Silimarină-BP 140 mg capsule N10x6

1. Ce este Silimarină-BP

Silimarină-BP este un medicament, care conţine substanţa activă silimarină, extrasă din fructe de armurariu. Acţiunea ei de bază constă în protejarea celulelor hepatice de acţiunea nefavorabilă a
diferitor factori, precum alcool, medicamente, infecţii virale, impurităţi industriale. În afectarea celulelor hepatice contribuie la restabilirea lor mai rapidă.

2. Pentru ce se utilizează Silimarină-BP

Este utilizat:
-ca adjuvant în diferite afecţiuni hepatice cronice, inclusiv hepatita etanolică;
-preventiv în cazul expunerii la substanţe (inclusiv medicamente) cu risc toxic hepatic.

3. Contraindicații

Nu utilizaţi Silimarină-BP dacă:
-sunteţi alergic la silimarină, silibinină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
Atenționări și precauții
Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă suferiți în prezent de afecțiuni ale ficatului.
Silimarină-BP nu înlătură cauzele care determină afecţiunile ficatului.
Silimarină-BP nu se administrează în tratamentul intoxicaţiilor acute.
Acest medicament nu este recomandat copiilor și adolescenților cu vârsta <18 ani.

4. Silimarină-BP cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, mai ales medicamentele care sunt eliminate din organism de anumite
enzime hepatice (cum ar fi amitriptilină, atorvastatină, diazepam, alprazolam, tamoxifen, warfarină, estrogeni, contraceptive, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv celecoxib și
ibuprofen; ketoconazol; vinblastină).
La administrarea concomitentă a silimarinei şi contraceptivelor orale, precum şi a preparatelor administrate în terapia de substituţie hormonală cu estrogeni, este posibilă reducerea eficacității acestora.
Nu începeți, nu opriți sau nu modificați doza oricărui medicament înainte de a consulta mai întâi medicul sau farmacistul.
Acest document nu conține toate interacțiunile posibile. Prin urmare, înainte de a utiliza Silimarină-BP, spuneți medicului sau farmacistului despre medicamentele pe care le utilizați.
Mențineți o listă cu toate medicamentele împreună cu dvs. și arătați-o medicului sau farmacistului.

5. Doze și mod de administrare

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți
Capsulele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid, după mese.
Doza zilnică recomandată este de 140-300 mg împărțită în 2-3 prize, timp de cel puţin 3 luni.
În scop preventiv se pot administra 35-70 mg pe zi.
În cazurile de expunere la substanţe cu risc hepatotoxic, doza recomandată este de 150-300 mg silimarină de 1-2 ori pe zi.
Copii și adolescenți
Acest produs nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Silimarină-BP decât trebuie
Dacă aţi luat, din greşeală, un număr prea mare de capsule, sau un copil a înghiţit câteva capsule, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital. În caz de supradozaj
se recomandă tratament simptomatic. Nu există un antidot specific supradozajului cu silimarină.
Dacă uitaţi să utilizaţi Silimarină-BP
Dacă aţi uitat, din greşeală, să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Silimarină-BP
Medicul dumneavoastră vǎ va sfătui în privinţa duratei optime a tratamentului. Întreruperea tratamentului cu Silimarină-BP nu este urmată de efecte neplăcute. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului  dumneavoastră sau farmacistului.

6. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Silimarină-BP poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10;
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi;
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi;
Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi;
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi;
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile.
Foarte rare - reacţii alergice.
Rare: în special la doze mari sau în cazul tratamentului pe termen lung, pot apărea epigastralgii (dureri în partea superioară a abdomenului), tulburări dispeptice şi diaree, care se remit după
întreruperea tratamentului. Acentuarea tulburărilor vestibulare preexistente. Simptomele dispar după întreruperea tratamentului.

7. Condiții de păstrare

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister după „Exp:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semne vizibile de deteriorare. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.