Sekrol comprimate 30 mg N10x2

1. Ce este Sekrol

Sekrol este un medicament mucolitic și expectorant care conține ca substanță activă clorhidrat de ambroxol. Acesta aparține unei clase de medicamente utilizate în tratamentul afecțiunilor respiratorii caracterizate prin formarea secrețiilor bronșice dense și dificil de eliminat.

Ambroxolul acționează prin reducerea vâscozității mucusului și prin stimularea mecanismelor fiziologice responsabile de eliminarea secrețiilor din arborele bronșic. Sub influența sa, sputa devine mai fluidă și poate fi expectorată mai ușor. În plus, ambroxolul stimulează activitatea cililor de la nivelul mucoasei respiratorii și favorizează producția de surfactant pulmonar, contribuind astfel la îmbunătățirea funcției respiratorii.

Sekrol este disponibil sub formă de comprimate pentru administrare orală, fiecare comprimat conținând 30 mg clorhidrat de ambroxol. Medicamentul este destinat adulților și copiilor cu vârsta la care administrarea comprimatelor este adecvată.

2. Pentru ce se utilizează Sekrol

Sekrol este utilizat pentru tratamentul afecțiunilor acute și cronice ale aparatului respirator asociate cu formarea mucusului vâscos și dificil de eliminat.

Preparatul este indicat în bronșita acută și cronică, bronhopneumopatia obstructivă cronică, pneumonie, bronșiectazii și alte afecțiuni respiratorii caracterizate prin acumularea secrețiilor bronșice.

Prin fluidificarea mucusului și facilitarea eliminării acestuia, Sekrol contribuie la ameliorarea tusei productive și la îmbunătățirea permeabilității căilor respiratorii. Medicamentul nu inhibă reflexul de tuse, ci facilitează eliminarea secrețiilor acumulate în bronhii.

Utilizarea preparatului poate contribui la reducerea congestiei bronșice și la ameliorarea simptomelor respiratorii asociate infecțiilor și bolilor inflamatorii ale aparatului respirator.

3. Contraindicații

Sekrol este contraindicat pacienților cu hipersensibilitate la ambroxol sau la oricare dintre componentele produsului.

Administrarea necesită precauție la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau insuficiență renală severă, deoarece eliminarea substanței active poate fi încetinită.

Pacienții cu ulcer gastric sau ulcer duodenal activ trebuie monitorizați atent în timpul tratamentului.

În timpul sarcinii, în special în primul trimestru, utilizarea medicamentului trebuie efectuată numai la recomandarea medicului. În perioada de alăptare este necesară evaluarea atentă a raportului beneficiu-risc înainte de administrare.

Pacienții cu afecțiuni rare care influențează metabolizarea anumitor excipienți trebuie să consulte medicul înainte de utilizare.

4. Sekrol cu alte medicamente

Înainte de începerea tratamentului este important ca medicul să fie informat despre toate medicamentele administrate concomitent.

Nu se recomandă asocierea cu medicamente antitusive care inhibă reflexul de tuse, deoarece aceasta poate împiedica eliminarea eficientă a mucusului fluidificat și poate determina acumularea secrețiilor în căile respiratorii.

Ambroxolul poate crește concentrațiile anumitor antibiotice în țesutul pulmonar și în secrețiile bronșice. Acest efect a fost observat în cazul amoxicilinei, cefuroximei, eritromicinei și doxiciclinei și poate contribui la eficacitatea tratamentului antiinfecțios.

Până în prezent nu au fost raportate interacțiuni clinice semnificative cu majoritatea celorlalte medicamente utilizate în practica medicală.

5. Doze și mod de administrare 

Sekrol se administrează oral, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.

La adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani, doza recomandată este de un comprimat de trei ori pe zi în primele două sau trei zile de tratament. După ameliorarea simptomelor, doza poate fi redusă la un comprimat de două ori pe zi.

La copiii cu vârsta între 6 și 12 ani se administrează de obicei câte o jumătate de comprimat de două sau trei ori pe zi, conform recomandării medicului.

Fiecare comprimat conține 30 mg clorhidrat de ambroxol.

Pentru obținerea unui efect terapeutic optim este recomandată hidratarea corespunzătoare pe durata tratamentului, deoarece consumul adecvat de lichide favorizează fluidificarea secrețiilor bronșice.

Durata tratamentului depinde de natura și severitatea afecțiunii. Dacă simptomele persistă sau se agravează, este necesară reevaluarea medicală.

6. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Sekrol poate provoca reacții adverse, deși acestea nu apar la toate persoanele.

Cele mai frecvente reacții adverse sunt cele digestive și includ greață, dureri abdominale, dispepsie, vărsături și diaree.

Pot apărea senzație de uscăciune la nivelul cavității bucale și al faringelui, precum și modificări ale percepției gustului.

Unele persoane pot prezenta reacții alergice manifestate prin erupții cutanate, prurit, urticarie și alte manifestări de hipersensibilitate.

În cazuri rare au fost raportate reacții alergice severe, inclusiv angioedem și reacții anafilactice.

Foarte rar au fost descrise reacții cutanate severe precum sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică. Apariția unor leziuni cutanate sau mucoase impune întreruperea imediată a tratamentului și consult medical de urgență.

7. Condiții de păstrare

Sekrol trebuie păstrat în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.

Se recomandă păstrarea la temperaturi sub 25°C, într-un loc uscat și inaccesibil copiilor.

Nu se utilizează după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Comprimatele expirate sau neutilizate trebuie eliminate conform recomandărilor farmacistului și reglementărilor locale.