Ondansetron-BP comprimate 8 mg N20

1. Ce este Ondansetron-BP

Ondansetron-BP este un medicament antiemetic, produs de Balkan Pharmaceuticals, care conține ca substanță activă ondansetronul. Acesta aparține clasei antagoniștilor selectivi ai receptorilor serotoninergici 5-HT3. Acționează prin blocarea mecanismelor care declanșează reflexul de vomă atât la nivel central (în creier), cât și periferic (în tractul digestiv).

Este utilizat în principal în situații în care greața și vărsăturile sunt severe sau dificil de controlat prin alte tratamente.

2. Pentru ce se utilizează Ondansetron-BP

Ondansetron-BP este indicat pentru prevenirea și tratamentul greței și vărsăturilor induse de chimioterapie și radioterapie la pacienții oncologici. De asemenea, este utilizat frecvent pentru prevenirea și tratamentul greței și vărsăturilor postoperatorii.

Datorită eficacității sale, este preferat în situațiile în care alte medicamente antiemetice nu oferă un control suficient al simptomelor.

3. Contraindicații

Medicamentul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la ondansetron sau la oricare dintre excipienții produsului. Nu trebuie administrat concomitent cu apomorfina, deoarece poate provoca scăderi severe ale tensiunii arteriale și pierderea conștienței.

Se recomandă prudență la pacienții cu sindrom congenital de prelungire a intervalului QT, tulburări de ritm cardiac, dezechilibre electrolitice sau afecțiuni hepatice.

4. Ondansetron-BP cu alte medicamente

Ondansetron-BP poate interacționa cu medicamente care influențează ritmul cardiac, în special cele care prelungesc intervalul QT, crescând riscul de aritmii.

De asemenea, medicamentele care afectează enzimele hepatice pot modifica concentrația ondansetronului în organism. Administrarea concomitentă cu alte medicamente care cresc nivelul serotoninei poate crește riscul apariției sindromului serotoninergic.

Este important ca pacientul să informeze medicul despre toate medicamentele utilizate.

5. Doze și mod de administrare

Comprimatele de Ondansetron-BP se administrează oral, cu apă, indiferent de mese. Doza este stabilită de medic în funcție de indicație și de caracteristicile pacientului.

În cazul prevenirii greței și vărsăturilor induse de chimioterapie, doza uzuală la adulți este de 8 mg administrată înainte de tratament, urmată de administrări ulterioare conform recomandării medicale.

Pentru prevenirea greței postoperatorii, se poate administra o doză unică. La copii, doza se calculează individual, în funcție de greutate și vârstă.

Nu se recomandă modificarea dozelor fără consult medical.

6. Reacții adverse posibile

Cele mai frecvente reacții adverse includ cefalee, constipație și senzație de căldură sau înroșire. Uneori pot apărea amețeli sau oboseală.

În cazuri rare, pot apărea tulburări de ritm cardiac, inclusiv prelungirea intervalului QT, precum și reacții alergice.

Dacă apar simptome severe sau neobișnuite, este necesară consultarea imediată a medicului.

7. Condiții de păstrare

Medicamentul trebuie păstrat în ambalajul original, într-un loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25°C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor și nu utilizați produsul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.