm este de asemenea indicat în anumite afecțiuni neurologice caracterizate prin spasticitate musculară cauzată de afectarea sistemului nervos central, contribuind la îmbunătățirea mobilității și la reducerea limitărilor funcționale.

Prin reducerea tonusului muscular excesiv, medicamentul facilitează efectuarea mișcărilor, poate îmbunătăți rezultatele programelor de recuperare și poate contribui la creșterea calității vieții pacientului.

3. Contraindicații

Mydocalm este contraindicat la pacienții care prezintă hipersensibilitate la tolperison sau la oricare dintre excipienții produsului.

Administrarea este contraindicată persoanelor diagnosticate cu miastenia gravis, o boală caracterizată prin slăbiciune musculară importantă, deoarece efectul miorelaxant al medicamentului poate agrava simptomele acestei afecțiuni.

Utilizarea la copii trebuie realizată numai conform recomandărilor medicului și în conformitate cu indicațiile aprobate pentru grupa de vârstă respectivă.

În timpul sarcinii, în special în primul trimestru, administrarea trebuie făcută doar dacă medicul consideră că beneficiile tratamentului depășesc riscurile potențiale. În perioada de alăptare, utilizarea medicamentului nu este recomandată în mod obișnuit din cauza datelor insuficiente privind excreția substanței active în laptele matern.

Pacienții cu antecedente de reacții alergice trebuie monitorizați cu atenție, deoarece tolperisonul poate provoca reacții de hipersensibilitate, uneori severe.

4. Mydocalm cu alte medicamente

Înainte de începerea tratamentului este important ca medicul să fie informat despre toate medicamentele utilizate de pacient, inclusiv cele eliberate fără prescripție medicală, suplimentele alimentare și produsele pe bază de plante.

Tolperisonul poate fi administrat concomitent cu multe medicamente utilizate în tratamentul bolilor musculo-scheletice și neurologice. Acesta este frecvent asociat cu antiinflamatoare nesteroidiene, analgezice și alte produse utilizate în terapia durerii.

Administrarea concomitentă cu medicamente care conțin acid niflumic poate determina intensificarea efectului acestuia, motiv pentru care poate fi necesară ajustarea dozelor.

În cazul asocierii cu alte miorelaxante există posibilitatea accentuării efectului de relaxare musculară, iar medicul poate considera necesară modificarea schemei terapeutice.

Deși Mydocalm nu este cunoscut pentru producerea unei sedări semnificative, se recomandă prudență atunci când este administrat împreună cu medicamente care influențează sistemul nervos central.

5. Doze și mod de administrare 

Mydocalm comprimate filmate de 150 mg se administrează pe cale orală.

Comprimatele trebuie administrate după mese și înghițite cu o cantitate suficientă de apă. Administrarea după alimentație contribuie la absorbția optimă a medicamentului.

Doza uzuală pentru adulți este cuprinsă între 150 mg și 450 mg pe zi, în funcție de severitatea simptomelor și de răspunsul individual la tratament.

În multe cazuri, schema terapeutică recomandată constă în administrarea a 1 comprimat de 150 mg de 2–3 ori pe zi, după mese.

Doza exactă și durata tratamentului sunt stabilite de medic în funcție de afecțiunea tratată, intensitatea simptomelor și toleranța pacientului la tratament.

Dacă o doză este omisă, nu trebuie administrată o doză dublă pentru compensare. Tratamentul trebuie continuat conform schemei recomandate.

Pacientul nu trebuie să modifice doza și să nu întrerupă tratamentul fără recomandarea medicului.

6. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Mydocalm poate provoca reacții adverse, însă acestea nu apar la toate persoanele.

Cele mai frecvente reacții raportate sunt reacțiile de hipersensibilitate. Acestea se pot manifesta prin erupții cutanate, mâncărime, urticarie, înroșirea pielii sau alte manifestări alergice.

La nivelul sistemului nervos pot apărea cefalee, amețeli, somnolență, senzație de slăbiciune, oboseală sau disconfort general.

Unele persoane pot prezenta tulburări digestive precum greață, dureri abdominale, dispepsie, uscăciunea gurii, diaree sau vărsături.

Din partea sistemului cardiovascular pot apărea palpitații, scăderea tensiunii arteriale sau senzație de slăbiciune asociată modificărilor tensiunii arteriale.

În cazuri rare sunt posibile reacții alergice severe, inclusiv reacții anafilactice care necesită intervenție medicală imediată.

La apariția simptomelor sugestive pentru o reacție alergică severă, administrarea medicamentului trebuie întreruptă și trebuie solicitată asistență medicală de urgență.

7. Condiții de păstrare

Mydocalm trebuie păstrat în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate și de factorii externi care pot afecta stabilitatea produsului.

Se recomandă păstrarea la temperaturi de până la 30°C.

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc inaccesibil și ferit de vederea copiilor.

Nu utilizați produsul după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Comprimatele nu trebuie utilizate dacă prezintă modificări ale aspectului sau dacă ambalajul este deteriorat.