Teksamen-L 20mg liofilizat+solvent/soluție injectabilă N1+2ml N1

1. Ce este Teksamen-L

Teksamen-L este un medicament antiinflamator și analgezic din clasa medicamentelor nesteroidiene (AINS), a cărui substanță activă este tenoxicamul. Produsul este disponibil sub formă de liofilizat pentru prepararea soluției injectabile. Fiecare pachet conține un flacon cu 20 mg tenoxicam sub formă de liofilizat și 2 ml solvent pentru dizolvarea acestuia înainte de administrare.

Tenoxicamul acționează prin inhibarea enzimei ciclooxigenază (COX), ceea ce reduce sinteza prostaglandinelor — mediatori ai inflamației, durerii și febrei. Prin acest mecanism, medicamentul reduce inflamația, calmează durerea și scade febra asociată cu diverse afecțiuni inflamatorii.

2. Pentru ce se utilizează Teksamen-L

Teksamen-L este utilizat pentru tratamentul afecțiunilor inflamatorii și dureroase ale sistemului musculo-scheletic, cum ar fi:

• Artrita reumatoidă, în forme acute și cronice

• Osteoartrita

• Spondilita anchilozantă

• Inflamații acute ale țesuturilor moi și ale articulațiilor, inclusiv post-traumatice sau post-operatorii

Medicamentul ajută la reducerea durerii, diminuarea inflamației și îmbunătățirea mobilității articulațiilor, oferind un efect rapid de ameliorare a simptomelor.

3. Contraindicații

Teksamen-L nu trebuie administrat persoanelor care prezintă:

• Hipersensibilitate la tenoxicam sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene

• Ulcer gastric sau duodenal activ

• Tulburări de coagulare sau sângerări

• Insuficiență severă hepatică, renală sau cardiacă

• Sarcină, în special în trimestrul al III-lea, și alăptare

• Vârsta pediatrică sub 16 ani, în funcție de forma de administrare

De asemenea, nu se recomandă utilizarea în caz de astm bronșic sau bronhospasm indus de AINS.

4. Teksamen-L cu alte medicamente

Combinarea Teksamen-L cu alte AINS sau anticoagulante poate crește riscul de sângerări gastrointestinale sau ulcer.

Medicamentul poate reduce eficiența antihipertensivelor și trebuie utilizat cu prudență împreună cu diuretice, litium, metotrexat sau corticosteroizi.

Este esențial să informați medicul despre toate medicamentele pe care le luați înainte de începerea tratamentului.

5. Doze și mod de administrare

Liofilizatul Teksamen-L se dizolvă în solventul inclus în pachet și se administrează prin injecție intramusculară sau intravenoasă lentă.

• Doza standard pentru adulți este de 20 mg o dată pe zi.

• Ritmul și durata tratamentului depind de severitatea afecțiunii și de toleranța pacientului la medicament, decise de medic.

Nu se recomandă creșterea dozei sau modificarea regimului fără supravegherea medicului.

6. Reacții adverse posibile

Cele mai frecvente reacții adverse includ:

• Tulburări gastrointestinale: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree

• Tulburări neurologice: dureri de cap, amețeli

• Reacții cutanate: erupții, mâncărime, înroșire

• Rareori pot apărea ulcere sau sângerări gastrointestinale, afectarea funcției hepatice sau renale

Reacțiile alergice severe, inclusiv edemul Quincke sau bronhospasmul, necesită întreruperea imediată a tratamentului și consult medical urgent.

7. Condiții de păstrare

Teksamen-L trebuie păstrat la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, ferit de lumină și umezeală.

Flaconul dizolvat trebuie utilizat imediat; soluția nu trebuie păstrată pentru utilizări ulterioare.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu se utilizează după data de expirare indicată pe ambalaj.