Sekrol Pediatric sirop 15 mg/5 ml 150ml

1. Ce este Sekrol Pediatric

Sekrol Pediatric este un medicament mucolitic și expectorant destinat în special utilizării la copii, care conține ca substanță activă clorhidrat de ambroxol. Acesta aparține grupului de medicamente utilizate pentru tratamentul afecțiunilor respiratorii caracterizate prin formarea mucusului vâscos și dificil de eliminat.

Ambroxolul acționează prin reducerea vâscozității secrețiilor bronșice și prin stimularea mecanismelor naturale de curățare a căilor respiratorii. Sub influența sa, mucusul devine mai fluid și poate fi eliminat mai ușor prin tuse. În plus, ambroxolul stimulează producția de surfactant pulmonar, o substanță care contribuie la menținerea funcției normale a plămânilor și facilitează eliminarea secrețiilor.

Sekrol Pediatric este disponibil sub formă de sirop pentru administrare orală. Fiecare 5 ml de sirop conțin 15 mg clorhidrat de ambroxol, concentrație adaptată pentru utilizarea la copii și pentru o dozare precisă în funcție de vârstă.

2. Pentru ce se utilizează Sekrol Pediatric

Sekrol Pediatric este utilizat pentru tratamentul afecțiunilor acute și cronice ale aparatului respirator care sunt însoțite de formarea unei cantități crescute de mucus vâscos și greu de expectorat.

Preparatul este indicat în bronșită acută și cronică, bronhopneumopatie obstructivă cronică, pneumonie, bronșiectazii și alte afecțiuni respiratorii în care eliminarea secrețiilor bronșice este îngreunată.

Prin fluidificarea mucusului și stimularea eliminării acestuia, Sekrol Pediatric contribuie la curățarea căilor respiratorii și la ameliorarea simptomelor respiratorii. Medicamentul transformă tusea neproductivă într-o tuse mai eficientă și facilitează eliminarea secrețiilor acumulate în bronhii.

3. Contraindicații

Sekrol Pediatric este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la ambroxol sau la oricare dintre excipienții produsului.

Administrarea necesită prudență la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau insuficiență renală severă, deoarece eliminarea medicamentului poate fi încetinită.

Pacienții cu ulcer gastric sau duodenal trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului. De asemenea, utilizarea necesită precauție în afecțiunile asociate cu producerea excesivă de secreții bronșice și cu afectarea mecanismului normal de eliminare a mucusului.

În timpul sarcinii, în special în primul trimestru, administrarea trebuie efectuată numai la recomandarea medicului. În perioada de alăptare, utilizarea este posibilă doar după evaluarea atentă a raportului beneficiu-risc.

4. Sekrol Pediatric cu alte medicamente

Înainte de administrarea medicamentului este important ca medicul să fie informat despre toate tratamentele utilizate concomitent.

Nu se recomandă administrarea simultană cu medicamente antitusive care inhibă reflexul de tuse, deoarece mucusul fluidificat poate rămâne acumulat în căile respiratorii și poate fi eliminat mai dificil.

Ambroxolul poate crește concentrațiile unor antibiotice la nivelul țesutului pulmonar și al secrețiilor bronșice. Acest efect a fost observat pentru amoxicilină, cefuroximă, eritromicină și doxiciclină și poate contribui la eficiența tratamentului infecțiilor respiratorii.

Până în prezent nu au fost identificate interacțiuni clinice semnificative cu majoritatea celorlalte medicamente utilizate în practica medicală.

5. Doze și mod de administrare 

Sekrol Pediatric se administrează oral și poate fi luat independent de mese.

Copiilor cu vârsta sub 2 ani li se administrează de obicei câte 2,5 ml sirop de două ori pe zi.

Copiilor cu vârsta între 2 și 5 ani li se administrează în general câte 2,5 ml sirop de trei ori pe zi.

Copiii cu vârsta între 6 și 12 ani primesc de regulă câte 5 ml sirop de două sau trei ori pe zi.

Adolescenților cu vârsta peste 12 ani și adulților li se administrează de obicei câte 10 ml sirop de trei ori pe zi în primele două sau trei zile de tratament, după care doza poate fi redusă la 10 ml de două ori pe zi.

Fiecare 5 ml de sirop conțin 15 mg clorhidrat de ambroxol.

Pentru obținerea unui efect optim este recomandat consumul unei cantități suficiente de lichide pe durata tratamentului, deoarece hidratarea favorizează fluidificarea secrețiilor bronșice.

Dacă simptomele persistă mai mult de câteva zile sau se agravează, este necesară consultarea medicului.

6. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Sekrol Pediatric poate provoca reacții adverse, deși acestea nu apar la toate persoanele.

Cele mai frecvente reacții adverse sunt cele digestive și includ greață, disconfort abdominal, dureri gastrice, vărsături și diaree.

Pot apărea senzație de uscăciune la nivelul cavității bucale și al faringelui, precum și modificări ale gustului.

Unele persoane pot dezvolta reacții alergice manifestate prin erupții cutanate, prurit, urticarie și alte reacții de hipersensibilitate.

În cazuri rare au fost raportate reacții alergice severe, inclusiv angioedem și reacții anafilactice.

Foarte rar au fost descrise reacții cutanate severe, precum sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică. Apariția leziunilor cutanate sau a modificărilor la nivelul mucoaselor impune întreruperea imediată a tratamentului și consult medical de urgență.

7. Condiții de păstrare

Sekrol Pediatric trebuie păstrat în ambalajul original, într-un loc uscat și protejat de lumină.

Se recomandă păstrarea la temperaturi sub 25°C și într-un loc inaccesibil copiilor.

După deschiderea flaconului trebuie respectată perioada de utilizare indicată de producător în prospect.

Nu se utilizează după data de expirare înscrisă pe ambalaj.