Seringi 10 ml, cu 3 componente, cu ac 21G × 1 1/2″

Descriere

Seringile cu volumul de 10 ml sunt dispozitive medicale de unică folosință, destinate aspirării și administrării soluțiilor medicamentoase compatibile, precum și efectuării altor manevre medicale pentru care este necesară utilizarea unei seringi cu volumul corespunzător. Construcția cu 3 componente permite deplasarea lină și controlată a pistonului, facilitând aspirarea soluției și controlul cantității administrate.

Seringile au un volum nominal de 10 ml. Acest volum permite utilizarea lor în diferite proceduri medicale în care este necesară aspirarea, măsurarea sau administrarea unei anumite cantități de soluție. Volumul concret al medicamentului, doza și viteza de administrare sunt stabilite în funcție de preparatul utilizat și de indicația medicală.

Construcția cu 3 componente include cilindrul, pistonul și garnitura elastică a pistonului. Garnitura contribuie la contactul corespunzător dintre piston și suprafața interioară a cilindrului și favorizează deplasarea uniformă a acestuia în timpul aspirării și administrării soluției.

Mișcarea lină a pistonului permite un control mai bun asupra presiunii exercitate și asupra vitezei de administrare. Această caracteristică este importantă în special în timpul manevrelor în care este necesară administrarea progresivă și controlată a soluției.

Cilindrul transparent permite observarea conținutului seringilor, a cantității de soluție aspirate și a eventualelor bule de aer. Scala gradată aplicată pe cilindru este destinată măsurării volumului de lichid.

La aspirarea unui medicament trebuie urmărite cu atenție gradațiile corespunzătoare ale scalei. Înainte de administrare este recomandată verificarea repetată a volumului aspirat și a dozei prescrise.

Volumul de 10 ml al seringilor nu reprezintă automat doza medicamentului. Cantitatea care trebuie administrată depinde de preparatul concret, concentrația acestuia, calea de administrare și prescripția medicală. Seringile nu trebuie umplute complet decât dacă volumul respectiv este necesar pentru procedura efectuată.

Seringile sunt prevăzute cu ac 21G × 1 1/2″. Marcajul 21G indică calibrul acului, iar lungimea de 1 1/2 inch corespunde aproximativ valorii de 38 mm.

Acul 21G are un diametru mai mare comparativ cu acele care prezintă o valoare Gauge mai ridicată. Această caracteristică trebuie luată în considerare la alegerea produsului pentru o anumită procedură.

Lungimea acului, de aproximativ 38 mm, trebuie de asemenea luată în considerare în funcție de calea de administrare. Prezența unui ac de această dimensiune nu înseamnă că acesta este potrivit pentru toate tipurile de injecții.

Alegerea acului depinde de calea de administrare a medicamentului, vârsta și constituția pacientului, regiunea anatomică aleasă, grosimea țesuturilor, vâscozitatea soluției și alți factori specifici procedurii.

Acul 21G × 1 1/2″ poate fi utilizat pentru anumite injecții și alte manevre medicale atunci când caracteristicile sale corespund procedurii efectuate. Dimensiunea acului nu stabilește singură calea de administrare a medicamentului.

Înainte de utilizare trebuie verificat dacă medicamentul este destinat căii de administrare planificate. Administrarea intramusculară, intravenoasă, subcutanată și alte căi de administrare au cerințe diferite și nu sunt interschimbabile.

Înainte de fiecare procedură trebuie verificată cu atenție integritatea ambalajului individual. Ambalajul nu trebuie să fie rupt, perforat, deschis, umed sau să prezinte alte semne de deteriorare.

Dacă ambalajul individual este deteriorat sau există îndoieli privind integritatea acestuia, seringile respective nu trebuie utilizate.

Trebuie verificat și termenul de valabilitate. Seringile cu termenul de valabilitate expirat nu trebuie utilizate.

Ambalajul trebuie deschis imediat înainte de utilizare. După scoaterea produsului trebuie evitată atingerea componentelor care trebuie menținute curate și contactul acului cu suprafețe necorespunzătoare.

Capacul protector al acului trebuie îndepărtat imediat înainte de utilizare. După îndepărtarea capacului nu trebuie atins acul cu degetele și trebuie evitat contactul acestuia cu alte obiecte sau suprafețe.

