Catalog

Livrare in toata Moldova

Riboxinum-Darnița 20mg/ml 10 ml soluție injectabilă N5x2

Medicament pe bază de rețetă
Medicament pe bază de rețetă
40.80 lei
Puteți plasa o comandă cu livrare în toată Moldova sau puteți rezerva produsul într-una dintre farmaciile noastre
posibil
Pentru adulți
posibil
Pentru copii
cu precauție
Însărcinată
cu precauție
În timpul alăptării
nu este permis
Pentru cei care suferă de alergii
posibil
Pentru diabetici

Descriere

Compus

Caracteristici

Disponibilitate în farmacii (64)

1. Ce este Riboxinum-Darnița

Riboxinum-Darnița este un medicament sub formă de soluție injectabilă, care conține ca substanță activă inozina. Face parte din grupa medicamentelor care influențează metabolismul celular și procesele energetice din organism.

Inozina este un precursor al adenozin-trifosfatului (ATP), moleculă esențială pentru producerea de energie la nivel celular. Prin urmare, medicamentul contribuie la îmbunătățirea metabolismului în țesuturi, în special la nivelul miocardului, având efect antihipoxic și antiaritmic. Soluția este destinată administrării intravenoase.

2. Pentru ce se utilizează Riboxinum-Darnița

Riboxinum-Darnița este utilizat, de regulă, în tratamentul complex al bolilor cardiovasculare. Este indicat în cardiopatia ischemică, inclusiv în perioada de recuperare după infarct miocardic, în miocardiopatii și miocardiodistrofii de diferite cauze, precum și în tulburări de ritm cardiac, mai ales cele asociate cu administrarea glicozidelor cardiace.

De asemenea, poate fi utilizat în unele afecțiuni hepatice, cum ar fi hepatitele, ciroza sau distrofia hepatică grasă, datorită efectului său favorabil asupra metabolismului celular. În anumite situații, medicamentul este administrat pentru protecția rinichilor în timpul intervențiilor chirurgicale cu ischemie temporară sau pentru prevenirea leucopeniei în cadrul radioterapiei.

Administrarea se face numai la recomandarea medicului, în funcție de indicația clinică.

3. Contraindicații

Riboxinum-Darnița este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la inozină sau la oricare dintre excipienții produsului.

Nu este recomandat pacienților cu gută sau hiperuricemie, deoarece inozina poate determina creșterea concentrației de acid uric în sânge și poate favoriza apariția crizelor de gută.

Se administrează cu prudență la pacienții cu insuficiență renală. În perioada sarcinii și alăptării, utilizarea este permisă doar dacă medicul consideră că beneficiul potențial depășește riscul.

4. Riboxinum-Darnița cu alte medicamente

Riboxinum-Darnița poate fi utilizat în asociere cu alte medicamente cardiovasculare, inclusiv antianginoase și antiaritmice.

Poate reduce efectele toxice ale glicozidelor cardiace și le poate potența efectul antiaritmic. Totuși, este important ca medicul să fie informat despre toate medicamentele administrate concomitent.

Soluția injectabilă nu trebuie amestecată în aceeași seringă sau flacon cu alte medicamente, din cauza posibilei incompatibilități fizico-chimice.

5. Doze și mod de administrare

Medicamentul se administrează intravenos, fie prin injectare lentă (în bolus), fie prin perfuzie intravenoasă.

De obicei, tratamentul începe cu 200 mg (10 ml soluție 20 mg/ml) o dată pe zi. Dacă este bine tolerat, doza poate fi crescută la 400 mg administrate de una sau două ori pe zi, în funcție de indicație și de recomandarea medicului.

În cazul administrării prin perfuzie, soluția se diluează în soluție de clorură de sodiu 0,9% sau în soluție de glucoză, iar viteza de administrare este stabilită de personalul medical.

Durata tratamentului depinde de natura bolii și de răspunsul pacientului și este stabilită individual de către medic.

6. Reacții adverse posibile

În general, Riboxinum-Darnița este bine tolerat.

Pot apărea reacții alergice, cum ar fi prurit, erupții cutanate, hiperemie sau urticarie. În cazuri rare, se poate observa creșterea nivelului acidului uric în sânge și agravarea gutei.

La administrarea rapidă intravenoasă pot apărea senzație de căldură, înroșirea feței sau tahicardie.

Dacă apar reacții adverse, tratamentul trebuie întrerupt și se recomandă consultarea medicului.

7. Condiții de păstrare

A se păstra în ambalajul original, la temperatura indicată de producător, ferit de lumină.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.