Înainte de efectuarea procedurii trebuie realizată igiena corespunzătoare a mâinilor și pregătită zona de lucru. În cazul injecțiilor și al altor proceduri medicale trebuie respectate regulile de asepsie și antisepsie.

Dacă medicamentul este aspirat dintr-o fiolă sau dintr-un flacon, trebuie respectate regulile specifice formei respective de prezentare. Înainte de aspirare trebuie verificate denumirea medicamentului, concentrația, aspectul și termenul de valabilitate.

În cazul utilizării unui flacon trebuie respectată tehnica adecvată pentru pregătirea dopului și aspirarea medicamentului. La deschiderea fiolelor trebuie acordată atenție prevenirii traumatizării și contaminării soluției.

După aspirarea medicamentului, conținutul seringii trebuie verificat vizual atunci când proprietățile preparatului permit acest lucru. Nu trebuie administrată o soluție care prezintă modificări neobișnuite de culoare, particule vizibile sau alte schimbări care nu sunt caracteristice preparatului respectiv.

În timpul aspirării soluției pot apărea bule de aer în cilindru. Pentru căile de administrare la care acest lucru este relevant, aerul în exces trebuie eliminat prin tehnica corespunzătoare înainte de administrare.

Dacă a fost aspirat un volum incorect, cantitatea trebuie corectată în condiții de siguranță, cu verificarea repetată a scalei. Nu trebuie administrată o doză înainte de confirmarea volumului corect.

Acul trebuie să fie conectat corespunzător la seringă, în conformitate cu construcția produsului. Înainte de utilizare trebuie verificată stabilitatea conexiunii și integritatea componentelor.

Nu trebuie utilizată o forță excesivă la conectarea sau manipularea acului. Seringile sau acele deformate, deteriorate ori contaminate nu trebuie utilizate.

Înainte de injectare trebuie identificată corect zona de administrare. Alegerea locului depinde de calea de administrare prescrisă și de particularitățile individuale ale pacientului.

Pielea din zona de injectare trebuie pregătită prin tehnica corespunzătoare. Nu este recomandată efectuarea injecției direct în regiuni care prezintă inflamație pronunțată, infecție, leziuni ale pielii, edem important, hematom sau alte modificări locale fără o evaluare corespunzătoare.

Adâncimea introducerii acului nu trebuie stabilită exclusiv în funcție de lungimea totală a acestuia. Adâncimea necesară depinde de tipul injecției, regiunea anatomică și particularitățile pacientului.

În timpul administrării medicamentului, pistonul trebuie deplasat lin și controlat. Viteza de administrare depinde de caracteristicile medicamentului, calea de administrare și recomandările medicale.

Conținutul seringii nu trebuie administrat prin exercitarea unei presiuni excesive dacă apare o rezistență neobișnuită. Rezistența pronunțată, durerea intensă, apariția rapidă a unei umflături sau alte manifestări neobișnuite necesită întreruperea manevrei și evaluarea situației.

După finalizarea injecției, acul trebuie îndepărtat printr-o mișcare controlată. Dacă este necesar, zona puncției poate fi apăsată ușor cu un material curat, în conformitate cu tehnica procedurii efectuate.

Seringile sunt destinate unei singure utilizări. După folosire nu trebuie spălate, dezinfectate, resterilizate sau pregătite prin alte metode pentru reutilizare.

Reutilizarea seringilor sau a acelor crește riscul contaminării și transmiterii agenților infecțioși. În plus, după prima utilizare, vârful acului poate suferi deformări microscopice și poate deveni mai traumatizant în cazul unei noi utilizări.

Fiecare seringă și fiecare ac trebuie utilizate pentru un singur pacient și pentru o singură procedură. Produsele nu trebuie transmise altei persoane și nu trebuie reutilizate chiar dacă par intacte la examinarea vizuală.

După utilizare, acul reprezintă un obiect medical ascuțit și prezintă risc de înțepare accidentală.

Seringile utilizate împreună cu acele trebuie introduse imediat, atunci când este posibil, într-un recipient special rezistent la perforare, destinat colectării obiectelor medicale ascuțite.

Seringile și acele utilizate nu trebuie lăsate pe mese, paturi, suprafețe de lucru, în genți obișnuite sau în alte locuri unde există riscul contactului accidental.

Acele utilizate nu trebuie îndoite, rupte sau deformate intenționat cu mâna.

Repunerea capacului protector pe un ac utilizat poate crește riscul unei înțepături accidentale. Manipularea obiectelor medicale ascuțite utilizate trebuie realizată cu respectarea regulilor de siguranță.

În cazul unei înțepături accidentale cu un ac utilizat trebuie urmate măsurile recomandate pentru expunerea accidentală și, dacă este necesar, trebuie solicitată asistență medicală.

Seringile trebuie utilizate numai pentru medicamente și soluții compatibile cu materialele dispozitivului și cu calea de administrare aleasă.

În cazul soluțiilor cu vâscozitate mai mare trebuie avut în vedere faptul că trecerea acestora prin ac poate fi diferită de cea a lichidelor cu vâscozitate redusă. Calibrul acului trebuie ales în funcție de caracteristicile preparatului administrat.

Mai multe medicamente nu trebuie amestecate în aceeași seringă fără confirmarea compatibilității acestora. Faptul că două preparate sunt destinate administrării injectabile nu înseamnă automat că acestea pot fi amestecate.

În cazul administrării injecțiilor la domiciliu, utilizatorul trebuie să fi primit în prealabil instrucțiuni clare din partea unui specialist medical privind medicamentul, doza, calea de administrare, alegerea locului de injectare și tehnica sigură de efectuare a procedurii.

După injectare poate apărea o ușoară sensibilitate în zona puncției sau o cantitate mică de sânge. Dacă este necesar, zona poate fi apăsată ușor cu un material curat.

În cazul apariției unei dureri pronunțate sau progresive, unei umflături importante, roșeții intense, sângerării persistente, semnelor de inflamație sau altor manifestări neobișnuite, este recomandată solicitarea unei consultații medicale.

Dacă după administrarea unui medicament apar semne ale unei reacții alergice severe, precum dificultăți de respirație, umflarea pronunțată a feței, buzelor sau limbii, urticarie extinsă, slăbiciune severă sau pierderea stării de conștiență, este necesară asistență medicală de urgență.

Seringile neutilizate trebuie păstrate în ambalajul original, într-un loc curat și uscat, protejat de lumina directă a soarelui, umiditate excesivă, temperaturi ridicate și deteriorări mecanice.

Nu este recomandată păstrarea produselor în apropierea surselor intense de căldură sau în locuri unde ambalajul poate fi perforat, rupt sau umezit accidental.

Seringile și acele trebuie păstrate într-un loc inaccesibil copiilor.

Înainte de utilizare trebuie verificată vizual starea produsului. Dacă cilindrul, pistonul, garnitura, acul sau elementele de conectare prezintă fisuri, deformări, impurități sau alte deteriorări, seringile respective nu trebuie utilizate.

Sterilitatea produselor este menținută până la deschiderea ambalajului individual intact și în limitele termenului de valabilitate, cu condiția respectării condițiilor corespunzătoare de păstrare.

După deschiderea ambalajului, seringile trebuie utilizate pentru procedura planificată și nu trebuie păstrate deschise în vederea unei utilizări ulterioare.

Seringile 10 ml, cu 3 componente, cu ac 21G × 1 1/2″ sunt dispozitive medicale de unică folosință destinate aspirării și administrării soluțiilor medicamentoase compatibile și efectuării altor manevre medicale corespunzătoare. Construcția cu 3 componente și garnitura elastică facilitează deplasarea lină a pistonului și controlul administrării, iar cilindrul transparent cu scală gradată permite verificarea vizuală a volumului. Acul 21G cu lungimea de 1 1/2″, aproximativ 38 mm, trebuie utilizat numai pentru procedurile pentru care calibrul și lungimea sa sunt adecvate. Pentru utilizarea în condiții de siguranță este necesară respectarea regulilor de asepsie, verificarea integrității ambalajului și a dispozitivului, respectarea exactă a dozei și a căii de administrare și eliminarea corespunzătoare a seringilor și acelor după o singură utilizare.